中国医学科学院北京协和医学院药物研究所卫生部天然药物生物合成重点实验室
- 作品数：49 被引量：404H指数：10
- 相关作者：葛大伦廖祥伟申毅杜国华阮仁余更多>>
- 相关机构：内蒙古医学院药学院黑龙江中医药大学中医药研究院烟台大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 药用动物基因组及EST研究被引量：1
- 2005年
- 以生物信息学数据库GenBank的生物信息为基础,对包括《中国药典》2000年版一部、《新编中药志》第4卷、《中国大百科全书》(中国传统医学分册)、《中药大辞典》及《天然药物化学》第3版中所涉及的450多种重要的药用动物的基因组、蛋白质及表达序列标签(EST)的注册情况进行了初步统计,就相关进展进行了综述。到2004年10月底截止的数据分析表明,所统计的药用动物中42%以上没有DNA报道;48%以上没有蛋白序列的报道。除模式动物和一些与人们日常生活密切相关的动物外,在GenBank数据库中仅能找到27种药用动物的EST数据,而药用动物基因组方面的数据也十分有限。并对这一领域的研究现状与展望进行了讨论。
- 刘颖程克棣朱平
- 关键词：药用动物基因组表达序列标签
- (S)-N-苄基-3-羟基吡咯烷的合成被引量：5
- 2010年
- 以L-苹果酸为手性原料,与乙酰氯反应生成(S)-2-乙酰基苹果酸酐,再与苄胺环合,经酯交换反应脱去乙酰基,重结晶提纯关键中间体,最后用三氟化硼-硼氢化钠还原制备了标题化合物,4步反应总收率59%。产物经核磁共振氢谱、质谱、比旋度测定进行了结构确证。
- 刘前吴松
- 关键词：中间体
- 植物细胞色素P450基因的异源表达系统研究进展被引量：18
- 2003年
- 细胞色素P45 0氧化酶是一类具有多种催化功能含血红素的氧化酶系。由于参与多种类型的氧化反应 ,在植物生命活动中有重要功能 ,其研究一直受到重视。自 1 990年第一个植物P45 0基因成功克隆以来 ,到 2 0 0 2年年底 ,已有 60 0多个P45 0基因被克隆 ,有 1 0 0多个基因在细菌、酵母、杆状病毒昆虫细胞等异源表达系统中成功表达并鉴定了功能。拟对植物P45 0的大肠杆菌、酵母、杆状病毒昆虫细胞表达系统的特点进行比较 ,对在各表达系统中成功表达并进行了功能鉴定的植物P45 0进行归纳 ,并对目前植物P45 0异源表达的现状和应用进行概述。
- 涂珺朱平程克棣
- 关键词：酵母表达系统大肠杆菌表达系统
- 人参皂苷生物转化的研究新进展被引量：3
- 2010年
- 研究表明人参皂苷,尤其是稀有人参皂苷、苷元具有很强的抗肿瘤、神经保护等药理活性,通过各种方法获得稀有人参皂苷的研究越来越多。本文就利用生物转化的方法将人参皂苷转化为稀有人参皂苷、苷元的最新研究进展进行了简要的综述,并简要展望了人参皂苷生物转化研究的前景。
- 刘鑫戴均贵
- 关键词：原人参二醇生物转化
- 抑癌基因PTEN的研究进展被引量：5
- 2006年
- 第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosometen,PTEN)在多种肿瘤中存在突变。PTEN基因产物具有蛋白磷酸酶活性和脂质磷酸酶活性,其C端可调节PTEN在膜上的靶向定位。结合到质膜上的PTEN通过催化磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(phosphatidylinositol3,4,5-triphosphate,PIP3)的降解来调节细胞内PIP3水平,对PKB/Akt途径进行负调控。在细胞内,PTEN与许多细胞表面受体相互作用,对一些受体介导的信号转导途径进行负调节,从而调控细胞的增殖、迁移和侵袭。PTEN也通过与p53蛋白结合,调节基因转录,进而对细胞生长或细胞凋亡进行调控。
- 韩杨程克棣朱平
- 关键词：PTEN抑癌基因P53
- 雪莲内酯类成分的研究被引量：7
- 2009年
