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广东药学院基础学院血管生物学实验室

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关机构:暨南大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇原肠胚
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌干细胞
  • 2篇胚胎
  • 2篇细胞
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇N-CADH...
  • 2篇PTEN
  • 1篇心肌分化
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇形成期
  • 1篇胚胎早期
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇肌细胞
  • 1篇EMT
  • 1篇DII

机构

  • 3篇广东药学院
  • 3篇暨南大学

作者

  • 3篇王丽京
  • 3篇杨雪松
  • 3篇李艳
  • 2篇马征来
  • 2篇夏潮勇
  • 2篇吴婷
  • 2篇常青
  • 1篇徐涛
  • 1篇蔡冬青
  • 1篇王晓钰
  • 1篇耿建国
  • 1篇卢晓晔

传媒

  • 2篇广东医学
  • 1篇遗传

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PTEN在胚胎早期心脏发育过程中的作用
2011年
目的通过过表达PTEN,探讨胚胎早期原肠胚形成期PTEN表达及在早期心脏发生发育过程的作用和意义。方法用改良滤纸鸡胚胎整体培养法取胚,37℃孵箱孵育待其发育到HH4期,对鸡胚心肌干细胞(Cardiac Stem Cell)进行PTEN电转染,转染成功后一部分鸡胚37℃孵箱继续培养30 h,待其发育形成心管,观察过表达PTEN对心管发生的影响;另一部分鸡胚在超净台内完成心肌干细胞的离体,体外培养使其分化发育成心肌组织,主要研究PTEN在细胞增殖、分化和凋亡过程中的作用。结果 30 h后鸡胚整体的免疫组织化学(N-cadherin)结果显示,PTEN-WT组和PTEN-G129E组鸡胚心管出现了反向环化、多囊化等畸形,GFP组和PTEN-C124S组心管发育受到的影响较小;转染后离体培养得到的心肌组织的跳动频率与GFP组下降的速度加快,且维持时间缩短,GFP组与PTEN-WT组差异有显著性(P<0.05),PTEN-WT组与PTEN-C124S组、PTEN-G129E组差异无显著性(P>0.05)。结论 PTEN蛋白酯酶可能参与早期胚胎心肌干细胞之间黏附分子的表达从而调节细胞迁移、分化发育,并加速了心肌组织的衰老。
马征来常青夏潮勇王丽京吴婷李艳杨雪松
关键词:PTEN原肠胚心肌干细胞N-CADHERIN心肌分化
PTEN抑制胚胎原肠胚形成期EMT的过程被引量:3
2011年
PTEN(Phosphatase and tensin homolog)是一种重要的抑癌基因,具有非常广泛的生物学活性,例如在细胞的生长发育、迁移、凋亡和信号传导等均发挥重要作用。PTEN基因表达始于在胚胎早期的上胚层,而后主要出现在神经外胚层和胚胎中胚层结构,表明PTEN可能参与胚胎早期发育过程的细胞迁移、增殖和分化。文章主要应用在体改变早期胚胎PTEN的表达水平来观察其对上胚层至中胚层细胞转换—EMT(Epithe-lial-mesenchymal transition)的作用。首先,原位杂交结果提示,内源性PTEN表达在原条以及之后的中胚层细胞结构如体节等。在体PTEN转染实验,体外培养至HH3期的鸡胚胎,转染Wt PTEN-GFP或移植Wt PTEN-GFP原条组织至未转染的同时期的宿主胚胎相同部位后,观察到PTEN转染细胞大都由上胚层迁移至原条并滞留于原条,不再参与中胚层细胞形成。移植实验也得到相似结果,发现在Wt PTEN-GFP阳性原条组织移植后很少细胞迁移出原条。另外在原肠胚期PTEN siRNA降调胚胎一侧PTEN基因后,降调侧中胚层细胞数明显少于正常侧。上述研究结果均提示PTEN基因在胚胎原肠胚期三胚层形成过程中可能具有抑制EMT的作用。
李艳王晓钰王丽京徐涛卢晓晔蔡冬青耿建国杨雪松
关键词:EMTPTEN细胞迁移
胚胎心肌干细胞体外的分化被引量:2
2010年
目的鸡胚原肠胚形成期含有心肌干细胞(cardiac stem cell,CSC)的生心区原条组织离体后体外培养,使其增殖分化成具有舒缩功能的心肌组织。方法改良滤纸鸡胚胎整体培养法取胚,37℃孵箱孵育,待胚胎发育到原肠胚的HH4期,无菌环境内选择性离体胚胎生心区原条组织(原条组织的前25%~40%)于10%FBSDMEM-F12培养基中培养,2~5d后得到局部跳动的细胞组织,通过原位杂交、免疫组织化学、DiI示踪和细胞的超微结构鉴定是否分化为心肌组织。结果 FGF8特异性表达于心管和神经管;N-cadherin特异性表达于心管、神经管和体节;DiI标记的细胞迁移参与心管的形成;细胞的超微结构显示心肌组织特有的结构---闰盘。结论 CSC体外培养可以定向分化发育成心肌组织,为进一步研究心肌细胞的发育分化和生理药理学实验提供了良好的平台。
马征来常青夏潮勇王丽京吴婷李艳杨雪松
关键词:心肌干细胞原肠胚N-CADHERINDII分化心肌细胞
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