湖北中医学院药学院中药资源与中药复方省部共建教育部重点实验室
- 作品数：156 被引量：984H指数：15
- 相关作者：刘超英刘丹江维宋恬冯芸更多>>
- 相关机构：南阳理工学院张仲景国医学院武汉科技大学中南分校中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅资助项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 近红外技术对苦参提取物的定量分析研究被引量：6
- 2010年
- 目的:采用近红外漫反射光谱技术定量分析苦参提取物中苦参碱和氧化苦参碱的总量,指导苦参提取物的制备工艺研究。方法:通过实验室自制的样品和市场上购买的样品,在OPUS软件环境下,采用偏最小二乘法建立定量模型,用新的样品作为验证集进行验证。结果:模型预测的结果和实验室测定的结果基本一致。结论:建立的模型可以较为准确地预测未知苦参提取物中苦参碱和氧化苦参碱的总量,能方便的指导苦参提取工艺研究。
- 巩晓宇尹利辉余驰陈科力
- 关键词：近红外漫反射光谱法
- 不同产地山合欢皮HPLC指纹图谱的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立山合欢皮正丁醇部位的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:23℃;检测波长:210nm;参照物:icarside E5。结果:确定了25个共有峰,得到了以淫羊藿次苷E5为参照物的保留时间和相对峰面积,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算相似度。结论:采用HPLC指纹图谱技术,可作为山合欢皮药材的质量控制。
- 干国平朱红师磊史克莉刘焱文
- 关键词：山合欢皮高效液相色谱指纹图谱
- 空心莲子草的高效液相色谱指纹图谱研究
- 2008年
- 目的建立空心莲子草药材的指纹图谱分析方法,探讨不同国家和地区空心莲子草药材的品质差异。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.12%磷酸水溶液系统,线性梯度洗脱,检测波长345 nm,进样量为10μl。结果建立了空心莲子草药材的HPLC指纹图谱,确立了空心莲子草药材指纹图谱中的17个共有峰,计算了12批空心莲子草药材指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于空心莲子草药材的质量控制。
- 范文乾熊梦晓李琼娅艾伦强潘晓云刘焱文
- 关键词：空心莲子草高效液相色谱指纹图谱
- 提取纯化大黄素的工艺研究被引量：2
- 2010年
- 目的:为虎杖中大黄素的提取纯化工艺提供实验依据。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数等条件为因素,分别设计了三个水平,对大黄素的提取工艺进行正交试验。结果:大黄素的最佳提取工艺为虎杖药材加85%的乙醇回流提取3次,每次8倍量的溶剂提取1.5 h。结论:应用该提取工艺得到的大黄素的质量分数不低于10%
- 雷湘陈刚陈科力
- 关键词：大黄素纯化
- 空心莲子草的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：8
- 2008年
- 目的利用高效毛细管电泳技术建立空心莲子草药材的指纹图谱。方法采用60cm×75μm毛细管柱,以50mmol/L硼砂溶液-50mmol/L磷酸盐溶液为缓冲液,运行电压为20kV,检测波长220nm,柱温25℃。结果建立的指纹图谱中共有18个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论该法准确简便,可作为控制空心莲子草药材内在质量的有效手段。
- 师磊朱红王佳馨马卓刘焱文
- 关键词：空心莲子草高效毛细管电泳指纹图谱
- 全国20个主要产地茯苓质量分析比较研究被引量：14
- 2010年
- 目的建立茯苓多糖和茯苓酸的含量测定方法,分析比较全国20个主要产地茯苓中茯苓多糖和茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的质量品质提供依据。方法采用分光光度法测定茯苓多糖的含量,碱提,苯酚-浓硫酸显色,葡萄糖为对照品,检测波长490nm。采用RP-HPLC法测定茯苓酸的含量,Kromasil100-5C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸(80:20),流速1.0mL/min,检测波长242nm。结果葡萄糖在40～200μg/mL范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.72%,RSD=0.99%;茯苓酸在0.48～2.40μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率100.26%,RSD=1.26%。不同产地茯苓药材中茯苓多糖和茯苓酸的含量有较大差异,说明药材质量并不一致。结论该方法简便快速、准确可靠,为评价不同产地茯苓药材的质量提供了一种可靠的分析方法。
