浙江大学医学院浙江省生物电磁学重点研究实验室
- 作品数：103 被引量：392H指数：13
- 相关作者：付一提胡根林傅一提张丹英杨春虎更多>>
- 相关机构：中南大学信息科学与工程学院中南大学信息科学与工程学院（信息安全与大数据研究院）西安电子科技大学电子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程电子电信更多>>
- 毫米波对人角质形成细胞基因表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究低强度毫米波对人角质形成细胞(HaCaT)基因表达的影响。方法:采用30.16 GHz、强度为1.0和3.5 mW/cm2的毫米波分别每天连续辐照HaCaT细胞30 min。细胞经不同次数辐照后,用基因芯片技术筛选毫米波反应基因,并以RT-PCR验证基因芯片筛选得到的结果。结果:经基因芯片筛选和RT-PCR证实,30.16 GHz、3.5 mW/cm2的毫米波辐照4次后,人角质形成细胞PAR-2、ERGIC-53基因表达明显上调(相对值分别为1.72±0.11 vs 1.24±0.09、1.52±0.21 vs 0.86±0.09,P均<0.01),而经1次毫米波辐照的细胞,均未见上述基因表达上调;30.16GHz、1.0 mW/cm2的毫米波辐照4次后,ERGIC-53基因表达亦明显上调(相对值为1.49±0.19 vs0.84±0.09,P<0.01),而PAR-2基因表达未见明显改变。结论:毫米波辐照影响基因的表达,基因表达的改变与辐照功率密度的大小和次数有关。
- 陈苘鲁德强姜槐许正平
- 关键词：角蛋白细胞基因表达逆转录聚合酶链反应芯片分析技术
- 极低频电磁场暴露与不良妊娠结局风险关联研究进展被引量：17
- 2015年
- 随着现代化电力工业的发展和家用电器的普及,环境极低频电磁场的磁感应强度越来越高,因此,公众日益关注极低频电磁场暴露对人体健康的可能危害。为此,主要对近年来有关极低频电磁场暴露与不良妊娠结局发生关系的流行病学研究进展进行了综述,总结了以往研究存在的问题并展望了未来的研究方向。目前研究集中于高压输电线路及视频显示终端来源的极低频电磁场对出生体质量、流产、早产及出生缺陷。有限研究提示妊娠期极低频电磁场暴露与低出生体质量、流产发生存在相关性,但是剂量-反应关系尚不明确,结果有待验证;研究结果未支持极低频电磁场与早产和出身缺陷有关。流行病学研究对极低频电磁场是否能增加不良妊娠结局的发生风险没有得到一致结果。
- 赵新元方文攀林晨陈光弟
- 关键词：极低频电磁场低出生体质量早产流行病学研究
- 射频电磁场对人树突状细胞的表型和功能影响的体外研究被引量：6
- 2008年
- 目的:研究手机射频电磁辐照对人树突状细胞(DC)的表型和功能的影响,为评价手机射频电磁场对免疫系统功能的影响提供实验依据。方法:用比吸收率(SAR)为4 W/kg的1800 MHzGSM射频电磁场间断(5 min开10 min停模式)辐照DC细胞0 h、1 h、12 h或24 h,以流式细胞仪检测各处理组DC表面HLA-DR和协同刺激分子(CD80、CD86、CD40及CD11c)的变化;以CCK-8试剂检测各组DC的同种混合淋巴细胞反应(MLR)能力的差异;以ELISA双抗体夹心法检测各组DC分泌细胞因子IL-12p70、TNF-α功能的差异。结果:与假辐照组相比,各辐照处理组DC表型分子HLA-DR、CD80、CD86、CD40的阳性细胞百分率均明显下降(P<0.05),但CD11c无明显变化;各辐照处理组DC的同种MLR能力明显降低(P<0.05),尤其以24 h处理组为甚。各辐照处理组DC的IL-12p70、TNF-α的分泌无显著差异。结论:在本实验条件下,射频电磁场辐照对DC表面分子的表达及对同种T细胞的刺激能力具有一定的抑制作用。
