山东大学药学院药物制剂研究所
- 作品数：93 被引量：527H指数：13
- 相关作者：邹伟伟邹东娜李鹏郭红霞霍东杰更多>>
- 相关机构：山东农业大学化学与材料科学学院青岛大学医学院药学系青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 纳米银的制备方法及其在医药领域应用中影响因素的研究进展被引量：3
- 2018年
- 纳米银(Silver nanoparticles)在抗微生物、细胞毒性以及表面增强拉曼光谱(SERS)等领域具有广泛应用,抗菌和细胞毒性是纳米银在医药领域应用的主要方面之一。银离子(Ag+)的释放被普遍认为是纳米银产生细胞毒性和抗微生物效应的主要作用机制,但对于不同形态、大小等参数的纳米银,针对不同微生物以及细胞种类,其作用效果却往往不同。研究发现,由于不同的细胞所含的胺基、羧基、巯基等亲纳米银的基团不同,以致不同的细胞对纳米银的敏感程度不同;而且尺寸越小的纳米银,活性越好;具有尖端的各向异性的纳米银更容易渗透进入细胞,等等,多种因素共同制约着纳米银的活性。为获得活性最佳的纳米银,该文综述了纳米银的物理、化学、生物的制备方法,通过用不同比例的反应物分别了形成六面体和八面体形状的纳米银,探讨影响其形成不同形态纳米银的机制,以及纳米银在抗菌和细胞毒性作用过程中的影响因素及其作用机制,为研究者进行纳米银方面的相关研究及应用提供一些参考。
- 徐明铭谢强胜张雅楠翟光喜
- 关键词：纳米银抗菌细胞毒性影响因素
- 扎托洛芬凝胶剂的制备及体外研究被引量：1
- 2008年
- 目的制备扎托洛芬凝胶剂，考察其体外渗透性、释放性和稳定性。方法采用紫外分光光度法测定扎托洛芬的含量，采用Franz扩散池分别考察载药凝胶剂体外渗透性和释放性，采用正交试验设计筛选处方，探讨了氮酮、卡波姆浓度及丙二醇用量对扎托洛芬凝胶剂经皮渗透的影响，并对凝胶剂初步稳定性进行了考察。结果扎托洛芬的线性范围为16．0～56．0μg／mL，日内日间精密度的RSD均小于0．6％，平均回收率为98．67％，RSD为1．45％；凝胶剂外观细腻，黏度适宜，DH6．8～7．0，最佳处方含0．75％卡波姆、15％丙二醇、1％月桂氮卓酮，其体外经皮渗透（以小鼠皮为屏障）符合Higuchi方程，体外释放（以赛璐芬膜为屏障）符合零级动力学方程；室温留样3个月稳定性良好。结论扎托洛芬凝胶剂制备工艺简单，体外渗透性良好，制剂稳定性好。
- 张新科黄桂华路娜张娜毕秀丽
- 关键词：扎托洛芬凝胶剂
- 氧化苦参碱缓释片的制备及其体外释药动力学研究被引量：17
- 2005年
- 目的制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性。方法以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作用,药物的体外释放符合一级动力学规律[ln(100-Q)=-0.11t+4.50,r=0.09998]。结论该缓释片处方合理,制备工艺简单,达到了预期结果。
- 万发里邓树海苗彩云
- 关键词：氧化苦参碱缓释片羟丙甲纤维素释放度
- 应用比浊法测定低分子肝素钠的含量被引量：8
- 2003年
- 目的:建立一种测定低分子肝素钠(LMWH)含量的方法。方法:通过LMWH与氯化十六烷基吡啶(CPC)反应产生沉淀形成混悬液,采用分光光度计于波长680nm处比浊,研究LMWH浓度与吸收度的线性关系,并研究本方法测定LMWH的稳定性、重现性和回收率。结果:在一定pH值和离子强度下,LMWH在12.5～250μg/ml浓度范围内与CPC反应生成的混悬液在波长680nm处的吸收度与其浓度呈线性关系,r=0.9991;本方法在1～3h内吸收度保持稳定(RSD=0.142%,n=9),LMWH测定浓度为40、100和160μg/ml时的平均回收率分别为98.63%、99.40和100.76%,RSD分别为0.34%、0.16%和0.19%。结论:应用比浊法测定LMWH的含量方便、简捷、重现性好,可用于质量监控。
