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渤海大学化学化工与食品安全学院超精细化学品研究所

作品数:68 被引量:102H指数:5
相关作者:王东方赵雅楠张朝花高峰孟凡磊更多>>
相关机构:东北师范大学化学学院东北师范大学化学学院多酸科学教育部重点实验室大连理工大学化工学院(石油化工学院)更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 68篇中文期刊文章

领域

  • 63篇理学
  • 9篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 22篇喹啉
  • 15篇酰基
  • 14篇甲基
  • 12篇乙酰
  • 12篇吲哚
  • 12篇
  • 10篇甲酸
  • 9篇靛红
  • 9篇衍生物
  • 9篇一锅法
  • 9篇乙酰基
  • 9篇乙酯
  • 9篇环化
  • 8篇甲酸乙酯
  • 7篇化合物
  • 6篇杂环
  • 5篇荧光
  • 5篇氯甲基
  • 5篇二氧戊环
  • 5篇H-

机构

  • 68篇渤海大学
  • 2篇锦州石化公司
  • 2篇集宁师范学院
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇辽宁思百得医...

作者

  • 58篇高文涛
  • 38篇李阳
  • 13篇张红
  • 10篇王东方
  • 10篇赵雅楠
  • 9篇常明琴
  • 9篇崔岩
  • 7篇兰帅
  • 7篇王祥
  • 6篇高峰
  • 4篇张朝花
  • 4篇王松涛
  • 4篇高德朋
  • 3篇侯文端
  • 3篇王洋
  • 3篇孟凡磊
  • 3篇郭惠
  • 3篇郑美茹
  • 3篇程秀萍
  • 3篇赵宾宾

传媒

  • 21篇化学研究与应...
  • 10篇渤海大学学报...
  • 9篇有机化学
  • 8篇化学研究
  • 4篇化学试剂
  • 2篇化学通报
  • 2篇广州化工
  • 2篇科技信息
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇山东化工
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇合成化学
  • 1篇辽宁工学院学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇辽宁师专学报...

