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南开大学生命科学学院分子生物学研究所

作品数:336 被引量:1,539H指数:19
相关作者:陈德风杨其伟史国利陈雅文郑坚瑜更多>>
相关机构:山西师范大学生命科学学院中国农业科学院中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 262篇期刊文章
  • 28篇会议论文
  • 21篇科技成果

领域

  • 139篇医药卫生
  • 118篇生物学
  • 26篇农业科学
  • 16篇化学工程
  • 9篇轻工技术与工...
  • 7篇环境科学与工...
  • 7篇理学
  • 1篇核科学技术

主题

  • 65篇细胞
  • 65篇基因
  • 28篇蛋白
  • 23篇肿瘤
  • 17篇分子
  • 15篇前列腺
  • 13篇癌基因
  • 12篇免疫
  • 12篇克隆
  • 11篇基因表达
  • 10篇凋亡
  • 10篇质粒
  • 10篇DNA
  • 9篇转录
  • 9篇小鼠
  • 8篇增殖
  • 8篇黄瓜
  • 7篇药物
  • 6篇血液
  • 5篇酵母

机构

  • 311篇南开大学
  • 11篇天津医科大学
  • 9篇天津农学院
  • 8篇天津市第一中...
  • 8篇山西师范大学
  • 8篇中国医学科学...
  • 6篇天津市南开医...
  • 6篇天津市第三中...
  • 5篇天津师范大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇天津医学院
  • 4篇天津医科大学...
  • 4篇天津中西医结...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇河北科技师范...
  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇天津大学
  • 3篇中国科学院
  • 3篇天津市化学试...
  • 2篇安徽医科大学

作者

  • 49篇俞耀庭
  • 37篇陈德风
  • 36篇张金红
  • 25篇张琚
  • 23篇陈雅文
  • 23篇蔡宝立
  • 18篇杨其伟
  • 17篇史国利
  • 16篇张秀明
  • 15篇鲁格
  • 15篇陈家童
  • 15篇高才昌
  • 14篇陈长治
  • 14篇李明刚
  • 13篇宗建超
  • 12篇段江燕
  • 12篇董元舒
  • 12篇赵西林
  • 10篇白艳玲
  • 10篇郑坚瑜