- 周智东曾群力郑云张建宾陈海祥鲁德强邵传森夏大静
- 关键词：淋巴细胞培养试验细胞因子类细胞表型
- 电磁噪声阻断1800MHz手机辐射所致的晶状体上皮细胞内活性氧增加及DNA损伤被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨1800 MHz手机辐射对人晶状体上皮细胞内活性氧(ROS)和DNA损伤的影响,以及叠加电磁噪声后对该效应的阻断作用。方法:体外培养的人晶状体上皮细胞受比吸收率(specific absorption rate,SAR)为4 W/kg的1800 MHz手机频段间断辐射24 h或与2μT电磁噪声联合作用24 h后,利用荧光探针检测ROS水平及用彗星试验检测DNA损伤水平。结果:4 W/kg手机辐射可明显诱发人晶状体上皮细胞内ROS及DNA损伤(P<0.001);与2μT电磁噪声联合暴露后可明显阻断该效应,与手机单独辐射相比,差异有显著性(P<0.001),但与假辐照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:电磁噪声可阻断1800 MHz手机辐射所诱发的晶状体上皮细胞内ROS及DNA损伤。
- 吴炜姚克王凯军鲁德强何继亮徐立红孙文均
- 关键词：活性氧DNA损伤彗星试验
- 平面力推拿揉法与腰椎间盘生物力学关系的有限元分析被引量：4
- 2014年
- 目的 通过腰椎三维有限元建模方法,研究平面力推拿揉法对腰椎间盘生物力学的影响.方法 选取1例女性健康受试者,采用Somatom Sensation16型螺旋CT扫描机采集数据,进行精确三维分割与模型重建,生成正常人体L3～S1节段独立的三维实体模型,结合解剖知识构建肌肉实体模型后,采用专用生物力学软件建立L3～ S1节段腰椎三维有限元,根据推拿揉法的作用规律,按循环旋转方向在L4和L5棘突的外部肌肉处施加平面作用力50 N,观察腰椎间盘纤维环和髓核的变化.结果 在推拿揉法的左右摆动作用下,纤维环和髓核在水平方向上产生一定的循环旋转运动,运动的主要趋势是向椎间盘的中部及周边集中,髓核水分也向中部及周边聚集,椎间盘内密度发生变化,中部及周边密度增高.整个模型中骨皮质的应力分布较为均匀,说明推拿揉法的力传递过程在很大程度上依靠腰椎实体肌肉的协同和拮抗作用,L4-5椎间盘的纤维环和髓核应力分布显示椎间盘中部及周边的两侧应力较大.结论 在平面力推拿揉法作用下,腰椎纤维环和髓核向椎间盘中部及周边集中,椎间盘中部及两侧的应力较大.
- 吕立江冯喆廖胜辉包家立范炳华应晓明朱朝阳王晓东应航
- 关键词：腰椎间盘生物力学有限元方法
- 血管生成素促进人细胞核中核糖体RNA的合成
- 肿瘤细胞和组织如果没有血管新生以供应养分和排除废物就不可能进一步发展和恶化.因此,抑制血管新生是一条治疗肿瘤和其他与血管新生有关疾病的有效途径.血管生成素是一个强有力的促血管新生蛋白,在动物实验中已经证明抑制血管生成素的...
