中国地质大学材料与化学学院教育部纳米矿物材料及应用工程研究中心
- 作品数：22 被引量：64H指数：5
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- 相关机构：湖北工业大学轻工学部吉林大学化学学院吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室更多>>
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- 一种新型双核Cu(Ⅰ)配合物的合成、表征及性质研究被引量：5
- 2013年
- 以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和CuCl为原料,采用水热法成功合成出了一个新型双核铜(Ⅰ)的配合物[Cu(L)Cl](L=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、元素分析、热重分析和荧光分析等手段,对该配合物进行表征及性质研究。结果表明:该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.3616(4)nm,b=0.68631(19)nm,c=1.9132(5)nm,α=90°,β=106.260(4)°,γ=90°,V=1.7163(8)nm3,Z=4,Dc=1.514 Mg/m3,F(000)=800,μ=1.439 mm-1,R1=0.0939,ωR2=0.2363[I>2σ(I)]。
- 庞海霞袁曦明王贤文何雄
- 关键词：水热法荧光性质
- LaNixMg0.8Al11.2-xO19＋δ催化甲烷与二氧化碳重整制合成气被引量：2
- 2009年
- 制备了一系列六铝酸盐LaNixMg0.8Al11.2-xO19+δ催化剂,考察了其对甲烷和二氧化碳重整制合成气的催化性能,并用XRD、UV-DRS、TPR对其结构进行了表征。结果表明,此系列催化剂形成了磁铅石型和β-Al2O3型两种结构的共同体,并且Mg和Ni均被镶嵌在六铝酸盐晶体的晶格中;催化活性考察结果表明,还原态LaNixMg0.8Al11.2-xO19+δ系列催化剂表现出良好的催化活性和还原稳定性,在相同的反应条件下,甲烷和二氧化碳的转化率均随Ni调变量的增大和温度的升高而增加。
- 王君霞孟大维吴秀玲何明中潘会甄开吉
- 关键词：六铝酸盐甲烷二氧化碳合成气
- 钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性
- 2015年
- 以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测得Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构。单晶结构表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,空间群为Cc;配合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1是以Co(Ⅱ)为中心的扭曲四面体构型,配合物2是以Mn(Ⅱ)为中心的扭曲八面体构型。
- 庞海霞袁曦明王贤文何雄
- 关键词：SCHIFF碱溶剂热法晶体结构磁性
- 热处理温度对片状ZnO晶体结构和光学性质的影响被引量：9
- 2012年
- 采用均匀沉淀法,在无任何催化剂的条件下,两步合成片状ZnO晶体。105℃干燥得到ZnO晶体前驱物,400℃煅烧得到纯ZnO晶体。通过XRD、SEM、TEM、UV-vis和PL光谱等测试手段对ZnO晶体在两个不同热处理温度下的结构和光学性质进行表征。结果显示:ZnO晶体为六方纤锌矿结构,(0001)面形貌为规则的片状正六边形。热处理温度由105℃升至400℃,样品直径增加,透射率降低,禁带宽度减小,光致发光近带边发射峰强度减弱,位置红移。实验结果表明,热处理温度对均匀沉淀法合成ZnO晶体的光学性质存在一定影响。
- 庞海霞刘长珍谢安马丽汤化伟胡爱红
- 关键词：氧化锌片状光学性质
- 钴铝水滑石煅烧尖晶石相氧化产物的制备及表征被引量：5
- 2012年
- 采用共沉淀法合成Co-Al-LDHs类水滑石前躯体,通过煅烧得到尖晶石氧化粉体,并研究了不同保温时间和煅烧温度对尖晶石氧化粉体结构的影响,借助XRD和TG对前躯体及其氧化粉体的结构进行表征,采用SEM对氧化粉体形貌表征。结果表明,采用共沉淀法制备的前躯体具有典型的水滑石结构,前驱体的热分解温度分别为200℃和240℃。前驱体铝类水滑石在900℃煅烧和4h保温的条件下得到钴铝氧化粉体的尖晶石结晶性良好,粒径细小均匀。实验制备工艺条件简单且产物结晶性良好的尖晶石,为钴铝尖晶石的制备提供一个具有实际应用价值的制备方法。
- 王安琪王滔杨俊陈龙吴秀玲刘晓
- 关键词：共沉淀法煅烧
- 一种新型Cd(Ⅱ)配合物的合成、表征及性质研究被引量：3
- 2014年
- 以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Cd(II)配合物[Cd2(L4)4(NO3)4](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、拉曼光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=22.585(9),b=9.636(4),c=18.827(8),α=90°,β=125.152(6)°,γ=90°,V=3350(2)3,Z=2,Dc=1.628Mg/m3,F(000)=1 672,μ=0.722mm-1,R1=0.0488,wR2=0.0967(I>2σ(Ⅰ)).室温固态荧光测试显示,配合物在517nm(λmax)具有强的荧光吸收.
