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徐州医学院基础学院神经生物学研究中心: 作品数：81 被引量：244H指数：6; 相关作者：朱立言王珍珍董红艳惠洪亮王韵茹更多>>; 相关机构：中国科学院高能物理研究所复旦大学附属中山医院肝癌研究所复旦大学附属中山医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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PEDF对大鼠缺血心脏功能的影响及相关机制的研究: 2013年; 目的研究色素上皮衍生因子（pigmentepithelium—derivedfactor，PEDF）基因转染对大鼠缺血心脏功能的影响，并探讨其可能的作用机制。方法采用冠状动脉左前降支结扎法建立大鼠心肌梗死模型，将72只Sprague—Dawley大鼠随即分为6组（每组12只）：正常（Normal）组，转染PEDF—siRNA～LV（Infarct＋siPEDF）组，转染PEDF—LV（Infarct＋PEDF）组，载体对照（Infarct＋vector）组，溶剂对照（Infarct＋solvent）组，单纯梗死（Infarct）组。病毒转染4周后，超声心动图检测大鼠心脏功能，取各组心肌组织检测心肌局部炎症反应、心肌细胞和内皮细胞凋亡指数。结果超声心动图检测显示：模型建立4周时，与Infarct＋vector组、Infarct＋solvent组及Infarct组相比，Infarct＋siPEDF组左心室射血分数（1eftventricularejectionfraction，LVEF）显著降低，Infarct＋PEDF组LVEF显著升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。苏木精～伊红（H—E）染色检测局部炎症反应显示：与Infarct十vector组、Infarct＋solvent组及Infarct组相比，Infarct＋siPEDF组炎症细胞浸润显著增多，TNF—1α及TNFR1表达量显著增加，差异有统计学意义（P〈0．05）；Infarct＋PEDF组炎症细胞浸润显著减少，TNF-α表达量显著减少，差异有统计学意义（P〈0．05），而TNFRl表达无显著变化。末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法（terminaldexynucleotidyltransferase（TdT）-mediateddUTPnickendlabeling，TUNEL）检测细胞凋亡显示：与各对照组相比，Infarct＋siPEDF组内皮细胞凋亡显著减少，心肌细胞凋亡显著增加；Infarct＋PEDF组内皮细胞凋亡数量显著增加，而心肌细胞凋亡数量显著减少，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论PEDF可通过降低局部炎症和保护心肌细胞而改善缺血心脏功能。; 徐磊冯守界陈李李石合现张中明董红燕; 关键词：色素上皮衍生因子心脏功能炎症反应细胞凋亡

N-乙酰-L-半胱氨酸对大鼠胃缺血/再灌注损伤的影响被引量：3: 2008年; 目的研究抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对胃缺血/灌注(gastric ischemia/reperfusion,GI/R)损伤的影响。方法采用股静脉注射NAC后,夹闭大鼠腹腔动脉30 min,再灌注1 h的GI/R模型,计数胃黏膜损伤指数(gastric mucosal damage index,GMDI),测定胃黏膜组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,RT-PCR法检测凋亡相关因子环氧合酶-2(COX-2)的表达。结果股静脉注射NAC能降低GI/R胃黏膜损伤指数,使胃黏膜组织中MDA含量减少,SOD活性增强,凋亡相关因子COX-2的表达减少。结论NAC对大鼠GI/R损伤具有保护作用,这种保护作用是通过抑制氧化应激,减少胃黏膜细胞凋亡而实现的。; 周晓燕马小波张咏梅张建福; 关键词：超氧化物歧化酶

一种兔紫绀型心脏病动物模型的建立被引量：1: 2004年; 目的　探讨建立兔紫绀型心脏病动物模型的方法。方法　将新西兰大白兔主肺动脉与左心耳侧侧吻合 ,形成右向左分流的紫绀型心脏病动物模型 ,紫绀组、对照组均于术后第 1周、第 4周抽取外周动脉血进行血气分析和血常规检查。结果　紫绀组与对照组比较 ,术后第 1周pH值、二氧化碳分压 (PCO2 )、血红蛋白 (Hb)、血细胞比容 (Hct)无显著差异 (P >0 .0 5) ,而氧分压 (PO2 )及氧饱合度 (SaO2 )明显低于对照组 (P <0 .0 1) ;术后第 4周紫绀组Hb、Hct、PO2 及SaO2 与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 1) ,pH值与PCO2 2组比较无显著差异 (P >0 .0 5)。结论　将新西兰大白兔的主肺动脉与左心耳吻合 ,能产生持久而稳定的低氧状态 ,与临床上紫绀型心脏病的病理生理相接近 ,是一种稳定。; 陈德海张宜乾董红燕张中明; 关键词：紫绀型心脏病动物模型主肺动脉左心耳

