中央军委后勤保障部卫生局药品仪器检验所
- 作品数：66 被引量：157H指数：7
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- 伸缩机构及便携式数字X射线机
- 本申请涉及医疗器件技术领域，尤其涉及一种伸缩机构及便携式数字X射线机。伸缩机构包括伸缩组件，伸缩组件包括外筒、中筒、内筒、第一滚轮、第二滚轮、第一柔性连接部以及第二柔性连接部，外筒、中筒、内筒相互滑动插装，第一柔性连接部...
- 赵庆军徐桓毛岩刘文强斯海臣吴建刚张庆勇
- 文献传递
- 伸缩机构及便携式数字X射线机
- 本申请涉及医疗器件技术领域，尤其涉及一种伸缩机构及便携式数字X射线机。伸缩机构包括伸缩组件，伸缩组件包括外筒、中筒、内筒、第一滚轮、第二滚轮、第一柔性连接部以及第二柔性连接部，外筒、中筒、内筒相互滑动插装，第一柔性连接部...
- 赵庆军徐桓毛岩刘文强斯海臣吴建刚张庆勇
- 文献传递
- 大孔树脂技术纯化重楼中皂苷单体的工艺研究被引量：2
- 2018年
- 目的研究用12种不同型号大孔树脂富集纯化重楼中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷I的最佳工艺。方法采用HPLC法测定重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ的含量,比较在12种不同型号大孔树脂下3种单体的静态吸附量和解吸率,并根据动态吸附和解析实验,确定最佳的吸附洗脱工艺。结果 ADS-17树脂对3种重楼皂苷单体的吸附能力和解吸率较强,40%乙醇用于除杂,洗脱8个柱体积,90%乙醇用于富集皂苷单体,洗脱15个柱体积,浸膏得率为14.6%,浸膏中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ的含量分别为64.14、9.50、108.37 mg·g^(-1),转移率分别为87.67%、91.63%、93.98%。结论该工艺能有效富集纯化重楼中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷和重楼皂苷Ⅰ。
- 曲丽萍王飞飞马骁袁永雷李振彪
- 关键词：大孔树脂纯化工艺
- 胶质和粉质重楼总皂苷的超声提取工艺及活性成分的含量差异研究被引量：3
- 2017年
- 目的通过超声提取工艺及HPLC法比较胶质和粉质重楼总皂苷及其皂苷单体的含量差异。方法以总皂苷得率为指标,正交试验优化重楼总皂苷的超声提取工艺后,按照优选的工艺对6批次重楼总皂苷、皂苷单体进行HPLC含量测定。色谱条件:Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱:0~40min,30%~65%乙腈,流速:0.8ml·min-1,检测波长:203nm。结果在超声提取条件下,最佳工艺为:乙醇浓度60%,料液比1∶50,提取时间为30min,胶质重楼总皂苷含量高于粉质重楼;6种皂苷单体HPLC检测条件下标准曲线线性良好(r>0.9998),粉质重楼6种皂苷单体含量与胶质重楼存在显著差异。结论建立的方法准确、可靠、稳定,为重楼药材的质量控制提供科学依据,并为胶质和粉质重楼的合理使用提供了数据支持。
- 王飞飞马骁李振彪袁永雷曲丽萍
- 关键词：超声提取
- HPLC法测定定喘止嗽丸中可待因的含量被引量：1
- 2017年
- 目的建立测定定喘止嗽丸中可待因含量的HPLC法。方法采用HPLC法,以Kromasil C8(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液-0.005mol·L^(-1)庚烷磺酸钠水溶液(24∶38∶38);检测波长:220nm(带宽4nm);流速:1.0ml·min^(-1)。结果可待因的加样回收率平均为97.54%,RSD为0.91%(n=6)。结论试验结果表明,本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于定喘止嗽丸的质量控制。
- 田野周苏萍陈玉敏
- 关键词：可待因HPLC法
