江苏工业学院化学化工学院江苏省精细石油化工重点实验室
- 作品数：20 被引量：44H指数：4
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- 相关机构：南京大学化学化工学院现代配位化学国家重点实验室南京大学化学化工学院宁夏大学化学化工学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 苯酐酸水脱色的研究
- 就粉末活性炭和大孔树脂对苯酐酸水的脱色效果进行了研究。首先考察了活性炭种类、脱色时间、活性炭用量等因素对脱色效果的影响,但在优化后的条件下其对苯酐酸水的脱色率仍难以达到90%。此后通过试验筛选了4种脱色用大孔树脂,发现S...
- 陈云国王岚王龙耀陈群
- 关键词：脱色粉末活性炭大孔树脂
- 文献传递
- 气相法合成2-甲基-5-乙基-吡啶
- 2008年
- 以γ-Al2O3为催化剂、三聚乙醛和氨气为原料，气-固催化法合成了2-甲基-5-乙基-吡啶。考察了反应条件对三聚乙醛的转化率和产品收率的影响。合适的反应条件为：原料汽化温度高于150℃；反应温度控制在225～275℃；反应压力控制在0．3～0．6MPa；氨气用量为理论量的4．5倍；原料空速小于7×10^4s^-1。原料三聚乙醛的转化率可达到97％，产品2-甲基-5-乙基-吡啶的收率可达到70％。该法不仅原料成本比液相法低，而且更容易实现大规模工业连续化生产。
- 林富荣
- 关键词：气相法氨气
- 裂解C_9常压芳构化的研究被引量：2
- 2010年
- 以裂解C_9为原料、改性ZSM-5分子筛为催化剂,在40mL固定床催化反应装置上进行了裂解C_9芳构化的探索实验,实验结果表明,反应温度在450～500℃内,苯、甲苯、二甲苯(三者简称为BTX)的含量迅速增加、茚和茚满的总含量快速下降。在200mL固定床催化反应装置上进行了芳构化放大实验,实验结果发现,在改性的ZSM-5分子筛用量115.3g、常压、反应温度500℃、WHSV=0.30h^(-1)的条件下,得到了无色透明的可作芳烃原料的液相产物,液相产物中BTX的质量分数大于71%、茚和茚满的总质量分数小于2%,液体收率的平均值为75%。改性ZSM-5分子筛催化剂可重复使用。
- 张学岭贡宝仁吴卫忠裘兆蓉
- 关键词：裂解C9二甲苯芳构化ZSM-5分子筛催化剂茚满
- 叶酸对磁性Fe3O4纳米粒子的表面修饰被引量：1
- 2010年
- 以FeCl3·6H2O作为单一铁源,1,6-己二胺作为胺化试剂,利用无模板的溶剂热方法制备了胺基功能化的磁性Fe3O4纳米粒子,并利用其键合叶酸分子,制备出表面修饰了叶酸的磁性Fe3O4复合纳米粒子。利用傅里叶变换红外光谱仪、X-射线衍射仪、透射电镜、差热-热重分析仪和振动样品磁强计对所得纳米粒子的形貌、粒径、化学组成和磁性能进行了表征。结果表明,叶酸分子通过化学键牢固键合在磁性纳米Fe3O4粒子表面,叶酸修饰的复合纳米粒子仍然具有良好的磁性能。
- 魏开伟刘琦程美令袁晓卫于丽丽徐正
- 关键词：FE3O4磁性叶酸表面改性
- 五羰基锰烷基化合物的合成及光化学反应研究被引量：3
- 2008年
- 用五羰基锰钾盐和相应的卤代物在乙醚中的金属取代反应合成了五羰基锰烷基化合物(CO)5MnR(R=CH3,p-CH2C6H4CH3,p-CH2C6H4OCH3),产率达到72%～93%.将这些化合物与1～2当量(CH3)2(C6H5)SiH和(CH3)(C6H5)2SiH的C6D6溶液在5℃光解,分别得到五羰基锰硅烷基化合物(CO)5MnSi(C6H5)(CH3)2和(CO)5MnSi(C6H5)2(CH3)(产率达到70%～88%).在光化学反应中,还观察到相应甲烷、对二甲苯和对甲基苯甲醚的定量生成,以及少量的Mn2(CO)10(<2.0%～4.0%),(CO)4MnH(SiR3)2(<9.0%)副产物。
- 徐崇福房俊卓陈苗朱晓斌
- 关键词：光解作用
- 4-硝基苯乙基溴的合成
- 2008年
