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山东特珐曼医药原料有限公司

作品数：18 被引量：0H指数：0
相关机构：上海特化医药科技有限公司中国科学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 18篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇化合物
  • 5篇药物
  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 4篇甲基
  • 4篇甲基苯
  • 4篇丙基
  • 3篇药物组合物
  • 3篇收率
  • 3篇嘧啶
  • 3篇嘧啶酮
  • 3篇加成
  • 3篇甲磺酸
  • 2篇血管
  • 2篇血管障碍
  • 2篇衍生物
  • 2篇一锅法
  • 2篇提纯
  • 2篇尼古丁
  • 2篇强酸

机构

  • 18篇山东特珐曼医...
  • 18篇上海特化医药...
  • 12篇中国科学院

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制备替米沙坦的方法及其中间体
本发明涉及一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑（式I化合物）与4'-卤代甲基联苯-2-取代化合物（式II化合物）经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COO...
吴明军李剑峰陈伟铭田广辉朱富强索瑾沈敬山
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一种2,5-二取代噻吩化合物的合成方法
本发明涉及一种2，5-二取代噻吩化合物I的制备方法及其用于制备化合物V的用途。所述方法是用化合物II和化合物III在硫试剂存在下通过一锅法合成化合物I。相对于现有技术，本发明具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率高、...
柳永建吴明军肖新强唐桂军黄英豪张容霞李海泓
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西地那非的制备方法及其中间体
本发明公开一种西地那非的制备方法及其中间体，具体结构式如下：本发明具体提供式(I)所示化合物的制备方法，及其制备过程中产生的式(II)、(III)、(IV)所示中间体化合物。本发明提供的式(I)所示化合物由式(II)所示...
田广辉朱毅刘正王震沈敬山
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制备罗氟司特的方法及中间体
本发明涉及制备式I所示3-(环丙基甲氧基)-N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺、其N-氧化物、可药用酸加成盐的方法，并公开了上述制备过程中涉及的中间体。本发明的制备方法工艺简便、收率高、成本低，...
田广辉王治升陈基陈伟铭
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抗肿瘤药物来那替尼的中间体及其制备与应用
本发明涉及一种如式I所示的来那替尼的中间体化合物或其酸加成盐、其制备方法和用于制备来那替尼的用途。在式I中，A为氢、离去基团或二甲基氨基；所述离去基团为卤素、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲基苯磺酰氧基；所述中间体化合物的...
张容霞刘正张强夏祥飞吴明军陈基陈伟铭李剑峰沈敬山
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(E)-3-(3-取代-5-甲基苯基)丙烯腈及其制备方法
本发明涉及如下通式III所示的3-(3-取代-5-甲基苯基)丙烯腈、通式I所示的(E)-3-(3-取代-5-甲基苯基)丙烯腈及其制备方法和用途。该方法包括：通式II所示化合物与丙烯腈进行Heck反应，得到通式III所示化...
张容霞秦茂宣李剑峰李海泓张佩璇沈敬山
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(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯及其制备方法和用途
本发明属于药物化学和化学合成领域，具体涉及本发明属于药物化学和化学合成领域，具体涉及一种单一构型的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯及其制备方法和用途。本发明提供的下述通式V表示的(2R)-2-脱氧-2...
王贯蒋翔锐公绪栋陈伟铭朱富强张容霞赵显国
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一种制备消旋尼古丁的方法
本发明涉及一种制备消旋尼古丁或其盐的方法，具体地说是一种从1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮(NGD-1)或其盐一锅法制备消旋尼古丁的方法。具体包括：1)在反应容器中，1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮或其盐在合适的溶剂...
田广辉王贯孔晓光张容霞陈伟铭沈敬山
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光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法
本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。<Imag...
朱富强张佩璇
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一种制备甲磺酸雷沙吉兰的方法
本发明涉及一种制备甲磺酸雷沙吉兰的改进方法，该方法采用(R)-2，3-二氢-1H-茚-1-胺与甲磺酸丙炔醇酯反应，一步制备(R)-2，3-二氢-N-2-炔丙基-1H-茚-1-胺甲磺酸盐即甲磺酸雷沙吉兰的方法。
张容霞刘正杨小军陈伟铭王震索瑾朱富强赵显国沈敬山
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