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天津市汉康医药生物技术有限公司

作品数：407 被引量：19H指数：2
相关机构：天津汉瑞药业有限公司医药研究有限公司天津市药品审评中心更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 390篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 4篇科技成果

领域

  • 46篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 149篇药物
  • 118篇药物组合物
  • 98篇化合物
  • 52篇水合物
  • 50篇溶出度
  • 48篇崩解
  • 47篇生物利用度
  • 44篇增重
  • 42篇微晶纤维素
  • 42篇结晶水
  • 40篇晶型
  • 34篇组合物
  • 33篇崩解剂
  • 27篇度条件
  • 26篇盐酸
  • 26篇制剂
  • 26篇高湿
  • 24篇硬脂
  • 24篇硬脂酸
  • 20篇口服

机构

  • 407篇天津市汉康医...
  • 3篇天津汉瑞药业...
  • 2篇医药研究有限...
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇天津理工大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇天津市药品审...
  • 1篇沈阳亿灵医药...
  • 1篇天津红日药业...
  • 1篇天津金耀药业...
  • 1篇江苏正大丰海...

作者

  • 1篇王琳琳
  • 1篇邬方宁
  • 1篇冯威
  • 1篇宋冬梅
  • 1篇樊慧蓉
  • 1篇孙明珍
  • 1篇王晓艳

传媒

  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇首都医药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇海峡药学
  • 1篇天津药学
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇北方药学
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 11篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 37篇2018
  • 83篇2017
  • 60篇2016
  • 63篇2015
  • 54篇2014
  • 19篇2013
  • 38篇2012
  • 27篇2011
  • 9篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 407 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
维拉佐酮及其杂质的液相分析方法
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定维拉佐酮及其杂质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定维拉佐酮及其杂质的含量，从而有效控制维拉佐酮...
严洁
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具有改善的口服吸收性的布南色林药物组合物
本发明涉及一种具有改善的口服吸收性的布南色林药物组合物，其特征在于：各组分组成及配比为：布南色林4g和α环糊精25g为第一部分；交聚维酮20g，微晶纤维素50g，乳糖60g，预胶化淀粉20g，滑石粉1g，硬脂酸镁1g和5...
兰静王志凤
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迈瑞替尼化合物
本发明属于医药技术领域，具体涉及迈瑞替尼水合物及其制备方法，本发明得到的迈瑞替尼水合物，含有一个半结晶水，具有的优点：纯度高，稳定性好，本发明还涉及使用迈瑞替尼水合物制造治疗非小细胞肺癌药物中的应用。
严洁王志凤
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一种含咪达那新的药物组合物
本发明涉及一种咪达那新药物组合物及其制备方法,将咪达那新与预胶化淀粉和微晶纤维素按照一定比例混合，本发明所得的组合物配方简单，制备工艺成熟，溶出效果好。
严洁李轩
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一种注射用帕洛诺司琼制剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸帕洛诺司琼冻干粉针剂，本发明还涉及这种冻干粉针剂的制备。通过加入β-环糊精或羟丙基β-环糊精、甘露醇，使本品获得制剂表明平整，细腻均一，不干裂，不破损，不粘瓶，为白色的疏松块状，形...
严洁李轩
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一种左米那普伦药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种左米那普伦药物组合物，该组合物含有左米那普伦、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉，其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-1.5，该左米那普伦药物组合物稳定性好，对提高产品收率，降低成本，实现产业化，更...
严洁李轩
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新型抗癫痫药瑞替加滨的遗传毒性杂质的控制被引量：3
2014年
目的：建立LC-MS/MS法，检测瑞替加滨杂质。方法采用安捷伦G6410A三重四级杆液质联用仪，电喷雾离子化源为离子源，离子源喷射电压：4.0kV；毛细管温度（℃）：325；辅助气流速45；色谱柱为Waters RP185μm，4.6x150mm Column，流动相为醋酸铵-乙腈，流速：0.5ml/min，定量分析瑞替加滨杂质。结果表明杂质在浓度在0-10ng/ml中线性关系良好，各杂质检测限浓度均为0.6ng/ml，相当于0.2ppm的杂质可检出，各杂质回收率良好。结论该法灵敏、快速、准确，适用于瑞替加滨的杂质含量测定。
刁荣蓉刘立明张曼孙影倩侯俊
关键词：液相色谱-串联质谱法
一种稳定的供注射用的帕瑞昔布钠药物组合物
本发明涉及一种稳定的供注射用帕瑞昔布钠药物组合物，该药物组合物具体包括帕瑞昔布钠和注射用附加剂，以磷酸氢二钠和依地酸钙钠作为缓冲剂，氢氧化钠作为pH调节剂，其生产工艺可行，质量稳定可控，皮肤刺激小，同时方便运输、贮藏，为...
严洁李轩
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稳定安全的供注射用奥拉西坦药物组合物
本发明涉及一种稳定安全的供注射用的奥拉西坦药物组合物及其制备方法，特别是一种用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗的奥拉西坦药物组合物，优选的是注射液和冻干粉针。本发明的奥拉西坦药物组合物主要由活性成分奥拉...
严洁黄欣
一种帕潘立酮片剂
本申请涉及一种帕潘立酮包合物片剂,先将帕潘立酮制备成包合物，然后再制备成片剂。本发明提供的帕潘立酮的特点是适于大规模生产的稳定性高、崩解速度快和生物利用度高。
严洁
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