- 俞淑文王凤山翟光喜姬胜利曹吉超
- 关键词：肝素低分子量氯化十六烷基吡啶比浊法
- 氧化苦参碱缓释片在犬体内的药物动力学被引量：5
- 2005年
- 研究氧化苦参碱缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药后的药物动力学。采用HPLC法测定家犬口服氧化苦参碱缓释片和普通胶囊后的血药浓度,结果表明,氧化苦参碱药-时曲线符合双室模型特征。单剂量口服缓释片和胶囊后Ka分别为(0.60±0.11)和(1.22±0.11)h-1;Tmax分别为(2.83±0.26)和(1.58±0.20)h;Cmax分别为(1.96±0.73)和(3.06±0.42)μg/ml,氧化苦参碱缓释片相对胶囊生物利用度F为(90.22±5.7)%。多剂量口服两种制剂4天后达稳态,波动系数分别为(1.37±0.35)和(1.59±0.40)。
- 李艳辉邓树海万发里苗彩云
- 关键词：氧化苦参碱缓释片高效液相色谱药物动力学
- 生物膜在药学研究中的应用被引量：2
- 2010年
- 关于生物膜的结构、能量转换、物质转运、信息传递,以及对生物膜的模拟重建和聚合生物膜等方面的研究已取得了许多新进展。在药学研究中,含有磷脂的简单系统,模拟了生物膜的功能,为药物体外研究提供方便有效的方法。文章就生物膜在药学领域中的研究现状进行简要的介绍,并对生物膜应用的前景作了展望。
- 张芳林贵梅邵伟
- 关键词：生物膜药学
- 抗肿瘤药紫杉醇载体的研究进展被引量：5
- 2015年
- 目的了解紫杉醇载体的研究进展,为紫杉醇载体的研究以及紫杉醇的临床应用提供理论支持。方法通过对近些年紫杉醇载体相关研究的文献进行调研,了解紫杉醇载体的研究方向,并对各种载体的优缺点进行分析总结。结果紫杉醇作为一种有效的抗肿瘤化疗药物,但是水溶性差以及严重的毒性作用一定程度上限制了紫杉醇的广泛应用。脂质体、胶束、微球、纳米粒等新剂型的发展对打破这些限制,具有重要的意义。结论紫杉醇载体能够有效改善药物的溶解性,减轻毒副作用,并且向着多功能化和精细靶向方向发展。
- 杨振磊张四喜黄桂华
- 关键词：紫杉醇脂质体胶束微球纳米粒
- 多西他赛纳米制剂的研究进展被引量：16
- 2010年
- 多西他赛为一种紫杉烷类抗肿瘤药物,广泛用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌,胃癌等多种肿瘤的治疗。但由于多西他赛水溶性差,传统的多西他赛制剂生物利用度低,毒性大,临床应用受到限制。纳米给药系统在实现靶向性给药、缓释药物、提高难溶性药物的生物利用度、降低药物的不良反应等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点。目前各种多西他赛纳米制剂如脂质体、微乳、胶束、纳米粒正在实验研究之中,有望制得新型多西他赛制剂并广泛应用于临床。本文就多西他赛新型纳米制剂的研究进展进行综述。
- 王丽丽侯建玲孙晓利张娜
- 关键词：多西他赛抗肿瘤药纳米制剂
- PLA-PEG纳米粒作为非病毒基因治疗载体的初步研究
- 目的构建阳离子载基因PLA-PEG纳米粒,评价该纳米粒作为非病毒基因治疗载体的可行性。方法采用纳米沉淀法制备阳离子PLA-PEG纳米粒,与报告基因pEGFP复合制备载基因纳米粒,考察其药剂学和生物学性质。结果阳离子PLA...
- 邹伟伟刘春喜张娜
- 关键词：非病毒基因载体
- 文献传递
- HPLC法测定冬凌草甲素纳米脂质载体药物的含量及包封率
- 目的:建立冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量测定及包封率测定的高效液相色谱法。方法:Kromasil C
- 代文婷张典瑞郭晨煜段存贤魏玉芝
- 关键词：冬凌草甲素高效液相色谱法包封率
- 文献传递