- 以β-溴苯乙烷为原料,以醋酸、醋酐和发烟硝酸为硝化剂合成4-硝基苯乙基溴。实验考察了反应条件对产品收率的影响。实验表明适宜的反应条件是:反应温度控制在-5℃,0.1molβ-溴苯乙烷需要0.15mol的发烟硝酸和0.12mol醋酐,反应时间为4小时,4-硝基苯乙基溴收率达69.2%。
- 林富荣周永生冷一欣
- 关键词：硝化
- 配合物[Co(O_2CC_6HF_4)_2(Phen)_2]的合成、晶体结构和电化学性质(O_2CC_6HF_4=2,3,5,6-四氟苯甲酸根;Phen=1,10-邻菲咯啉)(英文)被引量：1
- 2010年
- 利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.3719(8)nm,b=1.5956(10)nm,c=1.5849(10)nm,β=106.327(10)°;每个钴离子与来自2个2,3,5,6-四氟苯甲酸分子的2个氧原子和2个1,10-邻菲咯啉分子的4个氮原子配位,形成变形的八面体配位构型。[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]独立结构单元通过两种氢键(C-H…F和C-H…O)形成三维的超分子网络结构。
- 于丽丽刘琦席海涛朱恩静孙小强徐正
- 关键词：配合物晶体结构电化学性质
- 以嵌段共聚物调控中间层的SiO2复合膜的制备和表征
- 2010年
- 采用溶胶-凝胶模板法,以三嵌段共聚物PEO20PPO70PEO20(P123)为模板剂,制备SiO2中间层膜以改善SiO2复合膜的渗透和分离性能。比较了模板剂含量对溶胶粒径和膜孔径的影响。研究表明:随着模板剂含量的增加,溶胶粒子的尺寸和所制备的中间层的孔径随之增加;中间层的加入利于制备出孔径分布窄,孔隙率高的SiO2复合膜。相对于无中间层膜,复合膜具有较高的渗透量和分离性能。在跨膜压差0.04MPa时,复合膜对氮气的渗透系数可达5×10-8mol/m2s Pa,正己烷/氮气的分离因子为2.6。
- 钟璟陈燕黄维秋陈若愚韩光鲁
- 关键词：模板剂中间层
- 多级固定床反应器串联的环氧乙烷催化水合制乙二醇工艺的研究被引量：4
- 2009年
- 以HCO3-型强碱性阴离子交换树脂为催化剂,采用多级固定床反应器串联的催化水合工艺(简称多级工艺)对环氧乙烷(EO)制乙二醇(EG)的反应进行了研究,并与采用单个固定床反应器的单段工艺进行了对比,考察了水与EO的摩尔比(简称水比)和重时空速对多级工艺中EO转化率和EG选择性的影响。实验结果表明,与单段工艺相比,多级工艺采用多段进料的方式,有效移除反应中放出的热量,降低了催化剂的膨胀率,提高了催化剂的使用寿命;在3个反应器温度分别为77,75,70℃、水比为8、重时空速为2.0h-1、压力为1.0MPa的条件下,连续运行2880h,EO转化率约为99%,EG选择性约为97%。
- 孙奇尹芳华何明阳高山陈群
- 关键词：乙二醇环氧乙烷阴离子交换树脂催化水合
- 硅烷基五羰基锰(CO)_5MnSiR_3的光化学合成被引量：1
- 2009年
- 对甲基苄基五羰基锰[(CO)5Mn-p-CH2C6H4CH3,4a]或对甲氧基五羰基锰[(CO)5Mn-p-CH2C6H4OCH3,4b]与1～2当量R3SiH的C6H6或C6D6溶液在5℃光解,经色谱纯化后得到中等或高收率硅烷基五羰基锰(CO)5MnSiR3;SiR3=SiMe2Ph(1b),SiMePh2(1c),SiPh3(1d),SiHPh2(1e),SiEt3(1f),SiMe2-t-Bu(1g)和SiMe2Et(1h).光化学反应后,对二甲苯和对甲基苯甲醚副产物分别定量生成,并伴随少量Mn2(CO)10(<1%～6%).色谱柱的尺寸和温度(室温至-65℃)的选择视初始浓度的分解,色谱柱展开期间1的稳定性(过载),以及1与Mn2(CO)10的分离难易而定.去除Mn2(CO)10后的硅烷基五羰基锰1b～1g为浅黄色油状物或无色晶体(只有1h无法分离得到纯净物).尽管这些化合物对空气敏感对热却相对稳定.
- 徐崇福房俊卓薛冰周柳怡韩峰李贞奇
- 关键词：光化学合成
