辉瑞大药厂
- 作品数：597 被引量：0H指数：0
- 相关机构：安进弗里蒙特公司纽罗杰有限公司奥本大学更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学农业科学更多>>
- 3,5二取代的吲唑化合物、药物组合物和介导或抑制细胞增殖的方法
- 描述了调节和/或抑制细胞增殖例如调节和/或抑制蛋白激酶活性的3，5二取代的吲唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导CDK依赖性疾病，调节和/或抑制有害的细胞增殖。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物的治疗或...
- S·E·凯普哈特I·J·麦卡尔平S·H·赖克
- 文献传递
- (－)顺式－6(S)－苯基－5(R)－[4－(2－吡咯烷－1－基乙氧基)苯基]－5,6,7,8－四氢化萘－2－酚D－酒石酸盐
- 一种制备(－)顺式－6(S)－苯基－5(R)－[4－(2－吡咯烷－1－基乙氧基)苯基]－5,6,7,8－四氢化萘－2－酚D－酒石酸盐的优越的方法。
- C·K·丘M·迈尔茨
- 文献传递
- 吗啉化合物
- 本发明提供式I化合物，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和n具有任意如说明书所定义的数值，及其药学上可接受的盐，它们可用作病症的治疗剂，包括泌尿障碍、疼痛、早泄、ADH...
- P·V·费史M·C·马克尼A·斯托比F·维肯胡特G·A·维特劳克
- 文献传递
- 具有排气孔的改良胶囊
- 本发明涉及硬壳胶囊，包括：中空管状本体(2)；中空帽(3)，其套迭地接合在本体上；本体与帽之间限定内部容积且有互补的卡扣配合装置(12、21)，在完全闭合最终位置将帽锁定在本体上，包括：形成在本体上的锁定环(12)及形成...
- H·比特斯J·D·辛纳伊夫S·J·万奎肯博尔内
- 作为LRRK2抑制剂的咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物
- 本发明提供新颖的式I的咪唑并[4，5‑c]喹啉衍生物及其药学上可接受的盐<Image file="549633DEST_PATH_FDA0002261699170000011.GIF" he="550" imgConte...
- M·A·布罗德尼T·A·查皮J·M·陈J·W·科K·J·科夫曼P·加拉特西斯M·R·加恩西C·J·赫拉尔J·L·亨德森B·L·科莫斯R·G·库鲁姆贝尔L·A·马丁内斯-阿尔西纳M·Y·彼得森M·R·里斯C·R·罗斯A·F·斯特潘P·R·费尔赫斯特T·T·韦杰J·S·沃马斯Y·张
- 制备取代的苯并二氢吡喃醇衍生物的方法
- 本发明涉及制备式(X)化合物和所述化合物的对映体的方法，其中苯甲酸部分连接于苯并二氢吡喃环的6或7位上，且R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>如文中所定义。本发明还涉及用于制...
- A·D·比斯科比奥J·M·哈金斯S·卡罗恩S·E·凯利J·W·拉纲M·J·卡斯塔尔狄R·W·杜格S·G·鲁格里
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- N1/N2-内酰胺乙酰辅酶A羧化酶抑制剂
- 本发明提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中G为式(II)、式(III)、式(IV)或式(V)；R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>如说明书所述；其药物组合物；及...
- S·W·巴格利R·L·道D·A·格里菲斯A·C·史密斯
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- 治疗外周血管疾病、外周神经病和自主神经病的方法
- 本发明涉及一种通过给予cGMP PDE5抑制剂例如西地那非治疗外周血管疾病、外周神经病或自主神经病的方法。该方法特别适合于患有糖尿病性足部溃疡、Raynaud现象、肢端硬皮综合征、红细胞增多症、类风湿病、糖尿病性视网膜病...
- R·E·伍德
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- 吡咯烷基异羟肟酸化合物及其制备方法
- 一种右式化合物及其药物可接受的盐，其中A为氢,羟基或OY,其中Y为一个羟基保护基;Ar为被一个或多个选自卤素,羟基,C<Sub>1</Sub>－C<Sub>4</Sub>烷基,C<Sub>1</Sub>－C<Sub>4<...
- 伊藤文隆
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- 作为单酰基甘油脂肪酶抑制剂的杂环螺环化合物
- 本发明部分提供式I的杂环螺环化合物及其药学上可接受的盐；其制备方法；其制备方法中所使用的中间体；以及含有这样的化合物或盐的组合物，及其用于治疗包括例如疼痛、炎性病症、抑郁、焦虑、阿尔兹海默氏症、代谢疾病、中风或癌症等MA...
- M·A·布罗德尼C·R·巴特勒C·J·赫拉尔L·A·麦卡利斯特S·V·奥尼尔P·R·费尔赫斯特
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