西南大学园艺园林学院花卉研究所
- 作品数：22 被引量：120H指数：7
- 相关作者：皮伟徐洪星李娜更多>>
- 相关机构：华南农业大学生命科学学院河南师范大学生命科学学院华南农业大学生命科学学院广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 野百合AFLP反应体系的建立及优化被引量：6
- 2007年
- 以重庆市巫山和巫溪两地的野百合为实验材料,对实验中涉及的各个重要试剂,如接头浓度、预扩和选扩模板稀释倍数及dNTP等的用量进行梯度比较,确定最佳用量.结果表明:①改良的CTAB法提取的野百合基因组DNA经过纯化后符合AFLP实验要求;②接头浓度为50pmol/μL较好;③酶切连接产物稀释20倍,dNTP用量为1.0μL(50μL体系),72℃开始扩增较好;④预扩增产物稀释30倍最佳.⑤从64个引物组合中筛选出符合野百合AFLP反应的20对引物组合.因此,优化后的体系适合野百合遗传多样性研究.
- 柯贤锋智丽眭顺照秦华李名扬李先源
- 关键词：野百合AFLP
- 查尔酮异构酶基因的分子特征及其在基因工程中的应用被引量：15
- 2008年
- 介绍了查尔酮异构酶(CHI)的结构与作用机制、CHl基因的结构特征、系统进化、时空表达特性以及在基因工程中的应用研究进展。
- 吴冰祝钦泷郭余龙眭顺照皮伟李名扬
- 关键词：查尔酮异构酶分子特征基因工程
- 蒲苇愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量：2
- 2009年
- 以蒲苇成熟种子为外植体,MS为基本培养基并附加不同激素组合,筛选出诱导蒲苇愈伤组织产生和分化的最佳培养基,成功建立蒲苇的再生体系.试验结果表明:蒲苇种子最佳灭菌方式是将种子灭菌前用无菌水浸泡24 h左右,然后用75%酒精消毒20 s,再用0.1%(W/V)氯化汞消毒灭菌10 min.愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 3.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;分化继代的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;生根最佳培养基配方为1/2MS+NAA 0.8 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+(0.02%)AC.
- 韩娇易小林张华峰李名扬
- 关键词：成熟种子愈伤组织
- 翠菊品种库蕾娜叶片和叶柄及茎段的再生研究被引量：2
- 2014年
- 为加速翠菊新品种的培育和扩繁,研究利用种子消毒接种获得的无菌苗作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA依次进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根。结果表明:茎段为再生体系的最佳外植体,愈伤诱导培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA,不定芽最佳生根培养基为1/2MS。叶片、叶柄最佳愈伤诱导培养基MS+4.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,愈伤分化培养基只分化不定根。
- 程密密杨霞杨玉灿王晓斌卞京军李名扬
- 关键词：翠菊离体再生叶片茎段叶柄
- 金荞麦二氢黄酮醇4-还原酶基因(FdDFR1)的克隆及序列分析被引量：16
- 2009年
- 【目的】克隆金荞麦二氢黄酮醇4-还原酶基因(FdDFR1),分析其序列特征。【方法】利用同源克隆的原理,采用RACE结合cDNA文库筛选的方法,从金荞麦cDNA文库中克隆DFR基因(FdDFR1);对其序列进行生物信息学分析和Southern杂交检测。【结果】克隆到一个DFR蛋白基因(FdDFR1),通过Southern杂交分析,推测在金荞麦基因组中DFR基因是1～2个基因的小家族,FdDFR1是单拷贝基因;FdDFR1基因编码一个长341个氨基酸的蛋白质,在N端存在一个NADP结合位点"VTGASGFVGSWLVMRLLEHGY",还存在一个底物结合特异性决定的氨基酸基序"TVNVEEKQKPVYDETCWSDVDFCRRV"。【结论】首次从金荞麦中克隆到类黄酮代谢的中期关键酶基因(FdDFR1),它具有DFR同源基因的典型特征。
- 刘光德雷兴华祝钦泷钟光驰郭铁英李艳冬眭顺照李名扬
- 关键词：金荞麦克隆类黄酮
- 蜡梅的离体培养与植株再生被引量：14
- 2007年
- 以蜡梅种子无菌苗子叶作为外植体,以改良MS和MS作为基本培养基,添加不同激素组合,筛选出诱导蜡梅愈伤组织产生和分化的最佳培养基,建立蜡梅的再生体系.试验结果表明,改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+2.4-D 0.2 mg/L能诱导蜡梅愈伤组织的产生和分化,再生植株在改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/上增殖系数最高,能达到2.7.1/2 MS+NAA 0.1 mg/L能有效促进蜡梅生根,生根率在70%以上,而在未添加NAA的1/2 MS中生根率为10%.