年份

  • 2篇2017
  • 9篇2016
  • 8篇2015
  • 8篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 14篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
查尔酮衍生物E-2-(甲氨基)-7-(3-(吡啶基)丙烯酰基)卓酮的合成(英文)
2010年
以2-乙酰基-7-(甲氨基)卓酮(1)为原料,经由与各种吡啶醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到查尔酮衍生物E-2-(甲氨基)-7-(3-(吡啶基)丙烯酰基)卓酮(2~5).全部合成产物均为新化合物,未见文献报道;其结构均由红外光谱分析、1H核磁共振、质谱及元素分析得以证实.
常明琴张红李阳高文涛
关键词:查尔酮
卤素功能化靛红的合成及其烃基化、还原和酰基化反应研究被引量:4
2014年
报道了以4-卤代苯胺为原料经Sandmeyer反应得到卤素功能化靛红3a^3c,进一步烃基化反应得到氮上烃基化产物4a^4o.4a^4o用水合肼还原得到了吲哚酮产物5a^5o,5a^5o用乙酸酐作酰化试剂在4-二甲氨基吡啶为催化剂的条件下反应生成2,3位酰基化的中间体,此中间体不经提纯,而使酯基在四氢呋喃为溶剂、5%氢氧化钠为碱的条件下水解得到3位酰基化产物6a^6o.部分化合物未见文献报道,其结构经红外光谱、质谱、核磁氢谱(碳谱)和元素分析确认.
高文涛赵鹏波赵宾宾李阳
关键词:烃基化乙酰化
(E)-6-氯-2-(4-三氟甲基苯乙烯基)-3-喹啉甲酸的合成及其环化(英文)
2017年
设计了以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为起始化合物与4-三氟甲基苯甲醛(2)通过"一锅法"反应合成(E)-6-氯-2-(4-三氟甲基苯乙烯基)-3-喹啉甲酸(3),化合物3在PPA的作用下发生傅瑞德尔-克拉夫茨酰基化反应得到2-氯-10-三氟甲基-12H-苯并[4,5]卓酮并[1,2-b]喹啉-12-酮(4)。所合成的化合物3,4未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实。
符鑫博高文涛王东方赵雅楠
关键词:三氟甲基多聚磷酸环化
2-甲基-3-喹啉甲酸的酯化反应研究
2009年
以2-甲基-3-喹啉甲酸为原料,在浓硫酸作为催化剂的条件下与乙醇发生酯化反应合成了标题化合物。对它的合成工艺条件进行了探索和优化,优化的最佳反应条件是2-甲基-3-喹啉甲酸,乙醇和浓硫酸的投料比为1.0 mmol:1 mL:0.2 mL;反应时间为2 h,收率为68.1%。优化后的合成方法具有反应时间短、产率较高等优点。
张朝花高峰李阳高文涛
关键词:酯化正交实验
2-氯-吲哚-3-甲醛的烷基化反应研究被引量:4
2007年
以2-氯-吲哚-3-甲醛(1)为原料,在碱性条件下发生烷基化反应,对反应的烷基化试剂、溶剂等因素对收率的影响进行了研究,以较高收率合成了N-取代-2-氯-3-吲哚醛类化合物(2a-2e),其中化合物(2a-2e)均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、质谱及核磁共振氢谱得以证实。
高德朋郭惠孟凡磊高文涛
关键词:烷基化
一步法合成喹啉酸苯基醚(硫醚)类化合物被引量:3
2007年
以2-溴甲基-3-喹啉酸乙酯(1)为原料与取代酚(硫酚)经一步法合成喹啉酸苯氧(硫)醚类化合物(2a-j)。本实验方法是通过将威廉姆逊反应和碱水解反应合并成一步,即威廉姆逊反应之后,直接向反应液中加入碱液再继续反应,使两步反应连续进行。这样不仅简化了实验步骤,而且大大的提高了产率。为今后类似的反应的研究提供了很好的参考。
李阳崔岩王祥高文涛
关键词:一步法碱水解
2-氯-3-吲哚醛肟的酰化反应研究
2009年
以2-氯-3-吲哚醛肟为原料,肟上的羟基和吲哚环上的氨基在碱性条件下与苯甲酰氯、氯乙酰氯、二氯乙酰氯、苯磺酰氯同时发生酰化反应,生成N-酰基-3-吲哚醛肟酯类化合物。还对酰化反应温度、缚酸剂等对收率的影响进行了研究,以78.1%~90.0%的收率合成了标题化合物酯类化合物,均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析得以证实。
郭惠高德朋高文涛
关键词:酰化
高效液相色谱法分析类黄酮化合物被引量:1
2007年
本文采用高效液相色谱法对类黄酮系列化合物进行了分析。以75%CH3OH(色谱纯)和25%H2O(二次蒸馏;0.45μm过滤)作为流动相,流速为1.000mL/min,C18色谱柱,以及紫外检测器,波长为254nm分析条件。本文中仅以面积百分含量对其进行定量分析,并对最小检知量,仪器精密度及回收率几方面进行了考察。经实验证实,该方法分析速度快,检测灵敏度高,分离效率高,对于合成实验有较好的指导作用。
崔岩高文涛王洋
关键词:高效液相色谱反相色谱
“一锅串联法”合成2-[(E)-2-2-氯-1-甲基-3-吲哚基)乙烯基]喹啉-3-羧酸(英文)被引量:3
2015年
设计了以2-(溴甲基)喹啉-3-甲酸乙酯(4)与2-氯-1-甲基-3-吲哚醛(5)为起始化合物,通过简便有效的"一锅法"反应,首次将吲哚环引入2-苯乙烯基喹啉骨架模型,从而得到一新颖结构的双杂环化合物,即(E)-2-(2-(2-氯-1-甲基-1H-3-吲哚基)乙烯基)喹啉-3-羧酸(3),其结构通过波谱数据和元素分析得以证实。
常明琴张红李阳
关键词:吲哚羧酸溴甲基
新型双喹啉配体的设计、合成及表征被引量:1
2015年
以2-溴甲基-3-喹啉甲酸乙酯为原料,用乙腈作溶剂、无水碳酸钾作催化剂,与三种喹啉反应合成了一系列具有双喹啉骨架的有机配体,分别在60%的氢氧化钾乙醇-水溶液中进行水解得到含有羧基的含氮有机配体,并对它们的结构进行表征。
王松涛任庆云张继征王志平高文涛
关键词:配体
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