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南京海润医药有限公司

作品数：36 被引量：3H指数：1
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相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 35篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 8篇中间体
  • 8篇间体
  • 7篇化合物
  • 6篇收率
  • 6篇精制
  • 6篇精制方法
  • 4篇沙司
  • 3篇毒理
  • 3篇药理
  • 3篇药理毒理
  • 3篇药物
  • 3篇沙星
  • 3篇重要中间体
  • 3篇嘧啶
  • 3篇晶型
  • 3篇化学领域
  • 3篇甲氨蝶呤
  • 3篇反应收率
  • 3篇产品精制
  • 3篇I

机构

  • 36篇南京海润医药...
  • 28篇江苏奥赛康药...

作者

  • 3篇杜有国
  • 3篇宗在伟
  • 2篇陈庆财
  • 2篇陈祥峰
  • 2篇李晓昕
  • 2篇陈庆财
  • 2篇陈虹宇
  • 1篇张建义

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 3篇2024
  • 8篇2023
  • 6篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
共 36 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种2,4-二氨基-6-卤代甲基蝶啶及其盐含量的测定方法
本发明提供了一种2,4‑二氨基‑6‑卤代甲基蝶啶及其盐含量的测定方法，包括供试品溶液的配制、滴定和数据处理三个步骤。本发明的测定方法利用滴定终点附近电位值突跃，准确判断滴定终点，从而降低误差，提高准确性，并且测定方法操作...
陈庆财杜有国陈俊伏一凡赵慧聂兴国赵霞
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一种右旋雷贝拉唑钠化合物及其药物组合物
本发明提供了一种右旋雷贝拉唑钠化合物的C晶型，其使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约6.22±0.2、12.14±0.2、12.46±0.2、15.82±0.2、18.90±0.2、22.38±0.2...
陈祥峰陈虹宇李晓昕潘迅
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一种制备奥美拉唑钠有关物质的方法
本发明提供一种一锅法制备奥美拉唑钠两种砜杂质的方法，包括步骤：1)化合物3和化合物4发生缩合反应，生成奥美拉唑硫醚5；2)奥美拉唑硫醚5在次氯酸钠作用下发生氧化反应，生成砜杂质1和砜杂质2。该方法操作方便，可同时以较高的...
赵俊龚昌凯刘志朋陈林静
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一种帕瑞昔布钠及其中间体的制备方法
本发明属于医药化学领域，具体涉及帕瑞昔布钠中间体的制备方法；包括步骤：(a)将式(II)化合物粗品、碱性物质加入溶剂A，重结晶，分离析出的固体B；(b)所述固体B与溶剂C混合并搅拌，分离获得固体D；(c)固体D经干燥得到...
陈祥峰张建义龚昌凯伏世建陈磊汪洋李雪源史钱平
一种EGFR抑制剂的衍生物及其应用
本发明提供了一种式(I)化合物EGFR抑制剂的衍生物及其制备方法与应用。
陈虹宇宋婷婷宗在伟田帅华郭海方李明月
一种罗沙司他重要中间体的制备方法
本发明属于药物中间体制备领域，具体涉及一种罗沙司他重要中间体3e的制备方法；该方法以3c为起始原料，在溶剂中，与供氢化合物和钯碳或者雷尼镍作用下反应制得3e，其中，供氢化合物选自甲酸盐、甲酸、三乙基硅氢等的一种或多种；所...
赵俊孙敏贾剑敏蔡开明孙焕亮解杰
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一种塞瑞替尼的制备方法
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种塞瑞替尼(Ceritinib)的制备方法。该方法，是以2,5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基硫基)苯基)嘧啶‑4‑胺为原料，相比现有技术，本发明在制备塞瑞替尼时，降低杂质的产生，避免终产物塞...
陈庆财李晓昕孙敏李振王飞栋
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一种固相片段缩合制备自组装肽RADA16的方法
本发明提供了一种固相片段缩合制备自组装肽RADA16的方法，属于多肽的合成领域。本发明通过固相合成法制备肽片段和肽树脂，并将肽片段和肽树脂偶联得到自组装肽RADA16。本发明制得的RADA16粗品的纯度可达到80％以上，...
陈虹宇陈京顺毕亚平鲁晶晶
一种质子泵抑制剂药物中羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法
本发明提供一种羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法，包括步骤：将化合物2与碱性物质、水混合，升温进行水解反应，降温后使用酸性溶液调节pH值，加入有机溶剂萃取，饱和氯化钠洗涤有机相，除去有机相中溶剂，得到羟甲基吡啶氮氧化衍生物...
赵俊杜有国龚昌凯李谢刘志朋霍秀成
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一种尼罗替尼半盐酸盐一水合物晶型及其制备方法
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种尼罗替尼半盐酸盐一水合物晶型及其制备方法，通过对该晶型的溶解度、吸湿性、稳定性等性能进行考察，结果显示，该晶型溶解性好，吸湿性小，稳定性佳，作为原料药符合制剂产品的生产需要。
陈祥峰赵恺晨田帅华仇海镇李靖伍华沈杭州张卉陈彬
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