- 目的:研究雪莲的化学成分。方法:应用各种色谱方法进行分离;应用现代波谱学分析方法鉴定化合物。结果:从雪莲的乙醇提取物的石油醚萃取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1),三十二烷酸(2),hexacosan-4-olide(3),(+)-11α,13-二氢去氢木香内酯(4),8α-acetoxydehydrocostus lactone(5),zaluzanin C(6),11,13α-dihydrozaluzanin C(7),8β-hydroxy-11β-11,13-dihydrodehydrocostuslactone(8)。结论:化合物2~7均为首次从该植物中分离得到。
- 申毅邹建华马英丽戴均贵
- 关键词：雪莲内酯
- O5′,N6-双取代腺苷衍生物的合成及降血脂活性评价被引量：1
- 2011年
- 目的设计合成O5′,N6-双取代腺苷衍生物,并评价其降血脂活性,寻找新型降血脂化合物。方法以6-氯嘌呤为起始原料,经4步反应合成目标化合物;通过测试目标化合物对油酸刺激下HepG2细胞内三酰甘油水平的影响及高胆固醇血脂症小鼠总胆固醇含量的影响评价化合物的活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确证。活性评价结果显示,多数化合物表现出良好的降血脂活性。
- 郝玲花渠凯熊路魏金钊朱海波吴松
- 关键词：降血脂活性
- FLT3在急性白血病靶向治疗中的研究进展被引量：4
- 2008年
- FMS-like Tyrosine Kinase 3(FLT3)是一种受体酪氨酸激酶,在造血干细胞、前体B细胞等的增殖、分化以及存活中具有重要作用。急性白血病的发病往往伴随着FLT3的异常活化,FLT3突变是造成其异常活化的主要原因,且FLT3突变的患者往往具有较差的预后。FLT3抑制剂的研究为白血病靶向治疗提供了广阔的前景。
- 刘涛刘珍珍朱平程克棣Lars Ronnstrand
- 关键词：FLT3受体酪氨酸激酶白血病抑制剂靶向治疗
- 龙蒿中三种降糖有效成分的合成被引量：4
- 2009年
- 以间二苯酚和对羟基苯甲醛为起始原料合成了具有降血糖活性的二氢查尔酮类化合物davidigenin,4′-O-methyldavidigenin和4-O-methyldavidigenin。目标化合物的化学结构经ESI-MS和1HNMR数据得到确证。
- 陈锋原悦杨庆云童元峰葛大伦吴松
- 关键词：糖尿病
- 蝙蝠蛾拟青霉与冬虫夏草关系的分子系统学研究被引量：35
- 2008年
- 以5月和6月两个不同时段采集的分别产于青海省化隆县和四川省康定县的冬虫夏草(Cordycepssinensis)新鲜子实体为材料,采用分子生物学方法,以rDNA-ITS序列为分子标记,对蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyceshepiali)与冬虫夏草之间的关系进行了探讨。以真菌通用引物ITS1/ITS4分别对蝙蝠蛾拟青霉及冬虫夏草子座和僵虫基因组DNA进行PCR扩增,获得的片段克隆到pMD18-TVector上进行测序,结果表明,随机挑取的46个克隆与某些已在GenBank中注册的中国被毛孢(Hirsutella sinensis)或冬虫夏草的rDNA-ITS序列的一致性均在99%以上,但与蝙蝠蛾拟青霉的rDNA-ITS序列的一致性约为72%。根据蝙蝠蛾拟青霉的rDNA-ITS序列设计了两对特异引物,分别以不同产地及不同生长时期共4个批次的冬虫夏草子座和僵虫基因组DNA为模板,进行PCR及巢式PCR扩增,均得到了相应片段,该片段与蝙蝠蛾拟青霉的rDNA-ITS序列具有100%的一致性。在GenBank中注册号为AB067740的另一个标明为冬虫夏草的rDNA-ITS序列与注册号为AJ309353的中国被毛孢的rDNA-ITS序列一致性仅为87.3%,但根据AB067740序列设计特异引物,也从冬虫夏草基因组DNA中扩增到其相应序列。研究结果表明,在天然冬虫夏草中除了中国被毛孢之外,还普遍存在着蝙蝠蛾拟青霉等内寄生菌。
- 杨金玲肖薇何惠霞朱慧新王淑芳程克棣朱平
- 关键词：冬虫夏草中国被毛孢系统发育分析