透射电镜样品制备中常见污染问题的探讨被引量：4: 2012年; 透射电镜生物样品制备最常用的是超薄切片法,超薄切片技术的制片过程很复杂,要求很细致,稍有不慎便会造成污染,影响图片质量.本文就如何减少样品制备污染问题,总结了本实验室长期以来的制样经验,供广大电镜工作者,特别是初学者借鉴.; 于红丽董富兴戚大石熊晔董红燕; 关键词：透射电镜制样污染

橙皮苷对LPS诱导的脑损伤小鼠强迫游泳行为的影响: 2013年; 目的探讨橙皮苷对脂多糖(LPS)诱导的脑损伤小鼠强迫游泳行为的影响。方法将45只3周龄ICR小鼠随机分为生理盐水组(saline)、脂多糖组(LPS)和脂多糖+橙皮苷组(LPS+Hesp),每组15只,以ZH-QPT型强迫游泳实验视频分析系统检测各组小鼠在5 min内游泳活动累计路程和累计时间。结果相对于Saline组,LPS组小鼠的游泳活动累计路程显著缩短,累计时间无显著变化;相对于LPS组,LPS+Hesp组小鼠的活动累计路程明显延长,累计时间无显著变化。结论橙皮苷可显著延长感染性脑损伤小鼠在强迫游泳活动中的距离。; 吴健刘红芝温相如付燕燕张磊孙颖张芳刘永民董红燕刘永海宋远见; 关键词：感染性脑损伤橙皮苷强迫游泳

Vascular endothelial growth factor gene transfer improves host endothelialization of xenogeneic biologic heart valve in vivo被引量：2: 2002年; OBJECTIVE: To investigate the feasibility of endothelialization of bioprosthesis by transfer of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene. METHODS: Bovine pericardium treated with glutaraldehyde and L-glutamic acid was positioned into the pig right atrium. pcD(2)/hVEGF(121) gene (1 mg) was transferred into the right ventricular myocardium using surgical sutures Reverse transcri ption polymerase chain reaction (RT PCR) was employed to evaluate the expression of myocardial VEGF mRNA. The determination of concentrations of VEGF protein in blood from both the right atrium and peripheral vein, and histological and ultrastructural analysis of implanted bovine pericardium were completed simultaneously. RESULTS: The concentration of VEGF derived from the right atrium in pcD(2)/hVEGF(121) group was significantly higher than that in the pcD(2) group 10 days after VEGF gene transfer (P; 张中明董红燕刘金东王伟胡波; 关键词：BIOPROSTHESIS LYMPHOKINES

常温缺血预处理对幼兔未成熟心肌的保护作用被引量：1: 2001年; 目的　研究常温缺血预处理 (IP)对幼兔未成熟心肌的保护作用。　方法　将 2 4只幼兔分为四组。组 1:IP 1次 ;组 2 :IP 2次 ;组 3:IP 3次 ;对照组。应用 L angendorff心脏灌注方法 ,对 3～ 4周龄幼兔离体心脏实施不同次数的 5分钟缺血、5分钟再灌注的常温 IP,常温缺血 45分钟 ,再灌注 30分钟。于平衡灌注末、缺血前、再灌注 3分钟、5分钟、10分钟、2 0分钟和 30分钟分别测定左心室发展压 (L VDP)、左心室最大上升及下降速率 (± dp/ dt max) ,再灌注末测定心肌组织三磷酸腺苷 (ATP)含量、丙二醛 (MDA)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)活性。　结果　再灌注 30分钟时 ,组 1和组 2 L VDP、+dp/ dtm ax恢复率显著高于对照组 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,组 3L VDP、± dp/ dt max的恢复率与对照组比较差别无显著性意义。再灌注末组 1、组 2和组 3心肌 ATP含量显著高于对照组 (P<0 .0 5 )。组 2 MDA含量显著低于组 1、组 3和对照组 (P<0 .0 5 )。　结论　 IP对未成熟心肌具有保护作用 ,其中 2次 IP的保护作用最好 ,而 3次的保护作用减弱 ,表明; 张中明张育才董红燕许鹏程; 关键词：缺血预处理未成熟心肌心肌保护

