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福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司

作品数:40 被引量:59H指数:5
相关机构:重庆医科大学重庆市食品药品检验检测研究院重庆医药工业研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 15篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 7篇盐酸
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇用药
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇咪达唑仑
  • 4篇制剂
  • 4篇临床用药
  • 4篇晶型
  • 3篇丁基
  • 3篇路易斯酸
  • 3篇活性
  • 3篇成盐
  • 2篇盐酸氨基葡萄...
  • 2篇衍射

机构

  • 33篇福安药业集团...
  • 7篇重庆医科大学
  • 5篇重庆市食品药...
  • 4篇重庆医药工业...
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇重庆市第七人...
  • 1篇北大医药股份...

作者

  • 3篇黄华
  • 3篇余瑜
  • 1篇陈皓
  • 1篇肖波
  • 1篇陈连清
  • 1篇杨大成
  • 1篇钟晓东
  • 1篇郝文静
  • 1篇李万玉
  • 1篇王海屿
  • 1篇刘丽
  • 1篇王玥
  • 1篇李璐
  • 1篇肖波

传媒

  • 3篇广东化工
  • 3篇中国药业
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中国新技术新...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇武汉工程大学...
  • 1篇有机化学研究

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲磺酸雷沙吉兰醇脂质体的制备、评价及优势
2024年
目的:本文旨在提供一种甲磺酸雷沙吉兰经皮给药系统的制剂中间体即醇脂质体,目的是通过该载体将水溶性药物甲磺酸雷沙吉兰包裹其中,借助该载体与皮肤的亲和性,使药物透过皮肤。方法:用溶剂注入法制备雷沙吉兰醇脂质体,单因素考察制备过程中的处方以及工艺,选出影响最大的4个因素设计正交实验优化处方,以粒径、包封率为参考指标,透皮累积量为决定性指标筛选出最佳处方和工艺。结果:雷沙吉兰醇脂质体透过速率和累积透过率(24 h)更高,处方优化后的甲磺酸雷沙吉兰醇脂质体粒径为138.73 nm,包封率为58.80%,单位时间内(24 h)累积透皮量在600 ug左右。结论:说明了醇脂质体作为给药载体的优越性。
吴密余瑜张涛
关键词:粒径包封率
托伐普坦片的制备及体外溶出评价
2020年
目的探讨流化床干燥法制备固体分散体,以改善托伐普坦的溶出度。方法以乳糖为底物,水溶性材料羟丙纤维素为载体,采用流化床干燥法制备托伐普坦固体分散体,利用粉末X射线衍射对固体分散体进行表征,并研究其体外溶出度。结果X射线衍射结果显示,托伐普坦在流化床干燥过程中转变成了无定形;体外溶出结果显示,固体分散体样品的溶出度优于物理混合物样品。结论采用流化床干燥法制成固体分散体,可显著提高托伐普坦的体外溶出度。
黄耀余瑜张涛杨杰
关键词:托伐普坦流化床干燥固体分散体体外溶出
高效液相色谱法测定复方倍他米松注射液中防腐剂的含量被引量:2
2017年
目的建立HPLC同时测定复方倍他米松注射液中防腐剂苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯含量。方法以5 mmol·L^(-1)醋酸铵(含1%三乙胺,用冰醋酸调节p H至5.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1);检测波长257 nm;柱温30℃。结果苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯3个主峰与相邻色谱峰之间的分离度大于1.5。苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯分别在0.175 9~1.758 6 mg·m L^(-1)(r=1.000 0)、0.022 3~0.223 1 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.004 35~0.043 47 mg·m L^(-1)(r=1.000 0)内线性关系良好,平均回收率分别为98.98%,99.38%和100.07%,RSD分别为0.6%,1.3%和1.0%(n=9)。影响因素试验结果表明,对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯在高温条件下含量下降。结论经方法学验证,本方法可用于复方倍他米松注射液中防腐剂的质量控制。
肖波沈丹丹吴群张涛
关键词:复方倍他米松注射液苯甲醇对羟基苯甲酸丙酯高效液相色谱法
HPLC法测定恩格列净片的有关物质被引量:3
2016年
