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佳木斯大学药学院生物药制剂黑龙江省高校重点实验室

作品数:67 被引量:276H指数:9
相关作者:缪月英黄金宝李焕李洋李洪泽更多>>
相关机构:中国药科大学药学院浙江大学药学院山东大学药学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 67篇中文期刊文章

领域

  • 40篇医药卫生
  • 14篇化学工程
  • 6篇理学
  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇正交
  • 4篇脂质纳米粒
  • 4篇色谱法
  • 4篇体外
  • 4篇酮类
  • 4篇毛蕊花苷
  • 4篇纳米粒
  • 3篇药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇维生素K2
  • 3篇细胞
  • 3篇类化
  • 3篇花色
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇固体脂质纳米...

机构

  • 67篇佳木斯大学
  • 4篇佳木斯大学附...
  • 3篇中国药科大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇齐齐哈尔市第...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇佳木斯大学附...
  • 1篇哈尔滨工程大...
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇山东大学
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  • 1篇颈复康药业集...
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作者

  • 26篇焦淑清
  • 13篇丁立新
  • 10篇于莲
  • 6篇乔越
  • 6篇张云杰
  • 6篇张宇
  • 6篇张萍
  • 5篇缪月英
  • 5篇苏瑾
  • 5篇李守君
  • 5篇杨珊珊
  • 5篇陶轶
  • 4篇黄金宝
  • 4篇宗希明
  • 4篇李焕
  • 4篇李洪泽
  • 3篇杨春荣
  • 3篇张楠楠
  • 3篇沈德凤
  • 3篇马月辉

