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四川理工学院化学与制药工程学院绿色催化四川省高校重点实验室

作品数:13 被引量:26H指数:4
相关作者:余天英更多>>
相关机构:四川大学化学学院成都大学药学与生物工程学院四川大学化学工程学院绿色化学与技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:四川省教育厅青年基金四川省教育厅重点项目四川省教育厅重大培育项目更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 6篇催化
  • 4篇动力学
  • 3篇水相
  • 3篇配合物
  • 2篇羟基
  • 2篇脱色
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇绿色化学
  • 2篇金属
  • 2篇胶束
  • 2篇光催化
  • 2篇光催化脱色
  • 2篇苯甲醛
  • 2篇2-羟基-1...
  • 2篇AL
  • 2篇催化脱色
  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯甲醛
  • 1篇选择加氢

机构

  • 13篇四川理工学院
  • 3篇四川大学
  • 1篇成都大学
  • 1篇西华师范大学
  • 1篇中自环保科技...

作者

  • 6篇蒋维东
  • 4篇李建章
  • 4篇邹立科
  • 4篇赖川
  • 4篇谢斌
  • 4篇徐斌
  • 3篇王志刚
  • 3篇刘富安
  • 3篇钟俊波
  • 3篇何锡阳
  • 2篇黄生田
  • 2篇冯发美
  • 2篇冯建申
  • 2篇常秀丽
  • 2篇黄炎俊
  • 1篇胡伟
  • 1篇黄春
  • 1篇龚茂初
  • 1篇刘达玉
  • 1篇李敏娇

