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新形势下加强化工企业成本控制的探讨被引量：2: 2016年; 成本控制是我国化工企业关注的核心问题之一,它不仅有效的强化了企业运行的各个过程,而且面对日益严峻的市场竞争以及自身发展的需求,企业将越来越重视成本的管控。本文将从成本控制的必要性出发,指出目前化工企业成本控制存在的问题,进而对化工企业的成本控制提出相应的建议。; 杜海杨; 关键词：成本控制

浅谈3-[2-(7-氯-喹啉-2-基)-乙烯基]-苯甲醛纯度分析方法验证: 2017年; 目的:建立单甲醛纯度检测方法及方法学验证,确认其方法的适用性,为纯度检验标准操作程序提供依据。方法:采用高效液相色谱方法进行测定。结果:3-[2-(7-氯-喹啉-2-基)-乙烯基]-苯甲醛(下面简称单甲醛)纯度测定方法其专属性测定产品和原料的分离度、系统适应性,方法精密度、方法耐用性、检测限、定量限均符合验证可接受标准,该有关物质及纯度测定方法可靠、可行。; 黄晓萍; 关键词：纯度专属性检测限精密度耐受性

双金属催化剂Bi-Mo/TiO_2气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛被引量：2: 2016年; 制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的催化活性是基于Bi_2Mo_3O_(12)和MoO_3的协同催化作用,Bi2Mo_3O_(12)和MoO_3的较佳摩尔比率为1:1,催化剂的较佳负载量为15%(wt),低反应温度和高原料流率可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。较佳反应条件下(反应温度290℃,10%(wt)2-甲基吡啶水溶液的流率为0.5 m L×min-1,氧气的流率为0.1 L×min^(-1),空速12600 h^(-1)),2-甲基吡啶的转化率为70.9%,2-吡啶甲醛的选择性为83.1%。; 张玲玲俞杰王晓钟张世界戴立言; 关键词：双金属催化剂 2-甲基吡啶选择性

1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐的制备方法: 本发明公开的1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐的制备方法，依次包括如下步骤：以对乙酰氨基酚为原料，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在缚酸剂存在下，与2-卤代乙基甲基醚反应得到N-(4-(2-甲氧乙氧基)苯基)乙酰胺...; 戴立言尹胜王晓钟张玲玲张世界南云陈英奇; 文献传递

年产500吨环丙甲酸连续化高效低碳生产技术集成: 王晓钟熊春华戴立言南云陈青朱山程杰兵葛伟伟; 该项目研究内容: 1.开发一条连续化自动化丙甲酸生产工艺; 2.设备研制:自主研制管道床反应器、管式反应釜等自动化成套设备; 3.改进生产工艺路线:在环丙甲酸甲酯成环的反应中,用甲醇钠代替氢氧化钠作为环试剂,并研究其最佳...; 关键词：; 关键词：生产工艺反应器

氟伐他汀中间体3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚的合成被引量：1: 2010年; 以苯胺为原料,经异丙基化、与2-氯-1-(4-氟苯基)乙酮缩合、催化分子内环合制得合成氟伐他汀的关键中间体——3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚,总收率高于90%,其结构经1HNMR确证。; 程杰兵张合良王晓钟戴立言陈英奇; 关键词：氟伐他汀苯胺吲哚药物中间体

N-叔丁氧基羰基吡咯烷的制备方法: 本发明公开的N-叔丁氧基羰基吡咯烷的制备方法，依次包括如下步骤：以吡咯烷为原料，在有机碱催化下，于非质子溶剂中与三光气反应，得1-吡咯烷羰酰氯，然后将1-吡咯烷羰酰氯与叔丁醇钠在非质子溶剂中反应，得N-叔丁氧基羰基吡咯烷...; 陈英奇王晓钟戴立言程杰兵南云李永进; 文献传递

一种邻氨基苯乙酮的制备方法: 本发明公开了一种邻氨基苯乙酮的制备方法，包括：在无水或者接近无水溶剂中，甲基锂与靛红酸酐在‑50℃以下的反应温度下进行反应，反应完成，后处理得到目标产物邻氨基苯乙酮。本发明工艺流程简单，原料易得，而且产品纯度(在99％以...; 王华黄晓萍葛伟伟张玲玲王晓钟戴立言; 文献传递

一种管式连续化制备环丙甲酸的方法: 本发明公开的管式连续化制备环丙甲酸的方法是一种以γ-丁内酯为原料，经与氯化亚砜和醇反应生成4-氯丁酸酯，反应液经脱酸气和回收醇后，与液体醇钠在管式反应器中合成环丙甲酸酯，精馏后的环丙甲酸酯先在碱液中水解，再经酸中和得环丙...; 戴立言王晓钟陈英奇张合良; 文献传递

四氢吡咯的制备方法: 本发明公开的四氢吡咯合成方法，包括以下步骤：1)制备催化剂Cu-ZSM-5；2)将Cu-ZSM-5催化剂放入固定床反应器，通入四氢呋喃和氨气进行催化得到四氢吡咯粗品；3)粗品通过精馏，再通过分子筛干燥得到四氢吡咯。本发明...; 王晓钟陈英奇张合良南云章江乔; 文献传递

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