北京石油化工学院化学工程学院化学工程系
- 作品数：755 被引量：3,983H指数：23
- 相关作者：李燕芸王建基刘嘉敏王和平黄继红更多>>
- 相关机构：北京化工大学化学工程学院中国石油大学（北京）化学化工学院中国石油大学（北京）化学化工学院CNPC催化重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
- IBVE/Cl_2/TiCl_4/CH_2Cl_2体系阳离子聚合链转移终止机理的研究被引量：1
- 1993年
- 采用IR和UV光谱法证明了IBVE/Cl_2/TiCl_4/CH_2Cl_2体系得到的聚合物链末端的结构,由此探讨了该体系链转移终止反应机理及减少链转移终止反应的途径。
- 郭文莉武冠英
- 关键词：阳离子聚合
- 分光光度法测定茶叶中茶单宁含量的研究被引量：6
- 2016年
- 建立了测定茶叶中茶单宁质量分数的分光光度测定方法。利用茶单宁具有的还原性,将Fe3+还原为Fe2+,以邻二氮菲为显色剂,在酸性介质中测定茶单宁的质量分数。考察了检测波长、邻二氮菲加入量、Fe^(3+)用量、pH等对测定结果的影响。最佳测定条件为:检测波长为510nm,邻二氮菲加入量为5.0mL,抗干扰剂EDTA的加入量为1.0mL,pH为4.4,反应时间为30min。在此条件下其标准曲线在0~2.0mg/L范围内呈线性关系,回归方程为:A=0.4827C+0.009,线性相关系数R=0.9891,摩尔吸光系数ε510nm=1.1×104 L/(mol·cm)。加标回收率在99.14%~102.07%之间,RSD为2.71%。该方法操作简便,灵敏度高,费用低廉,可用于茶叶中茶单宁质量分数的分析。
- 张志红何晓囡张海天
- 关键词：铁邻二氮菲紫外分光光度法
- 烷基糖苷的合成
- 1993年
- 介绍了新型非离子表面活性剂烷基糖苷,并用直接法合成了丁基糖苷,交换法合成了辛基糖苷、十二烷基糖苷、十四烷基糖苷和十六烷基糖苷。测定了产品的表面张力和起泡高度,发现十二烷基糖苷具有表面张力小,泡沫丰富、稳定等优点。
- 杨春育
- 关键词：烷基糖苷
- 变温萃取中有机混合物的气相色谱分析
- 1993年
- 本文描述了变温革取法用三甘醇分离正十二烷和1,3,5—三甲苯时样品的气相色谱分析方法。在获得适合本体系的色谱柱和分析条件基础上,对样品进行了定性、定量分析;并以正戊醇为溶剂,确立了测定常温下体系组分相对重量校正因子的特殊方法。
- 丁明魏强郁浩然
- 关键词：气相色谱
- 用Tan法预测二元加盐系气液平衡的研究
- 1993年
- 测定了7个纯液体加盐饱和的15个物系的蒸气压—温度数据,并进行了关联。用Tan法预测了3个二元系加盐后的7个物系在1.013×10~5Pa下的VLE,与文献比较,结果满意。用Tan的盐效应分类预测方法进行了分类预测,七个物系的平均相对挥发度比均正确。建议将盐效应分为α>0和α<0两类,简单,易于应用。
- 李汝雄向建敏王金凌陈伟
- 关键词：相平衡盐效应
- 纳米材料在环境保护中的应用
- 综述了纳米材料及技术在空气净化、治理污水、消除噪音、合理利用能源、处理城市垃圾、减少磁光辐射、制造绿色产品等环保领域的应用，由此阐明了其在环境保护方面的广阔前景.
- 吴新民李庆杰戚传松龚良发
- 关键词：纳米材料环境保护
- 文献传递网络资源链接
- 稀土与对茴香酸配合物的合成和性质
- 1997年
- 本文以对茴香酸为配体（HL），合成了与稀土离子（RE3＋＝EU3＋、Gd3＋）的二元配合物REL3。对所合成的配合物进行了元素分析、红外光谱分析（IR）、紫外光谱分析（UV）和核磁共振分析（1HNMR）等的分析测试，初步研究了该类配合物的组成结构和性质。
- 尹振晏李燕芸李夏
- 关键词：稀土配合物红外光谱紫外光谱NMR
- 分层制造法的材料技术及其发展被引量：14
- 2000年
- 回顾不同 RP方法所使用的材料 ,认为分层制造方法的材料问题主要是如何使材料的特性适应分层制造工艺和如何使成形件达到所要求的功能和性能指标。介绍当今
- 焦向佟泽民邓双城贾永田
- 关键词：快速模具制造
- 钴分子氧络合物的降解机理
- 1993年
- 本文简述了钴分子氧络合物不可逆地转化成对分子氧无亲合力的惰性络合物的三类反应。即:1.伴随着过氧化氢同时生成钴(Ⅲ)络合物的反应;2.由络合氧氧化导致配位体脱氢的反应;3.氧插入络合配体的反应。本文献综述试图对设计和合成分子氧络合物,并把它们用作氧化剂、有机配位体催化氧化的中间体、加氧酶和氧化酶的研究模型、或分离和制取氧过程中的载氧体,提供有用的参考。
- 高俊斌
- 阴离子聚合的分子量分布的动力学分析被引量：1
- 2000年
- 用一种非常简单的基于矩法的方法,对理想机理、慢引发和逐步终止3种动力学情况的阴离子聚合反应的分子量分布进行了分析。分析表明:理想机理的平均链长受反应时间控制,而不受化学控制,高分子产物的多分散指数(PDI)接近于1。引发速率对PDI影响不大。而若存在逐步终止反应时,单体的完全转化是获得窄分布高分子量聚合物的必要条件。
- 黄继红徐洁
- 关键词：阴离子聚合分子量分布高聚物动力学
