您的位置: 专家智库 > >

东南大学医学院神经生物学研究所

作品数:81 被引量:272H指数:9
相关作者:朱建宝张郢华王磊杨宁韩洋更多>>
相关机构:南京中医药大学中医基础理论教研室南京中医药大学基础医学院扬州大学医学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金铁道部科技基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 75篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇细胞
  • 10篇神经元
  • 9篇神经干
  • 9篇神经干细胞
  • 9篇免疫
  • 9篇脑室
  • 9篇干细胞
  • 7篇多巴
  • 7篇多巴胺
  • 7篇帕金森
  • 7篇帕金森病
  • 7篇胶质
  • 6篇肾病
  • 6篇胶质细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇营养因子
  • 5篇源性
  • 5篇神经营养
  • 5篇神经营养因子
  • 5篇肾脏

机构

  • 79篇东南大学
  • 6篇南京中医药大...
  • 3篇南京医科大学
  • 3篇中国药科大学
  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇南京市胸科医...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇泰兴市人民医...
  • 1篇蚌埠市第三人...
  • 1篇常州市第二人...
  • 1篇江阴市人民医...
  • 1篇南京市妇幼保...

作者

  • 35篇曾水林
  • 20篇朱建宝
  • 16篇李涛
  • 15篇刘必成
  • 13篇董榕
  • 10篇王磊
  • 9篇杨鹏
  • 8篇李凤飞
  • 7篇陆澄
  • 6篇雷志年
  • 6篇郑鸿燕
  • 5篇刘钟
  • 5篇李升
  • 5篇姜宇
  • 4篇晋光荣
  • 4篇汤日宁
  • 4篇刘俊华
  • 4篇季吉
  • 4篇刘培党
  • 4篇张郢华

传媒

  • 23篇东南大学学报...
  • 10篇神经解剖学杂...
  • 5篇中华肾脏病杂...
  • 4篇交通医学
  • 3篇解剖学杂志
  • 3篇细胞与分子免...
  • 2篇南京铁道医学...
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇基础医学与临...
  • 2篇现代医学
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇立体定向和功...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇南通医学院学...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇生理学报
  • 1篇军医进修学院...

