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上海右手医药科技开发有限公司

作品数：40 被引量：6H指数：2
相关机构：浙江东亚药业有限公司浙江东邦药业有限公司浙江大学更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 35篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 4篇自动化与计算...
  • 1篇天文地球
  • 1篇理学

主题

  • 12篇药物
  • 10篇纯度
  • 9篇阿戈美拉汀
  • 8篇复合物
  • 6篇药物制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇羧酸
  • 6篇晶型
  • 5篇沙星
  • 5篇缩合
  • 5篇氟沙星
  • 4篇氧氟沙星
  • 4篇药物合成
  • 4篇酸性
  • 4篇酸性条件
  • 4篇头孢
  • 4篇头孢菌素
  • 4篇哌啶
  • 4篇菌素
  • 3篇多晶型

机构

  • 40篇上海右手医药...
  • 11篇浙江东亚药业...
  • 5篇浙江东邦药业...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 1篇盛荣

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 10篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高纯度盐酸多奈哌齐无水I晶型的生产方法及其产品
本发明一种高纯度盐酸多奈哌齐无水I晶型的生产方法及其产品，属于药物合成技术领域。该方法是将盐酸多奈哌齐多晶型粗品或无定形盐酸多奈哌齐粗品用低级醇溶剂重结晶，得到盐酸多奈哌齐I晶型湿品；真空烘干，用氮气保护下冷却至室温得到...
王海平池正明驰骋
4-[4-(1-哌啶甲基)吡啶-2-氧]-cis-2-丁烯-1-醇的制备方法
本发明公开了一种4-[4-(1-哌啶甲基)吡啶-2-氧]-cis-2-丁烯-1-醇的制备方法，包括如下步骤：用酸性物质调节2-(4-取代氧基-cis-2-丁烯-1-氧)-4-(1-哌啶基)吡啶水溶液的pH为1《pH＜7，...
赵建宏刘娜刘强池正明
烷基胺诱导生成的右兰索拉唑多晶型及其制备方法和药物组合物
本发明提供了胺诱导生成的右兰索拉唑多晶型α和它的制备方法，其X-射线粉末衍射图中的晶面间距(d±<Image file="DDA0000540637660000011.GIF" he="20" imgContent="u...
王海平池骋彭春勇夏俊林德昌
文献传递
3-氯头孢菌素衍生物及其合成方法与在头孢克洛制备中的应用
本发明公开了3-氯头孢菌素衍生物，即(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸衍生物，其合成方法以及在头孢克洛制备中的应用，所述衍...
王海平池骋池正明许关煜
文献传递
一种阿戈美拉汀硫酸复合物多晶型B及其制备方法和应用
本发明提供了一种阿戈美拉汀硫酸复合物新晶型B和它的制备方法。该晶型相比已公开的阿戈美拉汀硫酸复合物晶型，具有更高的熔点。同时本发明还提供了该晶型的药物组合物，用于预防和治疗抑郁症相关的疾病。
王海平夏俊罗建国池骋
文献传递
1-氧杂头孢菌素-3-环氧亚甲基衍生物的制备方法及其在氧头孢制备中的应用
本发明涉及可用来作为抗微生物的1-氧杂头孢菌素合成用中间体1-氧杂头孢菌素-3-环氧亚甲基衍生物（式I）的合成方法技术领域。本发明的方法是在催化剂的作用下，过氧化氢高效选择性地环氧化1-氧杂头孢菌素-3-亚甲基衍生物（式...
王海平池骋夏俊池正明
文献传递
苯磺酸贝他斯汀的合成新方法被引量：4
2016年
(S)-(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲醇与三氯乙腈反应生成(S)-(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲基-2,2,2-三氯乙酰亚胺酯,随后与4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酸乙酯进行缩合反应,得到4-[4-[(S)-(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶-1-基]-丁酸乙酯,经水解得到贝他斯汀,再与苯磺酸成盐,得到抗过敏药苯磺酸贝他斯汀,总收率60%。
夏俊虞正烨王海平
关键词：抗过敏药
多奈哌齐的生产方法
本发明提供了一种多奈哌齐的生产方法，包括如下步骤：将氢化物(4)与取代磺酸苄酯缩合反应，然后从反应产物中收集多奈哌齐(1)，本发明的方法，不会产生杂质，所得产品纯度大大提高，收率高达85％，反应时间短，仅2-5小时，操作...
赵建宏刘强池正明
文献传递
一种高纯度依托芬那酯的制备方法
本发明涉及一种高纯度依托芬那酯的制备方法，将氟灭酸在氯硅烷、磺酰氯等有机羧酸活化剂（R*-Cl）存在下，与二甘醇在非质子性有机溶剂中反应，反应物在酸性条件下水解后再经过简单的提取分离操作，即可得到高纯度的依托芬那酯。与现...
王海平池骋池正明许关煜
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右兰索拉唑甲胺盐化合物及其制备方法和药物组合物
本发明提供了一种右兰索拉唑甲胺盐化合物和它的制备方法，并经单晶X-射线衍射确定了分子绝对构型。该化合物和右兰索拉唑相比，具有稳定的熔点，具有更高的稳定性和更大的水溶性，更适合于制药的使用。同时本发明还提供了一种包含右兰索...
王海平许关煜夏俊童云利彭春勇池骋
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