江苏万邦医药科技有限公司
- 作品数：47 被引量：32H指数：3
- 相关机构：江苏万邦生化医药集团有限责任公司万新医药科技(苏州)有限公司中国药科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 改良的幽门螺杆菌噬菌体裂解酶在大肠杆菌和毕赤酵母中表达的活性差异被引量：3
- 2020年
- 目的:改良型幽门螺杆菌噬菌体裂解酶由具有穿透外膜作用的疏水多肽和幽门螺杆菌噬菌体编码的裂解酶和穴蛋白构成,比较其在大肠杆菌和毕赤酵母中表达活性的差异。方法:构建的重组质粒分别转化大肠杆菌BL21(DE3)和毕赤酵母X33,经过表达纯化得到改良型裂解酶,体外通过滤纸片法和液体法比较不同表达系统所表达的改良型裂解酶的活性差异。结果:体外抑菌实验表明,大肠杆菌表达的改良型裂解酶的溶菌效果明显强于毕赤酵母表达的改良型裂解酶。结论:2种表达系统各有优势,就活性而言,大肠杆菌表达系统更佳,毕赤酵母表达系统对外源蛋白的糖基化修饰影响改良型裂解酶活性。
- 徐登圆赵珊珊窦俊方宏清徐晓峰支艳艳李晓稳文良柱
- 关键词：幽门螺杆菌大肠杆菌表达系统毕赤酵母表达系统抑菌活性
- 门冬胰岛素30注射液中硫酸鱼精蛋白的含量测定被引量：1
- 2021年
- 目的:建立门冬胰岛素30注射液中硫酸鱼精蛋白含量的测定方法。方法:采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH值为1.8)为流动相A,以0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65∶35)为流动相B;柱温55℃;流速1.0 mL/min;检测波长214 nm;进样量100μL。结果:该方法专属性好,在0.224~0.416 mg/mL浓度范围内,线性关系良好,稳定性、重复性与回收率良好。结论:此法可快速、简便、准确地测定门冬胰岛素30注射液中硫酸鱼精蛋白的含量。
- 栗凤娟王军军梅丽韩玮璐
- 关键词：门冬胰岛素30注射液硫酸鱼精蛋白高效液相色谱仪
- 一种法尼基转移酶变体及其制备方法
- 本发明公开了一种法尼基转移酶变体及其制备方法，本发明筛选出一种法尼基转移酶蛋白序列，将其基因通过密码子优化后，通过大肠杆菌表达体系进行高密度发酵诱导表达，表达量高；进一步提供了无需经过变形性和复性的可溶性表达方法，并且纯...
- 文良柱赵珊珊王雪松苗森姜皓容平芳徐晓峰支艳艳李晓稳
- 一种稳定的GLP-1受体激动剂冻干粉针剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，特别涉及一种稳定的胰高血糖素样肽‑1受体激动剂(GLP‑1RA)的冻干粉针剂的制备方法，利用稳定剂及抗氧化剂，减少了多肽发生脱酰胺、肽链裂解和聚合反应，并提高了GLP‑1RA抗氧化性能，防止其在贮...
- 王克艳朱家齐
- 一种索玛鲁肽前体的制备方法
- 本发明属于基因工程技术领域，特别涉及一种索玛鲁肽前体的制备方法，本发明采用基因重组技术，与化学合成相比，减少了杂质的产生，纯度和收率相对较高；其主要的步骤包括：首先利用基因重组技术将带有GLP‑1(9‑37)基因序列且为...
- 文良柱韩宇鹏辛中帅赵珊珊平康康陈慧梅张明义王玉刚杨桦赵梅
- 文献传递
- 一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP-1或其类似物多肽的方法
- 本发明公开一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP‑1或其类似物多肽的方法，本发明设计的GLP‑1或其类似物的重组串联蛋白通式为：X‑(Y‑Z)n。其中：X为前导肽，Y为胰蛋白酶和CPB酶双酶切位点或Kex2酶和CPB酶双...
- 辛中帅赵珊珊文良柱平康康徐晓峰李夷平
- 文献传递
- 治疗糖尿病和肥胖症的胃肠道激素类多受体激动剂研究进展被引量：3
- 2023年
- 胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)类似物已广泛用于糖尿病和肥胖症的治疗,而将GLP-1类似物与其他肠道激素如葡萄糖依赖的促胰岛素肽、胰高血糖素结合的多受体激动剂正处于临床开发阶段。与GLP-1类似物相比,多受体激动剂可发挥多重生理效应、控制血糖和降低体重的效果更好、不良反应更小,有望成为糖尿病和肥胖症的新疗法。本文对在研的肠道激素类多受体激动剂进行综述,总结其设计思路及临床表现,为多受体激动剂类药物的开发提供参考。
- 王媛康明明王军军李晓稳文良柱
- 关键词：胰高血糖素样肽-1肥胖症胃肠道激素
- 一种新型三激动剂创新生物药物的稳定制剂
- 本发明涉及制备一种三重激动剂创新生物药物VS‑S103A的稳定的药物组合物及其制备方法，由此获得的稳定产品以及保证了通过该方法获得的VS‑S103A的稳定的药物组合物的运输和存储过程中的稳定性。
- 辛中帅王玮李一飞文良柱尹照峰
- 门冬胰岛素30注射液在模拟临床使用过程中的稳定性研究被引量：1
- 2021年
- 目的:评价门冬胰岛素30注射液在临床使用中的稳定性。方法:选取6批门冬胰岛素30注射液,按照万邦笔注射器使用说明书进行完全模拟临床注射操作,采用ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm)进行检测,流动相A为0.1 mol/L硫酸盐缓冲液(pH3.4)-乙腈(90∶10),流动相B为乙腈-水(50∶50),检测波长为214 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果:各时间点取样的含量及可溶性门冬胰岛素均在规定范围内。结论:门冬胰岛素30注射液在使用过程中,含量与可溶性门冬胰岛素均未发生显著变化,稳定性良好。
- 栗凤娟梅丽王军军赵珊珊
- 关键词：门冬胰岛素30注射液稳定性高效液相色谱
- 一种制备高纯度脂肪酸衍生物的方法
- 本发明提供了一种制备脂肪酸衍生物的方法。其具体步骤如下：先将长链脂肪酸和N‑羟基琥珀酰亚胺反应，得到长链脂肪酸琥珀酰亚胺酯；接着与L‑谷氨酸1‑苄酯反应，得到长链脂肪酰基‑Glu(OSu)‑OBn；最后将长链脂肪酰基‑G...
- 文良柱梅丽崔杉许培源冯聪