- 注射用重组新蛭素的质量控制研究
- 2016年
- 目的:建立注射用重组新蛭素原液、成品的质量控制方法及内控质量标准。方法:利用纤维蛋白凝块法测定注射用重组新蛭素的生物学活性,非还原SDS-PAGE和RP-HPLC测定纯度,SDS-PAGE和质谱法分析相对分子质量,免疫印迹验证目的蛋白,其余检测项目按《中华人民共和国药典》(2010年版三部)规定进行。结果:用建立的方法对注射用重组新蛭素3批原液和成品进行了检定,原液抗凝比活性均为512 ATU/mg,非还原型SDS-PAGE和HPLC检测3批原液的纯度结果均大于95%;质谱法分析3批原液相对分子质量符合7.3×103±0.7×103,SDS-PAGE分析3批原液相对分子质量符合13.2×103±1.3×103;免疫印迹表明检测条带为目的蛋白,能被抗水蛭素抗体特异性结合;其余各项指标均符合内控质量标准及《中华人民共和国药典》(2010年版三部)的要求。结论:建立的质量控制方法和内控质量标准可以用于注射用重组新蛭素的检定和质量控制。
- 毛赟赟李彦英董俏言赵宁李凯靳继德董晓杰
- 关键词：水蛭素生物学活性
- 舒肝和胃丸挥发性成分GC指纹图谱研究被引量：3
- 2017年
- 目的采用GC法建立舒肝和胃丸的指纹图谱。方法采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),FID检测器,柱温为程序升温,进样口温度:220℃,检测器温度:280℃,载气为氮气,柱流速:1 ml·min-1,分流比:10∶1。测定了11批舒肝和胃丸,建立其气相指纹图谱。结果指纹图谱中共标记了17个峰,相似度在0.825~0.972范围内。结论该方法准确、可行,可作为舒肝和胃丸的质量控制方法。
- 单婷婷曹红陈玉敏胡丹张贵英
- 关键词：指纹图谱GC
- 乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液包装材料对药物的吸附作用研究被引量：1
- 2017年
- 目的考察乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液包装材料对药物的吸附作用。方法本研究应用HPLC法,以乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液为考察对象,测定加速试验条件下放置1、2个月的样品中包装材料提取液中乌拉地尔的含量,从而得出包装材料对药品的吸附作用。结果乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液的包装材料对药物的吸附量远小于标示量的5%,对注射液的质量不会造成显著影响。结论乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液的包装材料对药物无明显吸附作用。
- 暴铱耿铮原王晓丁海洋王爽王文刚
- 关键词：乌拉地尔注射液包装材料
- 车轮系统及便携式数字X射线机
- 本申请涉及制动技术领域，尤其涉及一种车轮系统及便携式数字X射线机，车轮系统包括至少两个轮组件和制动组件，所述轮组件包括轮子和轮轴，所述制动组件包括驱动部和摩擦部，所述轮轴的一端与所述轮子固定连接，另一端与所述摩擦部活动连...
- 赵庆军徐桓毛岩刘文强斯海臣吴建刚张庆勇
- 文献传递
- 探讨光稳定性试验在上市药品质量标准研究中的应用
- 2016年
- 目的:探讨光稳定性试验在上市药品质量标准研究的应用。方法:按照ICH药物光稳定性试验指导原则,依据盐酸洛美沙星的质量标准,考察光强制破坏条件下,盐酸洛美沙星原料、片剂和胶囊剂的稳定性及其盐酸洛美沙星溶液的光降解动力学。结果:经HPLC检测可知,原料、片剂和胶囊剂直接光照15 d,固体样品主成分基本稳定;原料、片剂和胶囊剂的溶液光照24 h不稳定,有杂质产生;溶出度测定溶液光照24 h,降解动力学拟合符合0.5级动力学方程;含量测定供试品溶液光照24h,降解动力学拟合符合1级动力学方程。结论:光稳定性试验不仅可用于上市前的药品评价,亦可为上市药品质量标准研究提供数据支持。
- 孔爱英刘成红高锦田增光桑志红
- 关键词：盐酸洛美沙星
