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苏州大学医学部生物技术系

作品数:74 被引量:722H指数:16
相关作者:韩涓涓更多>>
相关机构:中国科学技术大学化学与材料科学学院化学系中国科学技术大学化学与材料科学学院华东师范大学资源与环境科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划江苏省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 74篇中文期刊文章

领域

  • 31篇农业科学
  • 22篇医药卫生
  • 18篇生物学
  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 13篇细胞
  • 8篇家蚕
  • 5篇代谢
  • 5篇松茸
  • 5篇酶活性
  • 5篇姬松茸
  • 5篇过氧化氢
  • 4篇活性
  • 4篇基因
  • 3篇多糖
  • 3篇氧化物歧化酶
  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇体外
  • 3篇歧化酶
  • 3篇脐血
  • 3篇祖细胞
  • 3篇枇杷
  • 3篇金叶
  • 3篇金叶风箱果

机构

  • 74篇苏州大学
  • 5篇华东师范大学
  • 4篇中国科学技术...
  • 4篇无锡轻工大学
  • 3篇复旦大学
  • 2篇湖南师范大学
  • 2篇上海铁道大学
  • 2篇南通医学院
  • 2篇常熟市第一人...
  • 2篇浒关蚕种场
  • 2篇江苏省浒关蚕...
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 8篇赵林川
  • 6篇万志刚
  • 6篇沈爱英
  • 5篇洪法水
  • 5篇朱越雄
  • 5篇曹广力
  • 5篇苏丽萍
  • 5篇杨吉成
  • 5篇缪竞诚
  • 4篇宋卫平
  • 4篇赵贵文
  • 4篇戴英
  • 4篇白艳艳
  • 4篇蒋滢
  • 4篇汪成富
  • 4篇魏正贵
  • 4篇张永芳
  • 4篇谷文英
  • 3篇陈寿南
  • 3篇李蒙英