- 昝俊峰徐斌於小波苏玮王克勤刘焱文
- 关键词：茯苓茯苓多糖茯苓酸分光光度法高效液相色谱法
- 紫苏配伍组方对高脂血症模型大鼠的调脂作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究紫苏配伍组方对高脂血症模型大鼠的调脂作用。方法采用高脂饲料喂养建立高脂血症大鼠模型,根据总胆固醇(TC)水平将大鼠随机分为7组:正常对照组、模型对照组、降脂灵片组、洛伐他汀组和紫苏配伍组方低、中、高剂量组。连续灌胃给药30 d,分别于给药第15天和末次给药后检测TC、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结果与模型组比较,紫苏配伍组方低、中、高剂量组和洛伐他汀组给药15 d后大鼠血清TC含量均显著降低;紫苏配伍组方低、中、高剂量组大鼠血清LDL-C含量均显著降低。末次给药后紫苏配伍组方低、中、高剂量组,降脂灵组和洛伐他汀组与模型组比较大鼠血清TC含量均显著降低;紫苏配伍组方中、高剂量组与降脂灵组、洛伐他汀组大鼠血清LDL-C含量均显著降低;紫苏配伍组方各剂量组、洛伐他汀组和降脂灵片组大鼠血清TG变化不明显;紫苏配伍组方中剂量组大鼠血清HDL-C/LDL-C比值显著提高。结论紫苏配伍组方具有显著调脂作用。
- 段雪云陈树和文莉师磊范恒刘焱文
- 关键词：降脂灵洛伐他汀高脂血症调脂
- 酸枣仁皂苷部位HPLC指纹图谱的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立酸枣仁皂苷有效部位HPLC指纹图谱分析方法,研究不同产地酸枣仁药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地和不同购买地的11批酸枣仁药材皂苷部位进行指纹图谱的研究。结果:确立了酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱的高效液相分析条件,不同产地酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱有一定差异。结论:采用HPLC-ELSD法制定酸枣仁药材的指纹图谱,其皂苷类成分得到较好分离,方法重现性好,可用于酸枣仁的质量评价。
- 吴和珍陈婧刘焱文
- 关键词：酸枣仁皂苷指纹图谱
- 正交实验优选狗皮膏贴的乙醇渗漉提取工艺被引量：5
- 2008年
- 目的:优选狗皮膏贴中部分药材的乙醇提取工艺条件。方法:以总生物碱含量为指标,采用酸碱滴定法测定其含量,通过L_9(3~4)正交实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、浸泡时间、渗漉速度对提取效果的影响,并以酯型生物碱含量为指标,控制有毒成分含量。结果:优选工艺为12倍量55%乙醇浸渍24h,以3ml·min^(-1)渗漉。结论:优选工艺提取率较高。
- 付敏张莉韩建伟李娟
- 关键词：正交设计总生物碱酸碱滴定法
- RP-HPLC测定脑得生软胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1含量被引量：13
- 2009年
- 目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定脑得生软胶囊(三七、川芎、葛根、红花、山楂)中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg13种皂苷的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:用美国热电公司HypersilGOLD C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,0～25min(18∶82～40∶60),平衡10min,流速:1.0mL/min,检测波长:203nm。结果:该方法回收率R1:98.8%(RSD=0.67%),Rb1:103.9%(RSD=1.66%),Rg1:102.5%(RSD=1.17%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。
- 宋恬李桥何再安王光忠刘焱文
- 关键词：人参皂苷RG人参皂苷RBL三七皂苷R1
