无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司
- 作品数：19 被引量：9H指数：2
- 相关机构：浙江大学嘉兴市农业科学研究院浙江之豇种业有限责任公司更多>>
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- 一种利用启动子编辑创制水稻直链淀粉含量变异的方法
- 本发明公开了一种利用启动子编辑创制水稻直链淀粉含量变异的方法，包括：在启动子区域选择两个基因编辑靶标位点，将靶标序列连入双靶点基因编辑载体，通过农杆菌介导转化获得再生转基因水稻植株。利用潮霉素抗性基因分子标记筛选转基因阳...
- 谭瑗瑗舒庆尧周鑫俞英萍富昊伟李友发汪庆邓丽
- 文献传递
- 一种与水稻柱头外露相关的分子标记及其筛选方法和应用
- 本发明公开了一种与水稻柱头外露相关的分子标记及其筛选方法和应用，该方法以高柱头外露率材料为母本，与低柱头外露率材料进行杂交；在其F<Sub>3</Sub>代，选择柱头外露率表现为极高与极低的植株进行混池测序，并通过ΔSN...
- 舒庆尧刘振宇黄建中郑云超汪庆刘旸谭瑗瑗其他发明人请求不公开姓名
- Pool-ARMS:一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法
- 2024年
- 单核苷酸变异(SNV)是控制人类疾病和动植物经济性状的遗传基础之一,经济、简便和高效的检测体系可助力遗传病筛查和植物碱基编辑与诱变群体中携带SNV的个体的定向筛选。本研究根据扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)的原理,设计了一种适合在水稻混合样本中筛选特定SNV个体的方法 Pool-ARMS。该方法的要点是:设计聚合酶链式反应(PCR)引物、建立特异性扩增携带SNV片段的PCR程序;分析不同组织和样品混合比例提取DNA的扩增效果;建立筛选特定SNV的Pool-ARMS体系。以控制光周期敏感性雄性不育(PGMS)水稻的两个基因为例,通过优化PCR引物和反应程序,建立了利用叶片和芽鞘组织混样提取DNA检测突变的体系,前者突变检出水平为1∶49,后者为1∶24。利用该技术体系对63份碱基编辑水稻幼苗进行检测,结果与Sanger测序分析一致。本研究建立的Pool-ARMS方法有望应用于包括水稻在内的动植物单碱基编辑群体和理化诱变群体中目标变异的定向筛选。
- 曹丽淼谭瑗瑗汪庆钱秋于清涛舒庆尧
- 关键词：诱发突变水稻
- 优质杂交水稻品种江两优7901的选育与应用
- 2024年
- 江两优7901是采用自主选育的两系不育系江79S作母本、广亲和籼稻恢复系江恢1501为父本配制而成的两系杂交水稻品种,表现熟期适中,丰产、稳产性好,适应性广,米质优良,2018年通过国家农作物品种审定委员会审定。分析了江两优7901的选育过程、特征特性、栽培技术及制种技术要点,以供参考。
- 王伟张渭章舒庆尧富昊伟黄建中谭瑗瑗汪庆
- 关键词：水稻选育制种技术
- 一种水稻花药愈伤组织的培养方法
- 本发明公开了一种水稻花药愈伤组织的培养方法，包括：取稻穗，消毒后去除颖壳的顶端；将稻苞茎秆朝上，穗部朝下使穗部悬置于盛有培养液的收集瓶内进行振荡处理；振荡结束后将收集瓶转移，黑暗条件下进行诱导培养，得到水稻花药愈伤组织；...
- 汪庆冯都华邓丽傅俊杰舒庆尧崔海瑞黄建中吴忠明孙晓强吕晓亮
- 文献传递
- 一种鉴定显性雄性不育回交后代中不育株的方法
- 本发明提供一种鉴定显性雄性不育回交后代中不育株的方法，以SEQ ID NO.1所示的序列为靶基因序列，设计特异性引物序列，以待测水稻DNA为模板进行PCR扩增，检测，若扩增出500‑520bp产物，则代表待测样本为雄性不...
- 郭芾舒庆尧汪庆钱秋黄显波
- 一种用于筛选靶向基因编辑植株的方法
- 本发明公开了一种用于筛选靶向基因编辑植株的方法，包括：提取待测植株和对照植株的基因组DNA，加入引物和荧光染料，PCR扩增所提取的基因组DNA中包含编辑位点的DNA片段，然后进行HRM分析，以对照植株所对应的高分辨率熔解...
- 李珊舒庆尧
- 文献传递
- 一种快速测定水稻柱头活力的方法
- 本发明公开了一种快速测定水稻柱头活力的方法，该方法包括以下步骤：(1)取待测水稻植株开花后授粉的颖花，从颖花中取出柱头，去除花柱后，置于盛有体积分数1％～10％的过氧化氢水溶液的载玻片上，盖上盖玻片；(2)将载玻片置于光...
- 刘振宇汪庆舒庆尧
- 文献传递
- 高产优质三系杂交粳稻新组合长优1674的选育
- 2023年
- 长优1674是嘉兴市农业科学研究院、无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司和中国水稻研究所利用长粒型三系粳稻不育系长粳1A与优质籼型恢复系DR674配组育成的杂交粳稻新组合。该组合具有株型适中、生育期适宜、穗大粒多、高产、米质优等特点,2021年通过国家农作物品种审定委员会审定。
- 李友发董俊杰沈希宏张馨月富昊伟汪庆
- 关键词：杂交粳稻高产选育
- 一种用于筛选水稻靶向基因编辑植株的方法
- 本发明公开了一种用于筛选水稻靶向基因编辑植株的方法，包括：提取待测水稻植株和对照水稻植株的基因组DNA，加入特异性引物和荧光染料，PCR扩增所提取的基因组DNA中包含编辑位点的DNA片段，然后进行HRM分析，以对照植株所...
- 李珊舒庆尧
- 文献传递