传媒

  • 15篇黑龙江医药科...
  • 6篇广东化工
  • 5篇时珍国医国药
  • 4篇中国药房
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇化学通报
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 2篇食品研究与开...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇过滤与分离
  • 1篇北方园艺
  • 1篇佳木斯大学学...
  • 1篇中国林副特产
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 11篇2015
  • 8篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 16篇2010
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
渗透汽化回收制药废液中异丙醇
2010年
目的:通过渗透汽化脱水试验降低回收异丙醇的含水量以使回收异丙醇套用于生产。方法:采用HPDA真空渗透汽化膜进行回收异丙醇脱水浓缩生产试验。结果:渗透汽化膜处理后的异丙醇含水量降到0.5%以下,并且没有引入新杂质。结论:渗透汽化处理后的异丙醇含水量符合生产要求,套用于生产不影响产品质量。
白雪彬焦淑清缪月英
关键词:渗透汽化异丙醇含水量
应用电化学指纹图谱优化大黄水提取工艺被引量:8
2010年
目的:优化大黄水提取工艺。方法:应用电化学振荡技术获取大黄不同提取工艺的电化学指纹图谱,根据电化学指纹图谱特征参数诱导时间来考察大黄提取液中总成分含量的高低。以诱导时间和总蒽醌含量为指标,通过正交试验优化大黄提取工艺。结果:大黄提取液浓度和诱导时间倒数(1/tin)呈良好的线性关系,其线性回归方程为1/tin=0.0336C-1.1384×10-4(R=0.9990),线性范围为(5.958~17.87)×10-3g/mL。提取次数和溶媒用量对提取效果有显著性影响,提取时间对提取效果无显著性影响。结论:确定大黄提取最佳工艺为:采用10倍量的水,提取20min,提取3次。
沈德凤黄金宝单畔畔李守君张云杰张启兴王力
关键词:正交试验
酒舒颗粒的提取工艺研究被引量:2
2012年
目的确定酒舒颗粒超声提取的最佳工艺条件。方法以总黄酮提取率为指标,采用单因素试验和正交试验考察提取温度、提取时间、提取次数和料液比对酒舒颗粒超声提取工艺的影响。结果最佳提取工艺条件为提取温度70℃,提取时间1 h,提取次数2次,料液比1∶8。最佳提取工艺条件下酒舒颗粒中总黄酮提取率为7.56%。结论优选的提取工艺设计合理,可作为酒舒颗粒提取生产工艺的参考。
姜莉莉焦淑清张楠楠田立华牛向伟
关键词:总黄酮超声提取正交设计
高效液相色谱法测定桂花中毛蕊花苷的含量被引量:2
2011年
目的:建立HPLC法测定桂花中毛蕊花苷含量的方法。方法:采用ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%冰醋酸溶液(10∶35)为流动相,流速1ml/min,检测波长为310nm。结果:该方法线性关系良好,毛蕊花苷平均回收率为99.83%,RSD为0.40%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性好,可用于桂花中毛蕊花苷的质量控制。
丁立新王心合杜永祥柴佳丽
关键词:桂花毛蕊花苷高效液相色谱法
双氯芬酸钠壳聚糖明胶复合微球的释药机制研究被引量:3
2011年
目的制备双氯芬酸钠壳聚糖明胶复合微球(DS-CGMs),探讨其体外释药机制。方法建立DS-CGMs体外释放度的测定方法;研究药物从微球中释放的影响因素;分别考查双氯芬酸钠明胶微球(DS-GMs)、双氯芬酸钠壳聚糖微球(DS-CMs)及DS-CGMs的体外释药情况,并通过数学原理和相关模型探讨其释放行为和机制。结果DS-GMs、DS-CMs以扩散和骨架溶蚀作用释放,而DS-CGMs呈骨架溶蚀作用机制,具有更好的缓释效果。结论获得较为满意的DS-CGMs,其体外释药具有一定的缓释性。
孙维彤李旭于莲苏瑾
关键词:双氯芬酸钠壳聚糖明胶微球体外释放
万寿菊茎叶中2种黄酮类化合物的体外抗肿瘤活性被引量:12
2013年
目的:研究万寿菊茎叶中两种黄酮类化合物4'-甲氧基-泽兰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅰ)和山柰酚-3,7-O-α-L-双鼠李糖苷(化合物Ⅱ)的抗肿瘤活性。方法:人胃癌细胞SGC7901与人肝癌细胞SMMC7721经20,40,80,120,160μmol.L-1的两种化合物作用24,48,72 h后,使用MTT法测定抑制率,并以5-氟脲嘧啶作为阳性对照。使用吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色法观察浓度为160μmol.L-1的两种化合物作用于细胞密度为1×106个/mL的2种肿瘤细胞48 h细胞形态学变化及细胞凋亡情况。结果:不同浓度的两种黄酮类化合物均可抑制人胃癌细胞SGC7901和人肝癌细胞SMMC7721的增殖,且呈现浓度与时间依赖性。化合物Ⅰ作用这2种癌细胞48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为111.7,330.4 mg.L-1。化合物Ⅱ作用这两种癌细胞48 h的IC50分别为683.8,464.7 mg.L-1。2种化合物作用肿瘤细胞后细胞形态发生改变,并有部分细胞发生凋亡。结论:万寿菊茎叶中分离的2种黄酮类化合物具有体外抗肝癌和胃癌活性。
张宇曲佐寅刘立新李锦莲刘世娟
关键词:万寿菊黄酮MTT法荧光染色法
四季感冒片中3味药材超临界CO2复方萃取物挥发性成分分析
2015年
目的:分析四季感冒片中紫苏叶、陈皮、荆芥的超临界CO2复方萃取物挥发性成分。方法:采用超临界CO2萃取技术萃取四季感冒片中的3味药材的挥发性成分,采用气相色谱-质谱法对复方提取物进行成分分析。结果:超临界CO2复方提取法的提取率为2.21%,从复方萃取物中分离到21个化合物,鉴定出16个化合物,主要成分是甜橙黄酮(36.56%)和亚油酸(19.52%)。水蒸气蒸馏法提取率为1.035%,从复方提取物中共分离出51个化合物,鉴定出32种化合物,主要成分是D-柠檬烯(62.40%)和侧柏酮(15.49%)。结论:超临界CO2复方萃取技术可提取紫苏叶、陈皮、荆芥3味药材中的挥发性成分,但与水蒸气蒸馏法所得复方挥发油的成分存在差别。
乔越于莲焦淑清
关键词:超临界CO2萃取气相色谱-质谱联用技术挥发性成分水蒸气蒸馏法
龙胆多糖最佳提取工艺研究被引量:6
2012年
以龙胆为原料,采用正交设计的方法,以匀浆时间、匀浆次数、料液比为考察因素,对匀浆法提取龙胆中龙胆多糖工艺进行研究,确定其最佳工艺条件,为龙胆药用资源研究与开发提供可靠依据。结果表明:龙胆多糖提取最佳工艺参数为:匀浆时间9min、匀浆次数3次、料液比1︰30(g︰mL),在最佳条件下,龙胆多糖得率为12.59%。匀浆提取法操作简单、减少粉尘污染、提取率高、提取时间短,是一种高效提取龙胆多糖的方法。
史伟国张玉吴宏斌宗希明彭玉生赵化启宫孟娣李建军
关键词:龙胆正交实验
万寿菊茎叶化学成分研究(英文)被引量:16
2010年
目的:对万寿菊茎叶的化学成分进行研究。方法:万寿菊茎叶经乙醇超声提取,先经D101大孔吸附树脂纯化,后经反复硅胶柱色谱分离和反复重结晶等手段得到单体化合物。根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献对照等方法鉴定化合物结构。结果:从万寿菊茎叶中分离得到6个单体化合物,鉴定其结构分别为4′-甲氧基-泽兰素-3-O-葡萄糖苷(Ⅰ)、山奈苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)和没食子酸(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中分离得到;化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物的茎叶部分分离得到。
张宇张婷婷
关键词:万寿菊茎叶化学成分
维生素K2(35)关键中间体的合成研究
2016年
以2-溴-1,4-二甲氧基-3-甲基萘和溴代香叶醇为起始原料,经偶联反应和烯丙位末端氧化反应得到维生素K_2(35)关键中间体,总收率为64.9%,其结构经MS、^1H NMR、^13C NMR确证。
焦淑清张萍陶轶魏来白雪彬李进京
关键词:维生素K2中间体
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