河北科技大学生物科学与工程学院生命科学系
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Brr2解旋U4/U6 SnRNAs的调控机制被引量：1
- 2019年
- 前体mRNA(precursor messager RNA,pre-mRNA)剪接是去除内含子和将外显子彼此连接形成成熟mRNA的过程。剪接过程在一个呈动态变化的大核糖核蛋白(ribonucleoprotein, RNP)复合体,即剪接体催化作用下完成。DExD/H-box RNA解旋酶在剪接体组装、激活及解聚过程中都发挥着重要作用。Brr2(bad response to refrigeration 2)这种DExD/H-box RNA解旋酶是构成U5稳定的亚单位。Brr2含有两个串联解旋酶盒结构,在剪接体激活中负责U4/U6的解旋,还参与剪接体催化及解聚过程,因此Brr2在剪接过程中必需具备严格的调控机制。在剪接过程中,Prp8的C端包含两个连续的RNase H域和Jab1/MPN域,能够正负调控Brr2活性。Snu114在调节Brr2活性中具有非常重要的作用。此外,Brr2通过C端解旋酶盒(C-terminal cassette, CC)与N末端域(N-terminal region)进行分子内的自我活性调节。本文综述了近年来在Brr2的分子间和分子内活性调节机制的研究进展,这些不同的调节机制协同作用才确保真核生物pre-mRNA可变剪接的保真性。
- 仇燕付育李俊英
- 关键词：前体MRNA剪接体RNA解旋酶活性调节
- 阿尔茨海默病患者血液及脑脊液中血糖和真胰岛素的测定比较
- 2010年
- 目的检测阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者血液及脑脊液中血糖、真胰岛素水平,探讨AD患者体内胰岛素代谢异常。方法随机选取70例正常人为对照Ⅰ组,55例AD患者,检验其空腹血糖、真胰岛素水平;35例为对照Ⅱ组,48例AD患者,检验其脑脊液中葡萄糖,真胰岛素水平;将AD按轻、中重度分组后与对照组进行比较。结果 AD患者各组空腹血糖及脑脊液中葡萄糖与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);轻度AD组血液及脑脊液真胰岛素与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);中重度AD组血液中真胰岛素较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),脑脊液中真胰岛素较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AD患者体内及脑内胰岛素代谢异常,与疾病的严重程度相关。
- 刘卫刚郑毅琳李玲刘蓉辉田瑞振董艳红吕佩源
- 关键词：阿尔茨海默病真胰岛素血糖
- 半分子转运蛋白ABCG2的肿瘤多药耐药性研究及其应用被引量：8
- 2009年
- 肿瘤常对临床上传统使用的多种化学治疗显示其内源性或获得性的药物耐受性即多药耐药性(multidrug resistance,MDR).这种多药耐药性主要是由一类称为ABC(ATP-binding cassette)转运体蛋白超家族的跨膜蛋白引起的,它们结合并利用水解ATP提供的能量来转运药物,导致肿瘤细胞呈现抗药性.半分子转运蛋白ABCG2是近年来才发现的可归于ABC转运体大家族中的一个新成员,在肠、肝、胎盘和血脑屏障等部位大量表达,与全分子转运蛋白如P-gp(P-glycoprotein)和多药耐药蛋白(multi-drug resistance protein,MRP)相似,可以主动地把具有不同化学结构和作用于细胞内不同靶位点的化疗药物泵出胞外,从而引起肿瘤对多种抗癌药物(包括最新开发的药物)产生抗性.最近的一些十分有趣的研究还表明,ABCG2可能与干细胞分化状态和保护干细胞发育过程中免受周围环境的影响有关,而且还发现,它在侧群骨髓和神经干细胞内大量存在,因此,ABCG2可能在基因治疗中作为选择性的蛋白质标记正受到研究者们的极大关注.同时,ABCG2的单核苷酸多态性影响其结合并转运不同的底物/药物.鉴于ABCG2在肿瘤抗药性研究中的重要性以及它的一些新功能的初步研究表明,对ABCG2的生物学功能和作用机理以及在医学实践中的应用研究必将受到更大的关注.主要阐述了半分子ABC转运蛋白ABCG2的发现、重要的生化特性和生理功能及其相关的新研究进展和问题.
- 王英泽段相林李永福梁兴杰
- 关键词：ABCG2ABC转运蛋白多药耐药性癌症化疗
- 正选择基因无启动子的供体质粒pN(CDS)(N2)-R的构建及应用
- 2019年
- 为提高对发生基因编辑细胞的筛选效率,本研究构建了具备正负筛选功能的供体质粒pN(CDS)(N2)-R,其正选择基因是无启动子NeoR,负选择基因是能自主表达的RED。利用该质粒和CRISPR-Cas9系统对小鼠B16细胞FasL进行编辑。G418筛选2周,获得混合克隆。镜下观察显示,混合克隆质量较高。junction PCR结果表明,有基因编辑发生。DNA测序结果表明,NeoR准确插入靶位点。细胞杀伤实验表明,FasL功能被有效敲除。该供体质粒的多克隆位点,充分利用同尾酶酶切位点,因而具有广泛的适用性。综上所述,在对各种位点进行编辑时,使用该供体质粒有助于混和克隆的筛选。
- 王英泽曹晴晴马文惠王凤利薛巍王晨晨杜朝
- 关键词：同源重组FASL
- 吉西他滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
- 2005年
- 刘风玲许虹郑毅琳张乐民
- 关键词：吉西他滨卡铂
- 奥沙利铂联合卡培他滨或氟脲嘧啶/叶酸方案治疗晚期胃癌的临床疗效比较被引量：2
- 2010年
- 刘风玲郑毅琳
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨氟脲嘧啶叶酸
- 吉非替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
- 2009年
- 目的观察吉非替尼在一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法每日口服吉非替尼250mg治疗化疗失败的80例晚期非小细胞肺癌。一个月以后进行疗效评价。无进展者继续服用,之后每个月进行CT检查评价疗效观察受益,病情进展或不能耐受相关毒性者停止使用吉非替尼。结果80例均可评价疗效,CR11例(13.75%),PR26例(32.50%),SD23例(28.75%),PD21例(26.50%)。有效率(CR+PR)46.25%,病症控制率(CR+PR+SD)75.00%,无进展生存期4.2个月,中位生存期9.4个月。1a生存率为51.25%,2a生存率25%,3a生存率12.5%。主要不良反应包括皮疹64例,腹泻30例。没有患者因毒性不能耐受而停药。结论吉非替尼对化疗失败的晚期非小细胞肺癌具有一定疗效,不良反应轻微。
- 刘风玲郑毅琳赵瑞贞周连亚
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼化疗耐药
- 重组人白细胞介素-11预防和治疗化疗后血小板减少的临床观察被引量：1
- 2005年
- 刘风玲郑毅琳