传媒

  • 45篇南开大学学报...
  • 12篇生命的化学
  • 8篇生物化学杂志
  • 7篇国外医学(生...
  • 6篇生物化学与生...
  • 5篇科学通报
  • 5篇化学试剂
  • 5篇微生物学报
  • 5篇中华泌尿外科...
  • 5篇微生物学通报
  • 5篇Journa...
  • 5篇细胞生物学杂...
  • 5篇生物工程学报
  • 4篇生命科学
  • 4篇生物医学工程...
  • 4篇中草药
  • 4篇微生物学杂志
  • 4篇生物医学工程...
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇中国中西医结...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 9篇2007
  • 6篇2006
  • 13篇2005
  • 20篇2004
  • 3篇2003
  • 15篇2002
  • 21篇2001
  • 29篇2000
336 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞移植和生物型人工器官中的免疫隔离材料和方法被引量:1
2000年
曾宪森畅继武俞耀庭
关键词:人工器官免疫隔离细胞移植生物型活细胞华人科学家
研究聚ADP核糖基化作用与细胞恶变关系的双基因真核表达重组体的构建
1997年
本文将聚ADP核糖聚合酶基因1.4kb部分序列反向插入真核表达载体pMAMneo和pSMG中,同时12位密码子突变的活化ras癌基因也一同克隆到上述载体中,从而获得具有不同真核基因筛选标记的双基因真核表达重组体pMAMneo-Cl.4-T24,pMAMneo-Cl.4-arT24,及pSMG-Cl.4-T24,上述质粒的构建成功为研究聚ADP核糖基化作用与细胞恶变的关系提供了一种新的分子模型.
杨其伟张学陈雅文董元舒陈德风
关键词:癌基因细胞恶变
用mRNA差别显示方法分析黑麦盐胁迫下应答基因cDNA片段的表达特性被引量:30
2001年
利用 m RNA差别显示方法分析经 2 5 0 mmol/ L Na Cl处理 3d的黑麦幼苗 ,14个差异 c DNA片段 ,包括 8个诱导表达片段 ,2个增强表达片段和 4个抑制表达片段被检测到。 Northern Blot分析证实 ,其中 0 .8kb、 0 .65 kb和 0 .35 kb c DNA片段有强烈阳性信号 ,命名为 SI80 0 、SI650 、SI350 (SaltInduced80 0 bp、 65 0 bp、 35 0 bp) ,证明与盐胁迫有关。以 SI80 0 为探针与分别经盐胁迫 3d、 7d、 14d的黑麦幼苗总体 RNA杂交 。
王振英郑坚瑜
关键词:盐胁迫黑麦BLOT应答基因
基因·胚胎·化石
这些事实:(1)E.H.Davidson等人胚胎学上的论据,(2)分子系谱学家由同源基因核苷酸顺序的比较而来的对动物起源时间的估计, (3)古生物学家最近发现的晚元古代劝物胚胎(距今570百万年的陡山沱石);那些纤小柔润...
马德如
关键词:基因胚胎化石动物起源
酒类发酵饮料中酯的形成
1990年
啤酒、葡萄酒、雪利酒和威士忌等发酵饮料虽然都有各自的独特风格,但是,在这些饮料中共同存在有酯类物质,它是作为主要香味成份之一存在于各种酒类发酵饮料之中。这些酯类物质包括由发酵液本身产生的各种挥发酯及外加到发酵液中的各种酸产生的酯。尚未发现这两类酯之间有什么关系,然而这些酯的产生都与发酵液中酵母菌株的存在密切相关。虽然各类酵母菌株产生酯的数量各不相同,但是它们产生各种酯的分布状态大体类似。
孙志敏
关键词:发酵饮料酵母菌株酯类物质酵母细胞己酸
首乌复方对兔红细胞膜Ca^(2+),Mg^(2+)-ATPase活性的影响被引量:10
2000年
研究首乌复方对高血脂兔红细胞膜 Ca2 + ,Mg2 + - ATPase活性的影响。实验结果表明 ,高脂饲料能显著地引起兔血浆中总胆固醇积累 ;也使兔血红细胞膜 Ca2 + ,Mg2 + - ATPase的基础活性降低近 2 0 % ;而依赖钙调素(Ca M)激活的 Ca2 + ,Mg2 + - ATPase的活性则是正常兔的 144 %。首乌复方不但能有效地阻止血液中胆固醇的积累 ;而且还能使 Ca2 + ,Mg2 + -
段江燕张金红许乃寒刘静高秀梅张伯礼
关键词:胆固醇高脂血症ATPASE
一株致普通棉耳狨猴严重下呼吸道感染的副粘病毒种系进化分析被引量:11
2007年
目的探讨副粘病毒Tianjin株的种系进化地位。方法将副粘病毒Tianjin株HN核苷酸、氨基酸序列与GenBank发布的副粘病毒相应序列进行比较,构建种系进化树,阐明副粘病毒Tianjin株在副粘病毒科中的分类地位。结果基于HN核苷酸序列的种系进化分析表明,副粘病毒Tianjin株属于副粘病毒科、副粘病毒亚科、呼吸道病毒属,与仙台病毒亲缘关系最近。Tianjin株与仙台病毒BB1株HN核苷酸、氨基酸序列同源性分别为94.8%、95.1%,与其他仙台病毒,在84.8%~88.7%和89.6%~91.7%之间。Tianjin株与BB1株HN核苷酸序列的差异明显大于同一进化分支内的仙台病毒之间的差异。Tianjin株HN蛋白存在18个独特的氨基酸残基变异。结论结合种系进化分析结果、病毒的宿主来源和致病特点,提示副粘病毒Tianjin株不属于仙台病毒现有的3个进化分支而自成独立的一支。
李梅石建党石立莹李晓眠张国际秦宇袁立军
关键词:副粘病毒仙台病毒
钙调蛋白拮抗剂——小檗胺及其衍生物对正常牛胚肾细胞毒性的影响被引量:6
1997年
本文研究了4种小檗胺类化合物对正常牛胚肾细胞(MDBK)生长增殖和细胞内钙调蛋白(CaM)水平的影响。结果发现,小檗胺及其衍生物对MDBK细胞的增殖都有抑制作用,但小檗胺的影响大于衍生物,而衍生物中,结构略复杂的EBB对MDBK细胞影响最小。实验结果还发现四种化合物均能不同程度地降低MDBK细胞内CaM的水平。
张金红耿朝晖段江燕陈家童贺宏黄建英
关键词:小檗胺免疫制剂肾细胞细胞毒性
小檗胺衍生物(EBB)体外抑制肺癌细胞增殖机制的初探被引量:1
2001年
本文研究并发现了新型半天然钙调素(CaM)拮抗剂——O-4-乙氧基丁基小檗胺(O-4-ethoxy-butyl-berbamine,EBB),具有选择性抑制肺巨细胞癌(PG)的增殖和降低细胞内CaM水平的能力,对人胚肺细胞(HEL)的增殖和细胞内CaM的水平影响较小。同时观察到EBB引起肿瘤细胞内CaM水平降低的原因,是对CaM基因的转录产物(mRNA)和翻译产物(CaM)两方面作用的结果。此外,EBB还能部分降低PG细胞内原癌基因和突变的抑癌基因转录产物mRNA的水平。EBB抑制肿瘤细胞增殖的机制,除了对CaM基因的表达水平和CaM活性调控外,可能还直接或间接地影响了相关的原癌基因和突变的抑癌基因的表达。
张金红许乃寒徐畅陈家童刘惠君段江燕
关键词:肺癌细胞增殖
酵母整合型载体的构建及其功能分析被引量:7
2008年
选取酿酒酵母基因组rDNA序列中25S和5S rDNA之间的一段约2.2 kb序列作为整合栽体同源重组到酿酒酵母基因组中的靶位点,PCR扩增得到该段序列左右2段大小分别为865 bp和1 350 bp的片段,将其与URA3、磷酸丙糖异构酶启动子和终止子序列依次克隆入pUC18中,构建成整合型栽体pNK。以绿色荧光蛋白基因为报告基因,荧光显微镜下观察到酿酒酵母菌株INVSc1转化子发出较强荧光,Southem杂交产生目的条带,这些结果表明载体pNK具有整合并表达外源基因功能。通过对转化子连续培养证明构建的整合型栽体的稳定性较高。
武志强贾耐兵李娜王瑞菊马百成王翠艳李明刚
关键词:酿酒酵母RDNA磷酸丙糖异构酶绿色荧光蛋白
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