成都克莱蒙医药科技有限公司 作品数:48 被引量:44 H指数:5 相关机构: 成都大学 西南医科大学 更多>> 发文基金: 四川省科技支撑计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 轻工技术与工程 更多>>
制备依托考昔中间体1‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑2‑[4‑(甲磺酰基)苯基]乙酮的方法 本发明提供一种1‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑2‑[4‑(甲磺酰基)苯基]乙酮的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)向(4‑甲硫醚基)苯乙酸或其金属盐(A)中加入化合物B和有机金属试剂,进行缩合反应,得到化合... 龚义 叶丁 徐建超 郭瑞文献传递 一种马西替坦中间体新的制备方法 一种马西替坦中间体新的制备方法,本发明涉及N-(5-(4-溴苯基)-6-氯-4-嘧啶基)-N′-丙基磺酰胺的制备方法,包括以下步骤:将N-丙基磺酰胺和5-(4-溴苯基)-4,6-二氯嘧啶加入到二甲基亚砜中,然后加入烷氧金... 叶丁 龚义 丁诚 王晓玲文献传递 基于高效液相色谱法的帕瑞昔布钠位置异构体测定 2016年 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布钠位置异构体的方法.以硅烷键合硅胶为填充剂(Agela Technologies silica 4.6×250 mm,5μm);以正己烷—异丙醇(85∶15)为流动相,流速,1.0 m L/min,柱温,30℃,检测波长,215 nm.实验表明,帕瑞昔布钠与位置异构体分离度为1.86,理论塔板数分别为8 041和8 929;在0.04μg/m L^0.64μg/m L范围内,帕瑞昔布钠异构体线性关系良好(A=70.647c-1.401,r=0.9998);重复性良好(RSD为0.12%);平均回收率为94.47%(RSD为3.03%,n=9).采用HPLC法测定帕瑞昔布钠中的位置异构体,操作简单,准确度高且灵敏度好,可为控制帕瑞昔布钠质量提供依据. 聂忠莉 郭兆元 曾吉 王晓玲 叶丁 张勇 郭瑞关键词:高效液相色谱法 位置异构体 一种自动固体加料器 本实用新型公开了一种自动固体加料器,包括气动泵,气动泵上连接有进气管道,气动泵下端设置有转向轴,转向轴右侧通过传动轴与减速箱连接,减速箱右侧固定设置有加料漏斗,加料漏斗下端通过加强支撑杆与减速箱固定连接,减速箱通过传动轴... 苏蒙蒙 谢伟列 郭瑞 张勇 萧茂玲 赵玉玲一种帕瑞昔布钠杂质的合成方法 本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质?N-[[3-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺的合成方法,属于化学制药技术领域,以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料,经磺化反应、胺化反应和丙酰化反应得到帕瑞昔布钠... 蒋明勇 刘芍利 叶丁 林蓉莹马西替坦片中有关物质的HPLC测定 被引量:1 2017年 为测定马西替坦片中的有关物质,利用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水(1 000 m L水,加入三乙胺1 m L,用磷酸调至p H值=3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温40℃,流速1.0 m L/min,进样量10μL.实验显示,在各破坏条件下产生的杂质与主峰以及杂质与杂质之间分离度均在1.5以上,能达到完全分离,杂质MAA6-1、MAA6-2、MAA7-3、MAA6检测限分别为0.019ng、0.013 ng、0.072 ng、0.108 ng,峰面积与浓度呈良好的线性关系,校正因子都为1.0.结果表明,本方法简单、准确度高,专属性强,适用于马西替坦片中有关物质的测定. 聂忠莉 王倩 胡一冰 王晓玲 叶丁 张勇 萧茂玲 郭瑞关键词:高效液相色谱法 阿哌沙班片的制备工艺与质量标准研究 被引量:3 2015年 目的:研制阿哌沙班片,制订其质量控制标准。方法:通过处方筛选和工艺研究,确定最佳处方和工艺,制备阿哌沙班片,并建立高效液相色谱法对其质量进行分析。结果:制备的阿哌沙班片外观、脆碎度、可压性、崩解均良好;含量测定方法的平均回收率为99.61%,RSD为0.58%(n=9),精密度RSD为0.86%,阿哌沙班在浓度0.0105 5~131.860 8μg·m L-1范围之间峰面积与浓度呈线性关系。色谱条件下阿哌沙班与有关物质杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G、杂质A6-1、杂质A9-3的分离良好。结论:阿哌沙班片处方合理,制备工艺稳定,质量控制方法准确可靠。 聂忠莉 萧茂玲 王晓玲 杨旗明 郭瑞 李德英关键词:高效液相色谱法 一种马西替坦中间体新的制备方法 本发明公开了一种马西替坦中间体新的制备方法,该中间体为N-(5-(4-溴苯基)-6-氯-4-嘧啶基)-N′-丙基磺酰胺,包括以下步骤:将N-丙基磺酰胺和5-(4-溴苯基)-4,6-二氯嘧啶加入到二甲基亚砜中,然后加入烷氧... 叶丁 龚义 丁诚 王晓玲文献传递 一种马西替坦中间体新的制备方法 本发明涉及N‑(5‑(4‑溴苯基)‑6‑氯‑4‑嘧啶基)‑N′‑丙基氨基磺酰胺的制备方法,包括以下步骤:将N‑丙基氨基磺酰胺和5‑(4‑溴苯基)‑4,6‑二氯嘧啶加入到二甲基亚砜中,然后加入烷氧金属化合物(ROM),搅拌... 叶丁 龚义 丁诚 王晓玲文献传递 帕瑞昔布钠的合成方法 本发明公开了一种帕瑞昔布钠的合成方法,属于医药技术领域,本发明以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为起始原料,通过磺化、胺化、丙酰化和成盐反应实现目标产物帕瑞昔布钠的合成;本发明的有益效果是:本发明方法具有合成路线简单、反应... 蒋明勇 刘芍利 叶丁 林蓉莹文献传递