华中师范大学化学学院有机合成研究所
- 作品数:150 被引量:412H指数:12
- 相关作者:蔡飞张耀谋简志刚刘本立陈致远更多>>
- 相关机构:郧阳师范高等专科学校化学系武汉大学化学与分子科学学院衡阳师范学院化学与材料科学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 手性乙酸二烯酯的质谱研究
- 1990年
- 对一些新的手性乙酸二烯酯进行了质谱分析,结果表明这些化合物的质谱裂解规律极其相似,即按麦氏重排烯(?)断裂方式裂解,碎片继(?)断裂又生成一些特征离子。
- 袁谷黄文芳曾庆北邓彦能
- 关键词:质谱手性
- γ—唑基膦叶立德的PTC—Wittig反应
- 肖文精吴田捷
- 关键词:化学反应
- 应用Lawesson试剂合成含磷大环和螺环化合物初探
- 1999年
- 李凯何良年禹筱元汪焱钢
- 关键词:LAWESSON试剂螺环化合物羰基化合物含磷环化反应
- 新型肟醚化合物杀叶蝉活性的CoMFA研究被引量:1
- 2005年
- 用比较分子力场分析(CoMFA)方法对 28个间苯氧基苄醇肟醚和 30个联苯苄醇肟醚化合物杀叶蝉Nephotettixcincticeps活性的定量构效关系进行了研究。分别研究了上述两类化合物及其综合的QSAR模型,3种QSAR模型都表明肟苯环对位取代基是影响化合物杀叶蝉活性的主要因素,其体积和电性增加有利于提高化合物的杀叶蝉活性。比较 3种模型,还发现综合模型为最佳预测模型,其交叉验证系数R2cv=0.628,非交叉验证的相关系数R2 =0.971,标准偏差SE=0.109,F=133.84。用此模型预测了检验组 10个化合物的 lgLC50,结果满意。所得QSAR模型可为进一步合成更高活性的化合物提供指导。
- 柳爱平王晓光陈灿刘兴平陆爱军黄明智刘钊杰姚建仁
- 关键词:杀虫活性
- 3-甲基-4-甲硫基苯酚的薄层扫描定量分析
- 1989年
- 本文建立了3-甲基-4甲硫基苯酚的薄层扫描定量分析方法。用石油醚:乙醚(10:2)为展层剂,在硅胶GF_(254)薄层板上分离了甲硫甲酚及其二种衍生物,并用岛津CS-930型薄层扫描仪进行扫描定量测定,使用一点外标法,λ=255nm,线性化参数SX=7,反射吸收锯齿波扫描。每点含量在0~4μg范围内与峰面积成线性关系。本方法简便,快速、灵敏、重现性较好。平均回收率为101.6%,变异系数小于2.13%。
- 邹煋平余光旭贺红武刘钊杰
- 系列N-烷基全氟辛基磺酰胺类杀虫剂的合成
- 本文对N-烷基全氟辛基磺酰胺类杀虫剂的合成工艺进行了改进,在磺酰胺化反应中使用碱性较强的三乙胺为碱,反应时间2~3h,反应产率可达75%以上.
- 李焰陈志启周叶兵杨桂春陈祖兴刘钊杰
- 关键词:三乙胺合成工艺杀虫剂
- 文献传递
- 2-硫代-3-烷基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法被引量:3
- 2003年
- 应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确证产物均为新化合物。
- 孙勇丁明武
- 关键词:杀菌活性
- 炔丙基硫代磷酸酯的合成与生物活性被引量:2
- 2002年
- 联合运用“相转移催化技术”和“连续反应”法 ,以 60 %~ 97%的收率合成了 1 6个未见文献报道的硫代磷酸酯 ,通式为 CH3O(Xn-C6 H5- n O) P(S) OCH2 C CH。用元素分析、IR和 1 H NMR进行了结构表征 ,并对相转移催化剂 TEBAC和 TBAB的效用做了优化研究。生物活性实验结果表明 ,施药浓度为 0 .0 2 5 %时 ,部分目标化合物 5、 4 和 7对蚜虫的致死率分别为 1 0 0 %、70 %和 66.5 %。
- 杨风岭王宏青曹宏刘钊杰
- 关键词:相转移催化生物活性
- 正丙硫基苯氧基N-烷基磷酰胺δ_P^(31)与烷基物化参数的关系及其偶合常数特点
- 2002年
- 探讨了正丙硫基苯氧基磷酰胺的δ3 1P与胺基上烷基的多种物化参数的关系 ,并对其偶合常数3 JPSCH和3 JPNCH的特点进行了解释。线性回归分析表明 :δ3 1P与Taft常数σ 有良好的正相关性 ,并受烷基的立体效应的影响 ;本系列化合物的偶合常数一般3 JPSCH>3 JPNCH。
- 杨小平王昕刘钊杰
- 关键词:有机磷化合物偶合常数
- 具有生物活性的咪唑酮类化合物的合成被引量:3
- 1998年
- 通过aza-witting反应作为关键步骤合成碳二亚胺,以它为中间体分别与伯胺和酚两类化合物反应合成了两个系列共18个目标化合物。并对某些实验方法作了较大改进。
- 许志锋丁明武
- 关键词:咪唑啉酮碳二亚胺中间体