目的:建立恩格列净片有关物质测定的HPLC法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(ZORBAX Rx-C8,250 mm×4.6 mm,5μm),以p H 3.5的磷酸水溶液为流动相A,甲醇-乙腈(1∶1)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长224 nm,柱温为25℃,进样量20μL,对有关物质进行定性、定量分析。结果:在选定的色谱条件下,恩格列净与相邻杂质及各杂质之间的分离度均大于1.5;杂质IMPD(恩格列净还原产物)、杂质IMPC(恩格列净开环产物)、杂质EMGA(恩格列净中间体)、杂质IMPF(恩格列净缩合产物)、杂质IMPG(恩格列净脱葡萄糖醇产物)的定量限分别为28.30、53.07、73.60、65.00和395.57 ng,且在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.999,n=5),平均回收率(n=9)分别为100.7%、102.9%、97.4%、102.1%和102.9%。对3批恩格列净片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.05%~0.06%范围内。结论:经方法学验证,本法简便、灵敏,专属性好,可用于恩格列净片有关物质的测定。
郝文静张涛黄华陈皓钟晓东
关键词:降糖药高效液相色谱法
阿立哌唑口腔膜剂的制备与质量评价被引量:7
2015年
采用溶剂浇铸法制备阿立哌唑口腔膜剂。以膜剂的厚度、质量、机械性能、崩解时间、含量及含量均匀度为指标,采用单因素试验考察了成膜材料、增塑剂和填充剂对膜剂性能的影响。所得优化处方制品厚度均匀性较好、具有适宜的柔韧度和拉伸性能,重量差异、含量及含量均匀度符合中国药典要求,在体外能在30 s内崩解。以市售阿立哌唑口腔崩解片为参比制剂,对比研究优化后膜剂的体外溶出度和在Beagle犬体内的药动学行为。结果表明,本品在p H 4.0乙酸盐缓冲液中的溶出行为优于参比制剂,在Beagle犬体内与参比制剂生物等效。
张誉妮黄华张涛王海屿
关键词:阿立哌唑口腔膜剂溶出药动学生物等效性
一种盐酸咪达唑仑F晶型的制备方法及用途
本发明公布了一种盐酸咪达唑仑新的晶型的制备方法及用途,给出了该晶型X‑射线粉末衍射特征值。并将公布的盐酸咪达唑仑新晶型命名为F晶型。本发明公布的一种盐酸咪达唑仑F晶型的制备方法,在整个制备过程中仅选用一种单一的有机溶剂,...
徐霞张波张涛郭子维廖兴龙刘玉兰
HPLC测定盐酸氨基葡萄糖有关物质与含量被引量:11
2017年
目的建立HPLC测定不同厂家盐酸氨基葡萄糖制剂的含量及有关物质,考查了3种剂型8个厂家的产品质量差异。方法采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(称取7.0 g磷酸氢二钾溶解在适量水中,加0.5 m L氨水,加水稀释至2 000 m L,用磷酸调节p H值至7.5)-乙腈(25∶75)为流动相,流速为1.5 m L·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为195 nm。结果盐酸氨基葡萄糖系统适用性试验符合要求,主峰与相邻杂质峰之间的分离度大于1.5。盐酸氨基葡萄糖在0.156 64~15.664 mg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为101.14%,RSD为1.20%(n=9)。结论本方法可同时测定盐酸氨基葡萄糖的有关物质和含量测定,为该产品的质量控制提供参考。
沈丹丹曾杰王玥张涛
关键词:盐酸氨基葡萄糖N-乙酰氨基葡萄糖高效液相色谱法
芳香醛、芳香酮和芳香胺的Mannich反应研究概况被引量:5
2016年
芳香醛、芳香酮和芳香胺参与的Mannich反应,其合成方法和甲醛参与的Mannich反应差别较大,生成的某些Mannich碱显示多方面的生物活性,包括抗糖尿病、抗肿瘤、抗微生物和抗结核等活性。本文主要总结和讨论此类Mannich反应的发展历程及曼尼碱的生物活性,希望对相关研究人员有一定的参考价值。
于治梅廖兴龙蔚建勇杨大成
关键词:MANNICH反应MANNICH碱生物活性
一种水合氯醛的制备方法
本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种水合氯醛的制备方法。本发明公布的的水合氯醛合成方法,避免使用剧毒的氯气,制备过程中避免一氯二氯杂质的产生,对环境友好,是非常经济绿色的制备方法;该方法制备的产品纯度高,可用于制备临床...
樊启海门阳廖勇群谭月夏喜坚张波
基于胍类消毒剂与阳离子表面活性剂联合用于抗冠状病毒的手用消毒剂研究被引量:1
2023年
目的:研究一种以葡萄糖酸氯已定和二癸基二氯化铵为有效成分的无醇手用消毒剂的相关抗菌、抗病毒效果。方法:采用悬液定量杀菌试验、悬液定量病毒灭活试验、急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和理化测定方法,评估该消毒剂的性能。结果:本品37℃条件下保存90天后,主成分含量下降率均小于4%;原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌及人类冠状病毒的杀灭对数值均符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。本品无毒副作用,小鼠急性经口毒性LD_(50)>5000 mg/kg。结论:本品对常见细菌杀菌效果较好,对人类冠状病毒有一定的杀灭效果,毒性低,稳定性好。是一种经济实用、市场前景良好的手用泡沫消毒剂。
王立张涛黄耀伯远莉刘玉兰
关键词:杀菌效果
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