四川理工学院化学与制药工程学院绿色催化四川省高校重点实验室
- 作品数：13 被引量：26H指数：4
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- 席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究
- 2007年
- 研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性.
- 黄生田刘富安冯发美蒋维东李建章曾宪诚
- 关键词：PNPP水解动力学配体结构
- NO_3^-光催化脱色染料废水的研究被引量：2
- 2011年
- 染料工业废水在排放前必须加以处理。光催化在染料废水处理方面显示了巨大的应用优势。研究试验在NO3-存在下用紫外灯照射对甲基橙溶液进行光催化脱色。结果表明:随着NO3-含量的逐渐增加,甲基橙脱色率逐渐增加,在实验范围内没有出现NO3-加入量的最佳值;甲基橙在酸性条件下的脱色率高于碱性条件下的脱色率;当甲基橙质量浓度≤25mg/L时,光催化脱色反应为准一级反应;利用含NO3-废水在日光下对实际染料废水的脱色效果好,可以达到以废治废的目的。
- 李建章冯发美钟俊波曾俊
- 关键词：光催化脱色甲基橙染料废水
- 复合沉淀剂制备的CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料及其负载的单Pd三效催化剂（英文）被引量：5
- 2016年
- 采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别,以及其负载的单Pd三效催化剂的催化性能。结果表明,不同的沉淀剂制得的材料中其CeO_2-ZrO_2(CZ)和Al_2O_3之间的相互作用不同。用氨水做沉淀剂时,得到的材料中CZ和Al_2O_3之间的相互作用很小,导致其热稳定性较差。在碳酸铵做沉淀剂的情况下,CZ和Al_2O_3之间具有很强的相互作用,可以提高材料的热稳定性,但同时,CZ固溶体的均一性被严重破坏,使得材料的氧化还原性能不理想。而复合沉淀剂的使用可以有效地平衡CZ和Al_2O3_之间的相互作用,导致得到的CZA材料具有优异的织构、结构性能及良好的热稳定性。因此,其负载的单Pd催化剂表现出最为优异的氧化还原性能和三效催化活性。
- 李红梅兰丽陈山虎刘达玉王卫龚茂初陈耀强
- 关键词：相互作用热稳定性
- Mg、Al、Fe粉催化苯甲醛的水相烯丙基化反应研究被引量：1
- 2010年
- 水介质中形成碳-碳键的优越性逐渐被人们所认知,近三十年来一直是研究的热点。研究了在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,Mg、Al或Fe粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Mg、Al或Fe粉与0.1mol/L酸或酸式盐组成的催化体系都具有不同程度的催化活性,其中Fe粉和0.1mol/L磷酸溶液组成的催化体系的反应产率达到53.5%。
- 冯建申谢斌邹立科张秀兰赖川黄炎俊
- 关键词：绿色化学水相苯甲醛烯丙基化
- 磷钨酸光催化脱色直接橙S溶液的实验研究被引量：5
- 2013年
- 染料废水排放前必须加以控制,杂多酸光催化可以有效地降解颜料废水,但对其动力学和光催化机理尚需进一步研究.以磷钨酸为光催化剂,在紫外灯照射下,对模拟染料废水直接橙S溶液进行光催化脱色反应.研究了磷钨酸质量浓度、pH值、直接橙S溶液初始质量浓度和羟基自由基捕获剂对直接橙S溶液脱色反应的影响.结果表明:对20 mg/L的直接橙S溶液,磷钨酸最佳加入质量浓度为0.4 g/L;pH值最佳值为2.0;当直接橙S溶液低于35 mg/L,直接橙S溶液的光催化脱色反应符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学方程;随着光照时间的延长直接橙S溶液能被有效矿化;羟基自由基捕获剂能抑制光催化脱色反应.研究结果对理解杂多酸光催化过程提供了有益的参考.
- 钟俊波李建章曾凤春
- 关键词：磷钨酸光催化脱色动力学
- 相转移催化剂促进2-羟基-1-萘甲醛的合成被引量：4
- 2008年
- 以2-萘酚、氯仿为原料,在碱性条件下,分别考察了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯(23)月桂酰醚(Brij35)、正月桂酸肌氨酸钠(LSS)对经Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛的促进作用.研究结果表明:LSS对Reimer-Tie-mann反应具有极大的促进作用.可能是由于Reimer-Tiemann反应中的中间体卡宾是兼具亲核和亲电的中性物种,而LSS是两性表面活性剂,能更有效的与生成的中性物种卡宾结合,打破两相之间的传质阻力,促进卡宾迁移到两相界面与萘氧负离子进行作用,提高2-羟基-1-萘甲醛的产率.
- 刘富安蒋维东何锡阳徐斌余天英
- 关键词：2-羟基-1-萘甲醛相转移催化剂REIMER-TIEMANN反应
- 负载型Fe金属催化剂催化邻氯硝基苯选择加氢
- 2008年
- 用化学还原方法制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Fe/γ-Al2O3负载型单金属催化剂,利用乙醇液相催化重整制氢,直接进行卤代硝基苯原位液相加氢制备卤代苯胺,考察了反应时间、反应温度以及金属离子等因素的影响.研究结果表明,在260℃,反应进行5h,水/乙醇体积比为9:5和Ni2+离子作修饰剂的条件下,o-CNB的转化率为92.0%,选择性达到98.2%.
- 徐斌蒋维东何锡阳刘富安黄生田
- 关键词：选择性加氢
- 水相中金属/盐酸还原对硝基苯甲醛为4,4′-二氢甲酰基氧化偶氮苯的研究被引量：1
- 2009年
- 研究了水相中金属Mg、Al、Zn或Fe和稀盐酸体系还原对硝基苯甲醛为4,4′-二氢甲酰基氧化偶氮苯的反应,考察了金属种类、金属用量、反应温度、反应时间等对产率的影响。研究结果表明Al参与的反应最为理想,且反应条件温和,操作简单,在最佳反应条件下,反应产率为83.8%。以水为介质,避免了使用有机溶剂对环境的污染。
- 谢斌王志刚邹立科彭晓芳常秀丽相阳光黄炎俊
- 关键词：水相
- Schiff碱Co(Ⅱ)配合物在胶束中催化BNPP水解被引量：2
- 2006年
- 合成和表征了两种对称的带冠醚环或吗啉环的Schiff碱Co(Ⅱ)配合物,将此配合物和表面活性剂形成的金属胶束,用于模拟水解金属酶催化BNPP水解。通过分析反应体系的特性吸收光谱,提出了BNPP催化水解反应的机理,据此建立了金属胶束催化BNPP水解的动力学数学模型。本文还讨论了配合物结构、反应体系温度以及胶束对催化BNPP水解的影响。
- 王莹胡伟李敏娇蒋维东胡常伟
- 关键词：反应动力学磷酸二酯金属胶束
- 微波促进2-羟基-1-萘甲醛的合成被引量：5
- 2009年
- 文章以2-萘酚、氯仿为原料，碱性条件下，利用微波促进Reimer—Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛，系统的研究了原料配比、反应时间、反应辐射功率对Reimer—Tiemann反应的影响。研究结果表明：利用微波加热，以无水乙醇作溶剂，碱性介质中，2-萘酚和氯仿的物质的量之比为1：2．3，微波辐射温度设置为70℃-75℃，加热时间18min，2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到56．8％，与传统加热方法相比显著缩短了反应时间，产率有所增加。
- 徐斌蒋维东赖川
- 关键词：2-萘酚微波2-羟基-1-萘甲醛