- 庞海霞袁曦明何雄李明张蔷李桂娟
- 关键词：溶剂热法荧光性质
- 丁二酸桥联双核铜Cu(C_3N_2H_4)_2(C_4H_5O_4)_2晶体的超分子结构及形貌特征
- 2010年
- 用XRD,SEM和TEM研究新型配合物Cu(C3N2H4)2(C4H5O4)2的超分子结构和微观形貌,并对新型晶体的平衡外形进行模拟计算,结果表明:该配合物分子具有丁二酸桥联的双核铜结构,中心铜离子处在2个咪唑和4个丁二酸以单齿配位组成的八面体中心,在ab平面,分子中有十四元大环,环内Cu(1)-Cu(2)原子间距为0.8031nm,C(2)-C(2′)为0.4183nm;在ac平面,沿着[010]方向分子内呈现凹的六边形纳米级孔洞;沿[100]方向分子依靠弱的氢键作用,层状堆积成三维超分子结构。此外,随着丁二酸的碳链沿[001]方向无限延伸,形成以铜离子为交叉中心的带状拓扑构型。SEM观察到晶体表面形成有明显的凹坑,区域呈现层状阶梯,说明晶体在(100)面遵照台阶-扭折模型呈层状生长结晶。TEM微区形貌像显示晶体存在条纹和缺陷结构,整体保持柱状构型,这与模拟的晶体平衡外形呈柱状一致。模拟结果表明晶体最易外显晶面为(100)面,外显比例达41.247%,这与晶体超分子层沿[100]方向通过氢键作用堆积,键作用力较弱密切相关。
- 陈洪胡波吴秀玲余小红张荔肖兵于梅花陈敬中
- 关键词：超分子结构结晶动力学
- SrZn_2(PO_4)_2:Sn^(2+),Mn^(2+)荧光粉的发光性质及其能量传递机理被引量：1
- 2015年
- 采用高温固相法制备了SrZn_2(PO_4)_2:Sn^(2+)(SZ_2P:Sn^(2+)),SrZn_2(PO_4)_2:Mn^(2+)(SZ_2P:Mn^(2+)),SrZn_2(PO_4)_2:Sn^(2+),Mn^(2+)(SZ_2P:Mn^(2+))荧光粉.通过X射线衍射、激发和发射光谱详细研究了荧光粉的物相和发光性质.在SrZn_2(PO_4)_2基质中,Sn^(2+)离子发射光谱是峰值位于461 nm宽带谱,归属于Sn^(2+)离子的3P1→1S0能级跃迁,SZ_2P:Mn^(2+)激发光谱由基质吸收带(200—300 nm)和位于352,373,419,431和466 nm的一系列激发峰组成,分别对应Mn^(2+)离子的~6A_41(~6S)→4E(4D),~6A_1(~6S)→4T2(D),6A1(~6S)→[~4A_1(~4G),~4E(~4G)],~6A_1(~6S)→~4T_2(~4G)和~6A_1(~6S)→~4T_1(~4G)能级跃迁,因此,SZ_2P:Sn^(2+)的发射光谱与SZ_2P:Mn^(2+)的激发光谱有较大范围的重叠.结果表明Sn^(2+)对Mn^(2+)发光有明显的敏化作用.基于Dexter电多极相互作用能量传递公式和Reisfeld近似原理分析,荧光粉SZ_2P:Sn^(2+),Mn^(2+)中Sn^(2+)-Mn^(2+)离子之间的能量传递机理属于电四极-电四极相互作用引起的共振能量传递,并计算出Sn^(2+)-Mn^(2+)离子之间能量传递临界距离Rc≈1.78 nm.通过改变Sn^(2+),Mn^(2+)离子掺杂浓度,实现了荧光粉发光颜色的调节,在254 nm短波紫外激发下荧光粉发出较强的蓝白光.研究结果表明SZ_2P:Sn^(2+),Mn^(2+)荧光粉有望应用于紧凑型节能灯照明领域,随着半导体紫外芯片技术的发展,有潜力应用于未来的白光发光二极管照明领域.
- 熊晓波刘万里袁曦明刘金存宋江齐梁玉军
- 关键词：MN^2+
- Zn_3(PhCH=CHCOO)_6(phen)_2·H_2O的纳米晶结构计算及环境属性
- 2009年
- Zn3(PhCH=CHCOO)6(phen)2.H2O晶体具有与锰氧化物及锰氢氧化物类似的微结构,在生成环境与晶体化学微结构方面有明显的环境属性,是一种新生环境矿物.为研究其纳米晶结构、最佳纳米尺度和环境矿物属性,在溶液法合成该配合物晶体的基础上,采用纳米晶参数计算方法,对该配合物纳米级微粒的晶胞数、原子数、表面原子数和表面活性随微粒在纳米尺度范围内的变化进行了计算,对比锰氢氧化物结构,发现该配合物晶体活性、表面效应与颗粒尺度有密切关系,内部结构具有鲜明的环境属性.结合晶体颗粒的比表面积与总原子数相对颗粒尺度的变化关系,理论上确定了该颗粒最佳纳米化尺度为138nm,为此类物质纳米晶在环境方面的研究应用奠定了基础.
- 陈洪胡波宫斯宁陈敬中王长娟潘会吴秀玲
- 关键词：纳米晶粒环境属性
- [ZnBr_2(L_3)]_n配合物的合成、表征及性质研究
- 2015年
- 为了更深入研究吡啶类希夫碱衍生物吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林(L3)的配位形式及生物活性,以4-氨基安替比林、吡啶-3-甲醛和锌盐为原料,在温度为90℃条件下,以无水乙醇为溶剂,成功合成出了以L3为配体的一个锌配位聚合物([ZnBr2(L3)]n),晶体结构分析表明:配合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数a=9.365 9(14),b=17.622(3),c=12.399 4(19),α=90°,β=107.700(3)°,γ=90°;V=1 949.6(5)3,Z=4,Dc=1.763Mg/m3,F(000)=1016,μ=5.371mm-1,R1=0.0321,wR2=0.0764[I>2σ(I)].通过元素分析、红外、热重、拉曼、X射线粉末衍射、荧光等测试手段对该锌(Ⅱ)配合物进行了结构表征及性质研究.
- 庞海霞袁曦明王贤文何雄
- 关键词：水热法晶体结构