传媒

  • 5篇江苏蚕业
  • 4篇苏州医学院学...
  • 4篇Develo...
  • 3篇食用菌
  • 3篇苏州大学学报...
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇氨基酸和生物...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇生物技术
  • 2篇蚕业科学
  • 2篇中国蚕业
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇苏州大学学报...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国航天工业...
  • 1篇华东师范大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇城市环境与城...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 11篇2002
  • 26篇2001
  • 22篇2000
  • 8篇1999
  • 1篇1998
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
残留量乐胺磷对家蚕血液超氧化物歧化酶活性影响
1999年
本文用NST比色法检测了残留量乐胺磷对家蚕血液超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果显示,乐胺磷浓度越高,对SOD活性影响越大;乐胺磷作用24小时后,血液SOD活性均高于对照,但至五龄后期血液SOD活性低于对照。
朱越雄曹广力
关键词:家蚕超氧化物歧化酶活性
乐胺磷对5龄期家蚕肠液蛋白酶活性的影响被引量:3
1999年
乐胺磷是一种兼有触杀作用和胃毒作用的有机磷广谱杀虫剂,在虫害严重的桑田治理中起到较好作用。但由于乐胺磷的作用对象也包括家蚕在内,用药后乐胺磷在桑叶上的残留对家蚕生理生化的影响仍是一个值得探讨的问题。家蚕肠液蛋白酶活性是检测家蚕消化能力的一个标志性酶。本文用紫外吸收法检测了残留量乐胺磷对5龄期家蚕肠液蛋白酶活性的影响。结果显示,在所添食的乐胺磷浓度范围内,乐胺磷添食量与家蚕肠液蛋白酶活性之间呈负相关。在家蚕5龄初期添食乐胺磷引起的肠液蛋白酶活性的下降,至5龄末期已基本消除。
曹广力朱越雄
关键词:家蚕蛋白酶肠液
细胞因子诱导慢性乙型肝炎患者树突状细胞的免疫功能被引量:4
2003年
目的:探讨体外培养诱导慢性乙型肝炎患者外周血来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)功能状态改善的途径方法:以 GM-CSF+IL-4诱生的慢性乙型肝炎患者外周血来源的 DC 作为对照组,三个实验组再分别加入 TNF-α或IFN-γ或 TNF-α+IFN-γ联合培养.FCM 检测细胞表面免疫分子 CD1a,CD83,CD80,CD86,CD40,HLA-DR 的表达水平并进行细胞计数,MTT 法检测 DC 刺激同种异体淋巴细胞增生能力及 ELISA 法检测 DC 培养上清中细胞因子 IL-6,IL-12的分泌水平.结果:在培养6、9d,各实验组诱导生成的 DC 数量明显多于对照组(P<0.01).在培养8d,各实验组 DC 的 CD1a、CD83、CD80、CD86、CD40分子表达较对照组明显增高(P<0.01,P<0.05);各实验组 DC 表达的 HLA—DR 分子高于对照组(P<0.05;P<0.01),且以 TNF-α(?)IFN-γ组表达最高.各实验组 DC 刺激同种异体淋巴细胞增生的能力较对照组增强(P<0.05).培养6d 各实验组 DC 培养上清中 IL-12的浓度高于对照组(P<0.05),尤以 IFN-γ组更为明显(P<0.01),而 IL-6的浓度则显著低于对照组(P<0.01).结论:采用 GM-CSF+IL-4联合 TNF-α或 IFN-γ或 TNF-α+IFN-γ体外培养体系,能有效的改善慢性乙肝患者DCs 的免疫功能状态.
汪晓莺刘玲汤伟季玉红王建明张学光
关键词:细胞因子慢性乙型肝炎树突状细胞免疫功能MTT法
小剂量IL-2和IFNα与TNFα联合治疗恶性肿瘤的免疫学与临床研究被引量:5
2001年
目的:研究小剂量细胞因子在恶性肿瘤免疫治疗中的意义。方法:全身应用小剂量重组干扰素(IFNα2b)、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子(α-TNF)联合治疗多种恶性肿瘤60例。应用APAAP法和免疫单向扩散法(RID)分析了治疗前后患者外周血中T、B淋巳细胞、NK细胞、免疫球蛋白(Ig)和补体C3活性。结果:治疗1个疗程后外周血中CD4+的T淋巴细胞和CD23+的B淋巴细胞显著的高于治疗前水平(P<0.05);CD4+/CD8+比值也明显增高(P<0.01)。免疫球蛋白(IgM)活性亦显著的高于治疗前水平(P<0.05)。KPS积分较治疗前明显增高(P<0.001)。治疗后细胞因子加化疗组的KPS积分平均增高28.5分(P<0.001);CR 26例(65.0%);PR 11例(27.5%),总有效率82.5%。单纯细胞因子治疗组的KPS积分平均增高23分(P<0.001);PR 13例(65.0%),总有效率65.0%。结论:本方案可以显著的提高多种恶性肿瘤患者的细胞免疫和体液免疫。有可能提高肿瘤的化疗效果和患者的生存质量,延长生存期。
李晓诗王育才吴钢杨会杨吉成
关键词:恶性肿瘤Α-干扰素白细胞介素-2Α-肿瘤坏死因子
饱和酚和氯仿对银染DNA检测的影响被引量:5
2000年
本文在有无饱和酚、氯仿的情况下 ,利用银染法对家蚕AFLP分析产物进行检测 ,结果饱和酚和氯仿能明显地引起凝胶的撕裂。饱和酚、氯仿的涂布试验又显示这两种物质均无结合硅烷 (bind -silane)的结合作用 ,表明饱和酚、氯仿 (含 1 /2 5异戊醇 )影响了结合硅烷的正常作用的发挥 ,从而影响银染DNA的检测效果。
朱玉芳谭远德
关键词:氯仿银染法
兔眼角膜、结膜成纤维细胞的培养被引量:3
2002年
目的 建立眼角膜、结膜细胞体外培养的方法。方法 采用组织块培养法培养兔眼角膜基质及结膜成纤维细胞。结果 结膜成纤维细胞在培养 10天以后可以形成单层细胞。眼角膜成纤维细胞在培养瓶中培养 2周后可形成单层 ;2 4孔板培养 3d后细胞贴壁生长旺盛 ,10d形成单层。结论 眼角膜、结膜成纤维细胞组织块培养法是可行的 ,但在 2 4孔培养板上眼角膜成纤维细胞比在培养瓶中贴壁快而且容易生长。
张晓峰盛伟华杨吉成
关键词:角膜结膜成纤维细胞细胞培养动物实验
适于家蚕AFLP标记的酶切反应系统被引量:1
2000年
AFLP作为一种新的分子标记技术,其成功的关键依赖于DNA的酶解效果,本文使用PstI、TaqI两种限制性内切酶,选用不同的酶切方式与不同的反应离子的组合对家蚕BC1代基因组DNA进行酶切、通过人工接头连接、二次扩增及PAGE电泳、银染检测,结果显示是两酶在25mMTris-Acetate(PH7.8)、100mMKAc、10mMMGAc2、1mMDTT反应系统中能得到多态性丰富、重复性好的DNA指纹图谱。同时,表明寻求适宜的限制酶缓冲组分是十分重要的。
朱玉芳汪宏琪谭远德
关键词:家蚕AFLP反应离子双酶切
桑园土壤和柔叶叶面丝状真菌优势属分布被引量:2
2000年
对桑园生态系统中的丝状真菌进行初步分析表明,在表土和浅层土中分布着含量较高的毛霉、曲霉、青霉、木霉、根毒等丝状真菌,同时还含有少量能使植物致病的镰孢霉、葡萄孢霉、枝孢霉等。在桑叶叶面上附生的丝状真菌主要类型与土壤中相近,但木霉、根霉、葡萄孢霉、枝孢霉等含量在两者存在较大差异。
朱越雄曹广力
关键词:桑园丝状真菌优势属土壤微生物
高产王浆西蜂DNA分子中的相关基因标志筛选及其鉴定被引量:10
2002年
为了探讨西蜂与高产王浆相关特异基因标记 ,用 12种随机引物 (P1~P12 )对产王浆量不同的4品系西蜂的基因组DNA进行了RAPD PCR分析 ,分别获得了产王浆量高、低不同西蜂的DNA多态性图谱 ,并从P2 引物的DNA多态性图谱中筛选出一差异DNA片段P2 316bp .将P2 316bp差异DNA片段用地高辛标记制备成探针 ,进行Southern杂交鉴定 .实验显示 ,探针与高产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物出现了阳性杂交信号 ,而与低产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物未出现阳性杂交信号 .结果表明 ,该差异性基因片段P2 316bp是西蜂高产王浆优良性状相关的遗传标记 ,序列为 30 5个核苷酸 .
王尉平蒋滢张雅娟汪成富黄超群
关键词:DNA分子RAPD-PCR高产性状蜜蜂
家蚕变态期间H_2O_2的代谢特点
2001年
汪宏其朱玉芳赵林川
关键词:家蚕过氧化氢代谢过氧化氢酶酶活性
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