传媒

  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇四川理工学院...
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇工业水处理
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇四川师范大学...
  • 1篇西南民族大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究
2007年
研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性.
黄生田刘富安冯发美蒋维东李建章曾宪诚
关键词:PNPP水解动力学配体结构
NO_3^-光催化脱色染料废水的研究被引量:2
2011年
染料工业废水在排放前必须加以处理。光催化在染料废水处理方面显示了巨大的应用优势。研究试验在NO3-存在下用紫外灯照射对甲基橙溶液进行光催化脱色。结果表明:随着NO3-含量的逐渐增加,甲基橙脱色率逐渐增加,在实验范围内没有出现NO3-加入量的最佳值;甲基橙在酸性条件下的脱色率高于碱性条件下的脱色率;当甲基橙质量浓度≤25mg/L时,光催化脱色反应为准一级反应;利用含NO3-废水在日光下对实际染料废水的脱色效果好,可以达到以废治废的目的。
李建章冯发美钟俊波曾俊
关键词:光催化脱色甲基橙染料废水
复合沉淀剂制备的CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料及其负载的单Pd三效催化剂(英文)被引量:5
2016年
采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别,以及其负载的单Pd三效催化剂的催化性能。结果表明,不同的沉淀剂制得的材料中其CeO_2-ZrO_2(CZ)和Al_2O_3之间的相互作用不同。用氨水做沉淀剂时,得到的材料中CZ和Al_2O_3之间的相互作用很小,导致其热稳定性较差。在碳酸铵做沉淀剂的情况下,CZ和Al_2O_3之间具有很强的相互作用,可以提高材料的热稳定性,但同时,CZ固溶体的均一性被严重破坏,使得材料的氧化还原性能不理想。而复合沉淀剂的使用可以有效地平衡CZ和Al_2O3_之间的相互作用,导致得到的CZA材料具有优异的织构、结构性能及良好的热稳定性。因此,其负载的单Pd催化剂表现出最为优异的氧化还原性能和三效催化活性。
李红梅兰丽陈山虎刘达玉王卫龚茂初陈耀强
关键词:相互作用热稳定性
Mg、Al、Fe粉催化苯甲醛的水相烯丙基化反应研究被引量:1
2010年
水介质中形成碳-碳键的优越性逐渐被人们所认知,近三十年来一直是研究的热点。研究了在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,Mg、Al或Fe粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Mg、Al或Fe粉与0.1mol/L酸或酸式盐组成的催化体系都具有不同程度的催化活性,其中Fe粉和0.1mol/L磷酸溶液组成的催化体系的反应产率达到53.5%。
冯建申谢斌邹立科张秀兰赖川黄炎俊
关键词:绿色化学水相苯甲醛烯丙基化
磷钨酸光催化脱色直接橙S溶液的实验研究被引量:5
2013年
染料废水排放前必须加以控制,杂多酸光催化可以有效地降解颜料废水,但对其动力学和光催化机理尚需进一步研究.以磷钨酸为光催化剂,在紫外灯照射下,对模拟染料废水直接橙S溶液进行光催化脱色反应.研究了磷钨酸质量浓度、pH值、直接橙S溶液初始质量浓度和羟基自由基捕获剂对直接橙S溶液脱色反应的影响.结果表明:对20 mg/L的直接橙S溶液,磷钨酸最佳加入质量浓度为0.4 g/L;pH值最佳值为2.0;当直接橙S溶液低于35 mg/L,直接橙S溶液的光催化脱色反应符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学方程;随着光照时间的延长直接橙S溶液能被有效矿化;羟基自由基捕获剂能抑制光催化脱色反应.研究结果对理解杂多酸光催化过程提供了有益的参考.
钟俊波李建章曾凤春
关键词:磷钨酸光催化脱色动力学
相转移催化剂促进2-羟基-1-萘甲醛的合成被引量:4
2008年
以2-萘酚、氯仿为原料,在碱性条件下,分别考察了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯(23)月桂酰醚(Brij35)、正月桂酸肌氨酸钠(LSS)对经Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛的促进作用.研究结果表明:LSS对Reimer-Tie-mann反应具有极大的促进作用.可能是由于Reimer-Tiemann反应中的中间体卡宾是兼具亲核和亲电的中性物种,而LSS是两性表面活性剂,能更有效的与生成的中性物种卡宾结合,打破两相之间的传质阻力,促进卡宾迁移到两相界面与萘氧负离子进行作用,提高2-羟基-1-萘甲醛的产率.
刘富安蒋维东何锡阳徐斌余天英
关键词:2-羟基-1-萘甲醛相转移催化剂REIMER-TIEMANN反应
负载型Fe金属催化剂催化邻氯硝基苯选择加氢
2008年
用化学还原方法制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Fe/γ-Al2O3负载型单金属催化剂,利用乙醇液相催化重整制氢,直接进行卤代硝基苯原位液相加氢制备卤代苯胺,考察了反应时间、反应温度以及金属离子等因素的影响.研究结果表明,在260℃,反应进行5h,水/乙醇体积比为9:5和Ni2+离子作修饰剂的条件下,o-CNB的转化率为92.0%,选择性达到98.2%.
徐斌蒋维东何锡阳刘富安黄生田
关键词:选择性加氢
水相中金属/盐酸还原对硝基苯甲醛为4,4′-二氢甲酰基氧化偶氮苯的研究被引量:1
2009年
研究了水相中金属Mg、Al、Zn或Fe和稀盐酸体系还原对硝基苯甲醛为4,4′-二氢甲酰基氧化偶氮苯的反应,考察了金属种类、金属用量、反应温度、反应时间等对产率的影响。研究结果表明Al参与的反应最为理想,且反应条件温和,操作简单,在最佳反应条件下,反应产率为83.8%。以水为介质,避免了使用有机溶剂对环境的污染。
谢斌王志刚邹立科彭晓芳常秀丽相阳光黄炎俊
关键词:水相
Schiff碱Co(Ⅱ)配合物在胶束中催化BNPP水解被引量:2
2006年
合成和表征了两种对称的带冠醚环或吗啉环的Schiff碱Co(Ⅱ)配合物,将此配合物和表面活性剂形成的金属胶束,用于模拟水解金属酶催化BNPP水解。通过分析反应体系的特性吸收光谱,提出了BNPP催化水解反应的机理,据此建立了金属胶束催化BNPP水解的动力学数学模型。本文还讨论了配合物结构、反应体系温度以及胶束对催化BNPP水解的影响。
王莹胡伟李敏娇蒋维东胡常伟
关键词:反应动力学磷酸二酯金属胶束
微波促进2-羟基-1-萘甲醛的合成被引量:5
2009年
文章以2-萘酚、氯仿为原料,碱性条件下,利用微波促进Reimer—Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛,系统的研究了原料配比、反应时间、反应辐射功率对Reimer—Tiemann反应的影响。研究结果表明:利用微波加热,以无水乙醇作溶剂,碱性介质中,2-萘酚和氯仿的物质的量之比为1:2.3,微波辐射温度设置为70℃-75℃,加热时间18min,2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到56.8%,与传统加热方法相比显著缩短了反应时间,产率有所增加。
徐斌蒋维东赖川
关键词:2-萘酚微波2-羟基-1-萘甲醛
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