- 曾静眭顺照余国武雷兴华李名扬
- 关键词：蜡梅子叶增殖离体培养
- 观赏草——紫粟紫威愈伤组织诱导及其再生体系的建立被引量：1
- 2010年
- 以紫粟紫威的成熟种子为材料,建立起了紫粟紫威的再生体系:种子表面灭菌方式为:75%乙醇浸泡1min,然后0.1%升汞浸泡13min;在附加2.0mg/L2,4-D,0.3mg/L6-BA,690mg/L脯氨酸,500mg/L水解酪蛋白,3%蔗糖和6g/L琼脂的N6培养基中愈伤诱导率最高,达100%;在诱导培养基中添加100mg/LVc可以有效抑制愈伤褐化;附加0.1mg/L6-BA和0.2%活性炭的N6培养基愈伤分化率最高,达90%;生根培养基为附加3%蔗糖和6g/L琼脂的1/2MS培养基.
- 黄丽皮伟李名扬
- 关键词：观赏草愈伤组织褐化现象
- 安祖花组织培养研究被引量：10
- 2007年
- 安祖花外植体的离体培养显示,在MS+2,4-D 0.1 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+BA1.0 mg.L-1的培养基愈伤组织诱导率最高,达93.8%.40 d后,将愈伤组织接于MS+BA1.0 mg.L-1的培养基上,45 d后出现芽的分化.再生芽易于生根,将小芽接于MS培养基上壮苗30 d,再接于1/2MS培养基上,30 d后形成完整小植株,移栽成活率达95%以上.
- 贾永芳马玉坤郭余龙李名扬
- 关键词：安祖花激素
- 农杆菌介导的半夏GUS基因瞬时表达被引量：12
- 2007年
- 采用根癌农杆菌感染半夏无菌叶片、叶柄和愈伤组织,对GUS基因的瞬间表达进行研究,并分析了不同转化受体、感染时间、菌液浓度、共培养、预培养时间、菌种对GUS基因的瞬间表达的影响。结果显示,以半夏的无菌苗叶柄和愈伤组织,在OD值为0.2的EHA101或EHA105农杆菌液中感染15 min,叶柄暗处共培养3 d,愈伤组织2 d,能够得到较高的GUS基因瞬间表达。
- 贾永芳马玉坤郭余龙李名扬
- 关键词：半夏根癌农杆菌GUS基因
- 彩叶草叶片cDNA文库的构建与分析被引量：4
- 2007年
- 用植物(叶)总RNA抽提试剂盒提取彩叶草红色品种顶部叶片总RNA,用SMARTcDNALi-braryConstructionKit构建cDNA文库。经测定原始文库滴度为1.2×106pfu/ml,扩增总文库滴度为6.7×109pfu/ml,重组率达到98%,插入片段在0.5kb到2kb之间,1kb以上的占60%。通过PCR检测,从总文库中检测到了彩叶草CHS、DFR及ANS基因的特异片段。各项指标都表明,已获得较高质量的cDNA文库,为彩叶草叶色基因的分离克隆,彩叶草类黄酮类色素合成的分子调控的研究奠定了基础。
- 祝钦泷李艳冬刘光德郭余龙眭顺照李名扬
- 关键词：彩叶草叶片CDNA文库叶色
