中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室
- 作品数：543 被引量：990H指数：13
- 相关作者：石耀军何国声马卫娇蔡学忠曾艳波更多>>
- 相关机构：上海师范大学生命与环境科学学院新疆农业大学动物医学学院南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 测定羊血液中三苯双脒浓度的高效液相色谱方法的试验
- 2011年
- 三苯双脒（Tribendi midin）属于氨基苯脒类化合物,本品化学名称为N,N＇-双-[4＇-（1-二甲氨基乙亚基氨基）-1,4,-苯基二甲基亚氨。分子式为C28H32N6452.60。分子结构图为：
- 席耐宋迎春石保新党新生严风何国声
- 关键词：三苯谱方法液相血液
- CP15亚单位疫苗对小鼠隐孢子虫感染的免疫保护效果研究
- 为观察重组表达的CP15抗原对小鼠隐孢子虫感染的免疫保护效果,将重组质粒pET-28a-CP15转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,用SDS-PAGE和Western blot分析蛋白的表达情况和反应原性。将纯...
- 苏庆美何生虎米荣升黄燕周鹏张国恩秦培兰呼高伟陈兆国
- 关键词：亚单位疫苗免疫保护细胞免疫
- 文献传递
- 免疫信息学在抗原虫病疫苗研发中的应用进展被引量：1
- 2010年
- 陈兆国冯新港米荣升黄燕林矫矫
- 关键词：原虫病疫苗研发微小隐孢子虫基因组计划约氏疟原虫
- 两种蛇的寄生虫感染情况初步调查
- 为初步了解上海市场蛇寄生虫的感染情况,作者剖检了来自上海市场罚没的2种19条蛇,其中赤练蛇(Dinodon rufozonatum)9条、大王蛇(Elaphe carinata) 10条,分别取血液涂片,依序检查体表、皮...
- 吴有陵裴恩乐黄兵朱顺海董辉李榴佳韩红玉赵其平吴迪姜连连王艳歌
- 关键词：寄生虫绦虫线虫
- 家鸭具有作为血吸虫转运宿主的可能性
- 2012年
- 为研究日本血吸虫(Shistosomia japonicum)卵通过家鸭消化系统后的孵化能力,将人工感染血吸虫尾蚴45 d的小鼠剖杀,取肝脏和小肠制成匀浆,并进行虫卵计数,将带有虫卵的肝脏及小肠匀浆液分别灌喂家鸭,观测不同时间收集鸭粪的毛蚴孵出情况。结果显示,经过家鸭体内2 h后,粪便中孵化率达到峰值,相对孵化率分别为0.61%和4.066%;7 h后,没有虫卵能孵化出毛蚴。同一批次的虫卵所孵化的毛蚴中,大约经过4 h后其孵化率达到峰值。结果表明,日本血吸虫虫卵通过家鸭消化系统后仍有部分依然保持孵化能力,家鸭具有可能作为血吸虫的转运宿主,拥有传播血吸虫有效虫卵的能力。
- 沈立成杨艺陆珂李浩石耀军朱传刚王海生
- 关键词：日本血吸虫
- 柔嫩艾美耳球虫顶膜抗原1相互作用蛋白的筛选及鉴定
- 韩红玉薛璞翟颀李聪朱雪龙董辉朱顺海赵其平黄兵
- 不同保种时间及复苏代次弓形虫对小鼠致病性研究被引量：2
- 2011年
- 为了评价液氮冻存不同时间后及在小鼠体内复苏不同代次的弓形虫速殖子感染小鼠致病性的研究,通过比较感染处理后的弓形虫小鼠健康及存活状况,筛选出更佳的液氮冻存时间和合适复苏代次,对于建立小鼠急性弓形虫感染模型及弓形虫致病机理等具有重要意义。通过腹腔注射不同保种时间（2、4、6月）和不同复苏代次（1、2、3代）弓形虫速殖子,观察感染后小鼠健康状况及死亡情况,比较各种条件下弓形虫的致病性。结果表明,液氮冻存半年后经小鼠接种4 000个/鼠~16 000个/鼠,传代2代~3代后能得到毒力稳定的虫体,且达到最佳复苏状态。不同冻存时间对弓形虫速殖子的致病性有差异,为弓形虫急性感染模型及后续的药物筛选和致病机理研究奠定了一定的基础。
- 曾艳波朱顺海韩红玉董辉姜连连赵其平马卫娇程军黄兵
- 关键词：弓形虫速殖子
- 弓形虫SAG1单抗的研制及其初步应用
- 为开展弓形虫免疫诊断及抗弓形虫感染的相关研究,本实验利用可溶性表达的弓形虫表面抗原SAG1截断型重组蛋白(trSAG1)研制单克隆抗体,筛选出能够稳定分泌高滴度抗体的杂交瘤细胞株,所分泌的单抗不仅适用于在虫体定位该蛋白,...
- 蒋蔚刘迎春陈永军安立刚张花景王权
- 关键词：单克隆抗体免疫荧光检测免疫保护
- 鉴定长角血蜱孤雌生殖与两性生殖种群的分子方法
- 究,通过对分离的上海株、安徽株和山东株孤雌生殖长角血蜱的线粒体细胞氧化酶I(COI)部分基因序列的测定,与国内其他单位所测定的两性或孤雌生殖的多株长角血蜱COI基因序列进行比对,结果发现,长角血蜱孤雌生殖种群与两性生殖种...
- 周勇志曹杰龚海燕张厚双周金林
- 关键词：兽医学长角血蜱孤雌生殖两性生殖基因序列分子鉴定
- 柔嫩艾美耳球虫子孢子高表达新基因的克隆、表达及分析被引量：3
- 2010年
- 为克隆和研究柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)新基因,本研究在所获得的ESTs序列的基础上,应用RACE技术克隆获得了1个在子孢子阶段高表达新基因的全长cDNA序列(GU553107),命名为ZB7-C11,该基因全长1439bp,ORF为525bp,编码174个氨基酸,预测表达蛋白的分子量约为18.7ku。Real-timePCR对E.tenella不同发育阶段(未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和裂殖子)表达量进行分析显示,该基因在子孢子阶段的表达高于其它阶段。另外,将ZB7-C11克隆于pGEX-4T中构建重组质粒pGEX-4T-C11,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达6h后其表达量最高,并且重组蛋白分子量约44.7ku大部分以可溶性存在。Westernblot分析显示该重组蛋白可被抗E.tenella的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性。该结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。
- 李洋韩红玉董辉赵其平姜连连朱顺海郭涛平宪卿马卫娇曾艳波程军黄兵
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫子孢子克隆