- 许正平
- 文献传递
- 工频磁场诱导人FL细胞膜EGF的受体聚簇及噪声磁场的干预被引量：6
- 2006年
- 为了研究50Hz工频磁场对人源细胞膜表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）的受体聚簇现象的可能诱导作用及噪声磁场的干预，将人羊膜细胞FL（human amniotic cells）分别用EGF、不同强度（0．05、0．1、0．2、0．4mT）工频磁场、噪声磁场、工频磁场和噪声磁场叠加的复合场处理15min后，用间接免疫荧光染色法标记，并用激光共聚焦显微镜观察细胞膜表皮生长因子（EGF）的受体的聚簇现象．结果表明，0．1、0．2、0．4mT工频磁场辐照FL细胞15min可诱导细胞膜EGF的受体发生聚簇，但0．05mT工频磁场辐照时，细胞膜不出现EGF受体的明显聚簇．0．2mT噪声磁场则不能诱导细胞膜EGF受体的聚簇；当0．2mT噪声磁场与0．1、0．2mT工频磁场叠加后，可抑制工频磁场诱导的细胞膜EGF受体聚簇。但不能完全抑制0．4mT工频磁场诱导的细胞膜EGF受体聚簇．研究结果表明，一定强度的工频磁场能诱导细胞膜EGF受体的聚簇；其作用阈值在0．05-0．1mT之间；噪声磁场对工频磁场诱导膜受体聚簇的干预作用存在剂量-效应关系．
- 干雅平申秀英姜槐傅一提谢亮路东波
- 关键词：工频磁场表皮生长因子受体聚簇
- 噪声磁场干预工频磁场对人绒毛滋养细胞分泌功能的抑制作用被引量：3
- 2008年
- 目的:研究噪声磁场与50 Hz正弦工频磁场对原代培养人早孕绒毛滋养细胞分泌功能的影响,探索噪声磁场对工频磁场生物效应的可能干预作用。方法:体外分离、培养人早孕绒毛滋养细胞,以0.4 mT强度的工频磁场、噪声磁场以及工频磁场与噪声磁场叠加的复合磁场分别辐照处理6、12、24、48和72 h,同时设立相应的平行对照组。用电化学发光法测定每组细胞培养液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)和孕酮的含量。结果:0.4 mT工频磁场单独暴露72 h,可抑制滋养细胞分泌HCG和孕酮(与空白对照组相比,P<0.05);0.4 mT噪声磁场单独暴露不影响滋养细胞分泌HCG和孕酮(与空白对照组相比,P>0.05);相同强度的噪声磁场与工频磁场叠加后,则可以抵消工频磁场对滋养细胞分泌功能的抑制作用。结论:0.4 mT工频磁场长时间暴露能抑制滋养细胞分泌HCG和孕酮。相同强度的噪声磁场可干预工频磁场对人绒毛滋养细胞分泌功能的抑制作用。
- 潘永苗孙惠兰胡根林许正平姜槐孙文均
- 关键词：滋养层
- 细胞裂解液对蛋白质定量方法的影响被引量：24
- 2008年
- 目的：观察不同细胞裂解液对Bradford法和bicinchoninic acid（BCA）法的影响，以确定适合蛋白质组学研究中细胞全蛋白含量的定量方法。方法：采用Bradford法和BCA法测定牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）样品溶液，样品BSA溶液分别由双蒸水和不同裂解液（荧光差异双向凝胶电泳裂解液、三种传统双向凝胶电泳裂解液）配制；然后，采用这两种方法测定上述裂解液所提取的细胞全蛋白样品；采用Bradford法定量反复冻融、不同比色杯和不同时期标准曲线下的样品。结果：各细胞裂解液对Bradford法均有显著性影响，使所定量的BSA浓度普遍偏高1．2至2倍，但定量值可随着加样浓度的增加而增加（r=0．989～0．996，P〈0．05）；各裂解液对BCA法也均有显著性的干扰，多数定量结果超出仪器读数范围；对于同批全蛋白溶液样品，BCA法的定量结果与Bradford法相比可有千倍差异；反复冻融后蛋白浓度变化统计学上无显著性差异，但有下降趋势，不同比色杯和不同时期标准曲线对Bradford法无显著影响。结论：Bradford法是蛋白质组学中细胞全蛋白定量的较适方法，但需根据具体实验进行优化。
- 徐珊珊阎春兰刘黎明曾群力
- 关键词：蛋白质组学电泳凝胶血清白蛋白
- 电磁场生物效应的细胞膜及蛋白激酶信号转导机制研究被引量：8
- 2004年
- 环境中低强度的电磁场通常通过细胞膜将物理信号转化成生物信号,进而经细胞内信号 转导途径,尤其是蛋白激酶相关途径进行传递,最终产生生物效应的模式是可能的作用机制,也是目前 生物电磁学研究的热点之一。本文就电磁场与细胞膜及蛋白激酶相关的信号转导的研究作了综述。
- 孙文均姜槐
- 关键词：电磁场信号转导细胞膜蛋白激酶