电刺激小脑顶核对大鼠胃缺血-再灌注损伤的神经调控被引量：4: 2009年; 本实验采用夹闭大鼠腹腔动脉30min后松开动脉夹血流复灌1h的方法建立胃缺血-再灌注(gastric ischemia-reperfusion,GI-R)损伤模型,在此模型基础上观察电刺激小脑顶核(fastigial nucleus,FN)对大鼠GI-R损伤的影响,并对其可能的神经调控机制进行初步的探讨。胃黏膜损伤检测显示,电刺激小脑FN使GI-R损伤显著减轻,且有强度-效应依赖关系;另外,电刺激小脑FN使胃黏膜细胞的凋亡率降低。预先化学损毁小脑FN,则可消除电刺激对GI-R损伤的减轻作用。内脏大神经放电检测分析显示,电刺激小脑FN使内脏大神经放电频率减少和放电幅度降低,而化学损毁双侧下丘脑外侧区(lateral hypothalamic area,LHA),再电刺激FN,内脏大神经的放电频率、幅度与刺激FN前相比都无明显变化。剪断双侧内脏大神经,再电刺激小脑FN,同样可使GI-R损伤减轻。化学损毁双侧LHA能取消电刺激小脑FN对GI-R损伤的减轻作用。氧化应激方面,电刺激小脑FN使缺血-再灌注的胃黏膜内超氧化物歧化酶(SOD)活性升高、丙二醛(MDA)含量降低。以上结果提示:电刺激小脑FN对大鼠缺血-再灌注的胃黏膜具有保护作用,小脑FN可能是对大鼠GI-R损伤具有调控作用的中枢部位,其神经机制可能是通过LHA介导,降低了交感神经的兴奋性实现的,此外可能还与其抗氧化作用有关。; 蒋信伟杜东书张建福张咏梅周晓燕马小波; 关键词：小脑顶核下丘脑外侧区内脏大神经

血管内皮生长因子基因转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的实验研究被引量：4: 2001年; 目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)基因心肌细胞转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的可行性。方法　将戊二醛及L 谷氨酸处理过的牛心包置入猪的右心房 ,采用pcD2 /hVEGF12 1基因缝线向右室心肌细胞转移VEGF基因 (1mg/只 )。测定外周及右房血中VEGF蛋白含量 ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定心肌中VEGF基因的表达 ,并取置入的牛心包进行组织学及超微形态学分析。结果　转pcD2 /hVEGF12 1基因 10d后 ,基因组右房血中VEGF蛋白含量明显高于空载质粒组 (P<0 .0 1) ,术后 16d ,基因组心肌VEGFmRNA表达产物明显高于空载质粒组及左室对照组。此间 ,VEGF基因组牛心包宿主内皮覆盖率亦显著高于质粒组 (P <0 .0 5 ) ,术后 30d ,VEGF基因组牛心包已完全内皮化。结论　采用基因缝线心肌细胞转移VEGF基因 ,可防止生物瓣膜钙化。; 张中明王伟胡波刘金东麻醉科董红燕; 关键词：血管生成因子基因转移血管内皮生长因子

异种生物瓣膜组织宿主内皮细胞生长形态特征观察: 2003年; 目的　观察血流切应力对植入的异种生物瓣膜组织宿主内皮细胞的生长形态和排列的影响。方法　将戊二醛和L -谷氨酸 (L -G)处理的牛心包片进行体外内皮细胞种植培养 ,并同时将同样处理的牛心包片置入猪的右心房近三尖瓣处 ,扫描电子电镜观察心包片宿主内皮细胞生长的形态学特征。结果　牛心包片体外内皮细胞种植培养及猪右心房三尖瓣处移植后 ,心包片表面内皮细胞生长良好。体内移植牛心包片内皮细胞从缝合端向游离端生长 15天的过程中 ,细胞形态和排列随着血流机械应力的影响 ,细胞从近似圆形铺路石状逐渐向长梭形变化。缝合端内皮细胞呈一致的长梭形 ,内皮细胞生长区中部细胞呈梭形、卵圆形、圆形混杂 ,内皮细胞生长端细胞呈铺路石状 ,与培养板孔中培养的心包片表面连续单层内皮细胞 (来源于人脐静脉内皮细胞 )形态一致。结论　在在体状态下 ,处于三尖瓣处的异种生物瓣膜上的内皮细胞经血流作用 ,变形为长梭形 ,排列方向趋向于血流切应力作用的方向。; 董红燕张中明于红丽王婷徐夏红; 关键词：宿主内皮细胞细胞形态学细胞培养三尖瓣替换术

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