中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室
- 作品数：296 被引量：592H指数：10
- 相关作者：王汝勤苑淑渝韩佩珍樊体强刘家慧更多>>
- 相关机构：天津医科大学第二医院南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中国医学科学院放射医学研究所基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 体外急性心肌梗死早期诊断方法的研究被引量：1
- 2008年
- 从人心肌中提取心肌肌凝蛋白轻链(CMLC),免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞做常规融合,制备单克隆抗体。通过抗人心肌肌凝蛋白轻链单克隆抗体的相加指数、亲和常数测定和抗体夹心实验,筛选到配对较好的两对单抗,在此基础上建立起轻链夹心ELISA方法,为临床急性心肌梗死早期诊断方法研究提供条件。
- 褚丽萍刘鉴峰王彦胡亚楠李怀芬
- 关键词：肌凝蛋白ELISA单克隆抗体轻链
- 人血清抵抗素ELISA方法的研究及其临床初步应用被引量：1
- 2008年
- 用兔抗人抵抗素（resistin）片断（22～34氨基酸残基）的多克隆抗体（PcAb）包被固相板，用辣根过氧化物酶（HRP）标记PcAb得HRP—PcAb。在包被PcAb的孔中加入抵抗素标准品（或待测样品），加入HRP—PcAb，形成PcAb-resistin—HRP—PcAb复合物，加酶底物邻苯二胺（OPD）显色，用酶标仪在492nm波长处测定OD值，绘制标准曲线。从标准曲线读出样本中抵抗素含量。本方法特异性强，灵敏度高，精密度好。该法测定范围0．5～100ng／mL，最低检出量0．5ng／mL，批内和批间CV％分别为3．4％和7．2％。50例2型糖尿病患者血清抵抗素含量为23．2±3．9ng／mL，明显高于正常值16．0±2．5ng／mL。结果表明该法稳定，灵敏度适于检测人血清抵抗素水平。
- 路璐王德芝张春明潘兵赵明辉韩佩珍
- 关键词：抵抗素多克隆抗体酶联免疫吸附分析
- SKP2表达对受照食管癌细胞诱导辐射旁效应的影响
- 2014年
- 目的 探究SKP2表达水平对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.方法 Western blot法筛选出SKP2高表达和低表达的食管癌细胞系,微核检测法探讨SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.建立SKP2高表达和低表达的转染细胞系,Western blot法验证转染效率,微核检测法进一步验证SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.通过γ-H2AX聚集点检测法探究SKP2影响受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的作用机制.结果 微核检测结果表明,SKP2高表达的受照细胞诱导的辐射旁效应显著低于SKP2低表达的受照细胞诱导的辐射旁效应（t =8.06,P＜0.01）.SKP2转染细胞系的微核检测结果进一步验证了SKP2的表达对受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应的抑制作用,SKP2表达升高,辐射旁效应减弱（t=11.12、10.16,P＜0.01）;SKP2表达降低,辐射旁效应增强（=8.39、8.83,P＜0.01）.γ-H2AX聚集点检测结果表明,受照细胞SKP2表达升高可提高旁效应细胞的DNA损伤修复能力（=6.85、7.10,P＜0.01）.反之,会抑制旁效应细胞的DNA损伤修复能力（=7.66、8.47,P＜0.01）.结论 SKP2的表达抑制受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应,并且这一机制至少部分是通过SKP2对DNA损伤修复能力的调节来实现的.
