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北京化工大学理学院有机化学系: 作品数：71 被引量：100H指数：5; 相关作者：王涛张慧卿许薇侯士立周婵更多>>; 相关机构：北京师范大学化学学院中国石油大学（北京）理学院材料科学与工程系中国石油大学（北京）理学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>

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硼氢化钠醇解制氢用泡沫镍载钴磷纳米花合金催化剂的研究被引量：1: 2017年; 使用化学镀法制备了Co-P/Ni foam催化剂,详细研究了催化剂制备条件对其表面形貌和催化性能的影响。优化制备条件得到纳米花型形貌的Co-P/Ni foam催化剂,通过对其结构和性能进行表征,该纳米花型形貌的Co-P/Ni foam催化剂表现出优秀的催化硼氢化钠甲醇解制氢的活性,室温下达到3.52 L/min/g的最大制氢速率。; 夏亦良王亚男王芳辉; 关键词：泡沫镍

联苯胺重排的反应机理被引量：4: 2013年; 联苯胺重排是N,N'-二芳基肼在酸催化下生成4,4'-二氨基联苯的反应。对该重排反应曾有π络合物和极性过渡态两种代表性的机理。但通过同位素效应动力学研究确定该重排反应是σ迁移反应型的周环反应。本文介绍了对联苯胺重排反应机理的研究及其代表性的实例。; 许家喜; 关键词：重排反应周环反应

对甲氧基二苯醚和对氯二苯醚配体茂铁盐的光性能研究: 2010年; 制备了两种不对称二苯醚配体六氟磷酸茂铁盐阳离子光引发剂,分别为[环戊二烯-铁-对甲氧基二苯醚]六氟磷酸盐(Fc-OE)和[环戊二烯-铁-对氯二苯醚]六氟磷酸盐(Fc-ClE)。研究了紫外-可见吸收光谱,发现新合成的茂铁盐在300nm以上均有由d-d*跃迁产生的吸收且延伸到550nm,使其适用于可见光引发。通过荧光发射光谱研究,发现与Fc-ClE相比,Fc-OE有较强的荧光发射。通过近红外检测,考察了两种茂铁盐在可见光源下对环氧树脂E44的光引发活性,发现Fc-ClE的光引发活性高于Fc-OE。; 张国成张慧卿李光雷陈瑜李蒙王涛; 关键词：光引发剂可见光固化荧光光谱

桥连双(酮亚胺)和双(二酮亚胺)及其铝配合物的合成与催化活性被引量：4: 2014年; 通过桥连双β-二酮类化合物与取代苯胺反应,合成了5个新的桥连双（β-单酮亚胺）化合物（1-5）和2个新的桥连双（β-二酮亚胺）化合物（6,7）,它们与三甲基铝反应,得到了相应的3个双（β-酮亚胺基）二铝配合物（8-10）和2个双（β-二酮亚胺基）二铝配合物（11,12）。采用核磁共振、红外光谱和质谱等对这些化合物进行了表征,通过X射线单晶衍射分析证实了铝配合物的结构,并考察了这些铝配合物在ε-己内酯开环聚合反应中的催化活性。; 黄庆东李春兰张宇崔立山朱百春义建军刘林郝海军; 关键词：铝晶体结构催化活性

磺酰氯的制备及其应用: 磺酰氧是重要的有机合成中间体,广泛应用于药物合成中.最近,我们发展了3种简便、环保、高效制备磺酰氧的方法,通过S-烷基异硫脲盐或硫醇衍生物在酸性条件下(NCS-HCI、NaCIO2-HCI、 NaCIO-H2SO4)的氧...; 杨占会Saeed Kakaei许家喜; 关键词：磺酰氯胺解

硫元素引导的烯丙位碳氢键烷基化反应: <正>烯丙位的碳氢键烷基化反应在有机合成中有重要价值。我们发展了一种硫元素引导的,无需过渡金属催化的烯丙位碳氢键烷基化反应[1]。烯烃与活化的亚砜经历类ene反应生成烯丙基硫鎓盐中间体,进一步在碱性条件下形成硫叶立德而发...; 胡罡许家喜李平凡; 文献传递

非对称环硫乙烷的区域选择性亲核开环反应被引量：5: 2012年; 环硫乙烷与它的氧类似物环氧乙烷和氮类似物氮杂环丙烷一样,是一类重要的有机合成中间体,在医药和农用化学品工业领域也得到广泛应用。通过开环和异构化反应,还广泛用于制备硫醇和硫醚等含硫化合物。本文总结了常用亲核试剂对非对称环硫乙烷的亲核开环反应及其区域选择性。环硫乙烷的亲核开环反应通常只受空间效应影响,亲核试剂进攻非对称环硫乙烷位阻小的碳原子,对于烯基取代的环硫乙烷有时可以进攻烯基的β碳原子发生SN2'开环反应。强亲核性的亲核试剂容易致使环硫乙烷脱硫生成烯烃,而亲核性相对较弱的亲核试剂容易发生多聚反应生成多硫醚。在Lewis酸存在下,电子效应会对开环反应的区域选择性产生影响,甚至起主导作用。虽然烷基取代环硫乙烷在Lewis酸存在下的开环仍然主要发生在其取代基少的碳原子上(位阻控制),但受电子效应影响,芳基和烯基取代环硫乙烷的亲核开环,其亲核试剂一般倾向于进攻环硫乙烷的芳甲位和烯丙位碳原子(电子效应控制)。; 周婵许家喜; 关键词：亲核试剂开环

短学时下《有机化学》课程教学思考被引量：3: 2017年; 本文结合作者自身开展《有机化学》课程教学的经验,分析了在短学时下《有机化学》课程教学中的问题,探讨了短学时下《有机化学》课程教学改进的措施。; 朱红王芳辉; 关键词：课程教学

铜催化的专一性分子内Buchner反应: 分子内Buchner反应是制备1,3,5-环庚三烯衍生物的重要反应~([1]),然而,目前该反应的化学选择性未得到很好地控制~([2])。我们引入氰基作为乙酸衍生物的a取代基,以N-苄基-2-氰基-2-重氮乙酰胺为底物,...; 莫善雁李昕皓许家喜; 关键词：化学选择性; 文献传递