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复旦大学医学院卫生部糖复合物重点实验室

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:苏剑敏陈伉俪更多>>
相关机构:江南大学药学院医学系江南大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇粘附
  • 2篇粘附分子
  • 2篇细胞
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇癌基因
  • 2篇RAS癌基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测
  • 1篇粘蛋白
  • 1篇粘附分子表达
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮型
  • 1篇上皮型钙粘蛋...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转移酶
  • 1篇细胞粘附

机构

  • 4篇复旦大学
  • 2篇江南大学

作者

  • 2篇郭鹏
  • 2篇查锡良
  • 2篇王武康
  • 2篇王秋雁
  • 2篇刘飞
  • 1篇黄华艺
  • 1篇王丽影
  • 1篇陈惠黎
  • 1篇陈伉俪
  • 1篇苏剑敏
  • 1篇靳嘉巍

传媒

  • 1篇实验生物学报
  • 1篇肿瘤
  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Ras癌基因及nm23抑癌基因对细胞膜磷脂酶D活性的影响
2004年
目的 为研究ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对细胞膜磷脂酶D (PLD)活性的影响。方法 用ras癌基因和nm2 3抑癌基因构建的重组质粒 ,分别转染人肝癌细胞株 772 1,建立了高表达ras癌基因和nm2 3抑癌基因的H ras/772 1和nm2 3 H/772 1细胞株 ,测定 772 1、mock细胞 (空载体转染的 772 1细胞 )、H ras/772 1和nm2 3 H/772 1四种细胞中 ,细胞膜PLD酶活性和PLD酶蛋白表达量。结果 在H ras/772 1细胞中 ,PLD酶活性比 772 1、mock细胞中PLD酶活性显著升高。nm2 3 H/772 1细胞中 ,酶活性却显著降低。但在两种细胞中 ,PLD酶蛋白的量未见显著变化。结论 ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对PLD酶活性的影响 ,可能主要是通过影响PLD酶活性的调节因素来实现的。
王武康刘飞郭鹏王秋雁
关键词:RAS癌基因活性
上皮型钙粘蛋白与肿瘤的关系及其血清学检测被引量:5
2001年
上皮型钙粘蛋白 (E Cadherin)是一种重要的细胞粘附分子和信号转导分子 ,参与组织形态发生、胚胎发育和细胞命运过程 ,其作为细胞粘附分子的功能是控制细胞移动。已发现E cadherin与肿瘤的发生发展有密切关系 ,并已有一些资料报道血清可溶性E Cadherin与恶性肿瘤的病情有一定关系 ,并试图探讨其作为一种新的诊断标志和治疗效果、预后判断的一个指标。本文就近几年有关E Cadherin与肿瘤的关系及其血清学检测进行综述。
黄华艺查锡良
关键词:钙粘蛋白细胞粘附分子肿瘤血清学
N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V过表达对人肝癌细胞迁移及粘附分子表达的影响被引量:6
2001年
为了探讨转染N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ(GnT-V)正义cDNA后对7721细胞迁移影响及其机制,我们研究了GnT-V/7721和pcDNA3/7721(对照组)两株细胞的迁移力及其与侵袭转移能力密切相关的细胞表面重要粘附分子整合蛋白和E-钙粘蛋白的表达情况。通过琼脂滴法检测两株细胞的迁移力;间接免疫荧光法测定细胞表面整合蛋白α5和β1的含量及用RT-PCR方法检测细胞整合蛋白α5和β1的mRNA水平;免疫细胞化学ABC法检测了细胞E-钙粘蛋白表达水平;Western杂交方法检测β-连环蛋白含量。结果发现,7721细胞经转染GnT-V cDNA后,迁移力明显增高;整合蛋白α5亚基的含量比对照组增加2.9倍;β1亚基未见明显变化。α5亚基mRNA水平为对照细胞的2.1倍,β1亚基的mRNA含量无明显改变。GnT-V/7721细胞E-钙粘蛋白及β-连环蛋白表达也有不同程度的升高。本文结果提示与N-糖链加工有关的GnT-V过表达,可促进7721细胞表面整合蛋白的表达以及E-钙粘蛋白β-连环蛋白的表达,从而增加肿瘤细胞的迁移能力。
王丽影陈伉俪苏剑敏靳嘉巍陈惠黎查锡良
关键词:肝癌细胞粘附分子
Ras癌基因及nm23抑癌基因对细胞膜磷脂酶D活性的影响被引量:1
2002年
目的 :研究ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对细胞膜磷脂酶D(PLD)活性的影响。方法 :用ras癌基因和nm2 3抑癌基因构建的重组质粒 ,分别转染人肝癌细胞株 772 1,建立了高表达ras癌基因和nm2 3抑癌基因的H ras 772 1和nm2 3 H 772 1细胞株 ,测定 772 1、mock细胞 (空载体转染的 772 1细胞 )、H ras 772 1和nm2 3 H 772 14种细胞中 ,细胞膜PLD酶活性和PLD酶蛋白表达量。结果 :在H ras 772 1细胞中 ,PLD酶活性比 772 1、mock细胞中PLD酶活性显著升高。nm2 3 H 772 1细胞中 ,酶活性却显著降低。但在二种细胞中 ,PLD酶蛋白的量未见显著变化。结论 :ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对PLD酶活性的影响 ,可能主要是通过影响PLD酶活性的调节因素来实现的。
王武康刘飞郭鹏王秋雁
关键词:磷脂酶DRAS癌基因
共1页<1>
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