- 张珠博李源翟贺争阮书州王小春
- 关键词：食管癌SKP2
- 迷迭香酸对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用被引量：9
- 2013年
- 迷迭香酸是一种天然的水溶性多酚类化合物,最新研究发现具有抗紫外线辐射及细胞保护之效,实验中口服给予辐射损伤的ICR种小鼠不同剂量迷迭香酸(50、100、150、200 mg/kg),通过脏器系数、骨髓DNA含量、股骨有核细胞数(BMNC)、脾结节数(CFU-S)等指标检测其对小鼠造血系统的作用,并以外周血(WBC、HGB、PLT)及体重等指标,从整体水平上衡量迷迭香酸对小鼠造血功能的影响。研究发现不同剂量迷迭香酸对小鼠造血系统均有一定的保护作用,但呈倒"U"形剂量反应曲线,100 mg/kg作用尤为突出,各指标与单纯照射组相比均有显著性差异。
- 张玉杰李光强徐文清沈秀施培基
- 关键词：多酚类化合物迷迭香酸辐射防护剂造血系统
- 食品中天然铀和钍的三正辛胺萃取-分光光度法联合测定研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立食品中天然铀和钍联合测定的方法。方法基于N235萃取-分光光度法和三正辛胺（TOA）与N235的化学类似性，通过以TOA代替N235完成了必要的条件实验研究并获得了主要分析步骤的最佳条件。集合所获各项最佳条件，建立了本法的实验程序的方法学依据并对所建方法进行了，验证。结果本方法对Th和U的最低探测限分别为3．47×10^-8g／g灰和9．47×10^-8g／g灰。Th和U的加标回收率分别为98．7％和96．7％，相对标准偏差分别为±5．95％和±6．31％。对主要种类食品样品的铀、钍含量进行了测定，其化学回收率为70％～90％。结论首次建立了食品中三正辛胺萃取-分光光度法作为天然铀、钍联合测定的方法。本法简便快速、准确度和精密度好。
- 高艳辉诸洪达樊体强刘庆芬武权
- 关键词：三正辛胺萃取铀钍食品
- ^(137)Cs γ射线辐照对小鼠造血及免疫功能的影响
- 2015年
- 目的观察射线辐照对IRM-2、ICR、615、C57BL/6J四种小鼠造血及免疫功能的影响。方法用137Csγ射线对四种小鼠进行4.0 Gy照射后,分别对四种小鼠的外周血分类、骨髓有核细胞及脏器指数进行测定,并检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的功能。结果 IRM-2小鼠白细胞总数、骨髓有核细胞及巨噬细胞吞噬率均高于615、ICR、C57BL/6J小鼠,IRM-2小鼠与615、ICR、C57BL/6J小鼠比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。四种小鼠的白细胞分类基本一致。照射后第4周,IRM-2小鼠的WBC、BMNC数量与ICR、615、C57BL/6J小鼠比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 IRM-2小鼠免疫及造血功能较强,是较好的应用于实验研究的动物模型。
- 张丽娟路璐王月英李德冠张俊伶孟爱民马蕊
- 关键词：小鼠造血功能免疫功能
- 小鼠脂肪组织脂联素基因编码区的克隆及序列分析被引量：2
- 2006年
- 目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的ACRP30cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织ACRP30基因编码序列不同于来自3T3-L1脂肪细胞的编码序列,IRM-2(InstituteofRadiationMedicine-2)小鼠和C57BL/6J小鼠脂肪组织的ACRP30基因编码序列相同。337位点上的碱基A被G置换导致在113位的蛋氨酸被缬氨酸取代。来自脂肪组织的ACRP30基因编码序列已被提交到GenBankTM数据库,C57BL/6J小鼠的收录编号为AY749429,IRM-2小鼠为AY754346。结论:小鼠脂肪组织ACRP30编码序列是ACRP30序列的新成员,cDNA克隆的构建为进一步的蛋白表达和生物学活性研究奠定了基础。
- 王胜芬韩佩珍卢圣栋穆传杰赵明辉
- 关键词：基因脂肪组织小鼠
- 辐射诱导IRM-2小鼠造血细胞功能变化
- 目的IRM-2小鼠由本所自主培育的具有辐射抗性的纯系小鼠,父系是615小鼠,母系是ICR/JCL小鼠。本项研究观察IRM-2小鼠照射后造血免疫细胞功能的改变,并与ICR和615小鼠进行比较。方法外周血及股骨有核细胞计数;...
- 李德冠王成春周长辉关方霞赵永成刘强王宏杜丽清孟爱民吴红英王月英路璐王小春张恒王彦褚丽萍张俊玲
- 关键词：骨髓细胞
- 重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化
- 目的:构建人Hexastatin蛋白原核表达载体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础。方法:提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导...
- 贺欣温镭宋娜玲王德芝赵启仁
- 关键词：原核表达纯化
- 文献传递
- TiO2纳米颗粒注射昆明鼠的抗电离辐射作用研究
- 2014年
- 目的 评价TiO2纳米颗粒对小鼠的辐射防护作用.方法 对6～8周龄昆明鼠,给予6.5 Gyγ-射线一次性全身照射.用不同剂量TiO2纳米颗粒10、20、40 mg/kg,在小鼠照射前2d、1d和照射后1d连续给药3次.在照射后第8天取外周血、胸腺、肝、脾、肺和两侧股骨.血液细胞分析仪分析白细胞数（WBC）、血小板数（PLT）和血红蛋白数（HGB）;计数股骨有核细胞（BMNC）和骨髓细胞DNA含量以及肝肺的超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量;脏器称重计算相关的脏器系数,评价TiO2纳米颗粒的抗辐射损伤效应.结果 与空白对照组相比,除MDA外,各实验组的WBC、PLT、HGB、BMNC、SOD和骨髓细胞DNA指标均有所增加,且高剂量实验组与对照组的差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 高剂量TiO2纳米颗粒对6.5 Gy辐射损伤的昆明鼠有辐射防护作用.
- 宋莎莎张晓东沈秀郭凯杨福军陈婕王浩孙元明
- 关键词：TIO2纳米颗粒电离辐射