年份

  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 8篇2007
  • 13篇2006
  • 14篇2005
  • 9篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠脊髓背根神经节内神经前体细胞的观察被引量:1
2006年
目的:探讨大鼠脊髓背根神经节(DRG)内是否存在神经前体细胞.方法:取成年和胚胎大鼠DRG冰冻切片,进行B rdu,Nestin,P75免疫荧光组织化学检测,分别取成年和胚胎大鼠DRG进行原代细胞培养,观察其增殖与分化情况,并行Nestin免疫组织化学和B rdu,P75,NF,GFAP免疫荧光组织化学鉴定.结果:在成年和胚胎大鼠DRG冰冻切片上均见有B rdu/Nestin和Nestin/P75免疫荧光双标细胞.细胞培养观察到取自DRG的细胞有分裂增殖,呈Nestin免疫组织化学阳性反应和B rdu,P75免疫荧光组织化学阳性反应;培养第三代细胞加入胎牛血清后出现分化,分化细胞呈NF和GFAP免疫荧光组织化学阳性反应.结论:大鼠DRG内存在有分裂增殖的神经前体细胞,这些细胞可以分化为神经元和神经胶质细胞.
宋嵬曾水林朱建宝王磊李升阎荣李凤飞
关键词:神经前体细胞细胞培养技术免疫荧光组织化学
TGFα、EGFR表达与胰腺癌神经浸润转移的关系被引量:1
2006年
目的:探讨TGF-α、EGFR表达与胰腺癌神经浸润转移的关系。方法:用免疫组织化学方法检测31例胰腺癌及其对应癌旁组织中TGF-α、EGFR蛋白表达水平。结果:EGFR蛋白表达水平与胰腺癌神经浸润转移相关(P<0.05)。胰腺癌中有神经浸润转移者TGF-α、EGF R共同表达为12例(63.16%),无神经浸润转移者共同表达为2例,其间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:EGFR蛋白的过量表达,TGF-α/EGFR自分泌环可能在胰腺癌神经浸润转移中也起重要作用。
陆澄曾水林张郢华杨鹏
关键词:胰腺癌转化生长因子Α神经浸润
大鼠多发性脑梗死后脑组织内皮细胞ICAM-1表达的变化被引量:13
2004年
目的 :观察大鼠多发性脑梗死后脑组织内皮细胞表达细胞间粘附分子 1(ICAM 1)蛋白的时程变化。方法 :48只健康雄性SD大鼠制成多发性脑梗死模型 ,梗死后 1h~ 14d处死并取脑 ,用免疫组织化学法标记脑组织切片ICAM 1蛋白 ,另外 6只雄性大鼠作为对照。结果 :多发性脑梗死后 1h脑组织内皮细胞即有ICAM 1蛋白表达 ,2h达高峰 ,然后表达下降 ,持续表达7d ,14d时无明显表达。结论 :支持内皮细胞ICAM 1表达增加是其对缺血 再灌注的一种自身反应的假设。
向红兵晋光荣吴颢昕刘俊华李云涛
关键词:多发性脑梗死脑组织内皮细胞ICAM-1细胞间粘附分子-1
慢性肾脏病患者心脏瓣膜钙化的研究进展被引量:6
2020年
心脏瓣膜钙化(cardiac valve calcification,CVC)是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者的常见并发症,是心血管事件及全因死亡的有效预测因子。了解CKD患者CVC的危险因素及相关机制,对瓣膜钙化的早期预防及心血管事件的早期防治有重要价值。年龄、高磷血症、透析龄、炎症、血脂异常、营养不良等是CKD患者CVC的常见影响因素。CKD患者CVC的发病机制涉及机械刺激、脂质浸润、氧化应激、炎症、矿物质紊乱及矿化等多方面。目前,CVC的治疗手段较为局限,关于CKD患者CVC的基础及临床研究均是有必要的。
汪晓晨王立婷汤日宁汤日宁
关键词:心脏瓣膜钙质沉着症发病机制
巨噬细胞活化表型与肾脏疾病被引量:3
2014年
巨噬细胞在肾组织的浸润及活化,在慢性肾脏病发生发展中发挥重要作用。巨噬细胞是一种异质性细胞,不同的活化表型发挥不同的生物学效应。M1型活化具有促炎及促纤维化作用,而M2型活化可能发挥抗纤维化及促进组织修复作用。本文就巨噬细胞的活化状态在肾脏疾病中作用的新进展进行综述,并展望通过调节巨噬细胞功能来治疗肾脏疾病的前景。
郭银凤张晓良
关键词:肾脏疾病巨噬细胞
慢性肾脏病患者血管钙化发生机制研究进展被引量:8
2021年
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是世界范围内的严重健康问题,而血管钙化(vascular calcification)对CKD患者的高心血管事件发病率和病死率起着重要促进作用。基于其所带来的巨大的卫生、经济负担,探索其发生机制及防治手段任务迫切且艰巨。我们综述文献发现,多种细胞如平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞等参与血管钙化发生发展,同时细胞间对话等相互作用在此过程中同样发挥重要作用;矿物质代谢紊乱及相关激素失调、钙化抑制剂缺失、微小RNA以及其他分子机制如细胞外囊泡、骨-血管轴等均参与调节CKD患者血管钙化的发生发展。
张玉霞汤日宁汤日宁
关键词:肾功能不全慢性血管钙化
大鼠多发性脑梗死后脑组织ICAM-1蛋白和NOS阳性神经元表达的变化
2005年
目的:观察大鼠多发性脑梗死后脑组织内皮细胞表达细胞间粘附分子-1(ICAM-1)蛋白和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元表达的时程变化。方法:48只健康雄性SD大鼠制成多发性脑梗死模型,梗死后分别于1 h到14 d不同时间点处死并取脑,应用免疫组织化学法和NADPH-d组化法标记脑组织切片ICAM-1蛋白和NOS阳性神经元,设对照组和正常组,各6只大鼠。结果:多发性脑梗死后2 h ICAM-1蛋白表达达到高峰,NOS阳性神经元表达也同样达到高峰。结论:ICAM-1和NOS神经元参与大鼠多发性脑梗死的脑损伤。
向红兵晋光荣吴颢昕
关键词:多发性脑梗死细胞间粘附分子-1
活性维生素D在慢性肾脏病中的作用研究进展被引量:15
2011年
慢性肾脏病(CKD)可以导致维生素D缺乏,而后者又可通过激活肾素-血管紧张素系统(RAS)等机制导致肾脏损伤的加重。体内外研究证明,活性维生素D及其类似物替代治疗可以延缓肾小球硬化和肾小管间质纤维化,具有肾脏保护作用,从而改善CKD患者预后,降低死亡率。
刘丹吕林莉刘必成
关键词:活性维生素D慢性肾脏病肾小球硬化
胚胎大鼠腹侧中脑区域神经干细胞的培养及鉴定
2006年
目的:探讨胚胎大鼠腹侧中脑区域神经干细胞(neural stem cell,NSCs)的分离、培养、传代及鉴定的方法。方法:分离E14.5胚胎大鼠腹侧中脑组织,用机械吹打方法形成细胞悬液,接种到含有表皮生长因子(ep i-derm al growth factor,EGF)、碱性成纤维生长因子(fibrob last growth factor-basic,bFGF)、B27(B27 sup lem ent)的DMEM/F12(1∶1)的无血清培养液中培养,待形成原代克隆球后,用有限稀释法进行单细胞克隆和传代扩增,以获得大量来源相同的NSCs克隆球,并且进行B rdu和Nestin检测;然后取培养细胞诱导分化后行GFAP,NeuN,TH检测。结果:E14.5胚胎大鼠腹侧中脑组织细胞培养两周后可以形成较多的悬浮生长的神经球,经单细胞克隆和传代扩增后得到大量的同源细胞克隆球。经过B rdu和Nestin的免疫细胞化学检测90%以上的细胞呈阳性;诱导分化后细胞呈GFAP,NeuN阳性,少量细胞呈TH阳性。结论:从E14.5胚胎大鼠腹侧中脑组织分离得到的细胞具有不断增殖和自我更新的能力,是胚胎大鼠中枢神经系统的NSCs,并可以分化为TH阳性神经元。
王磊曾水林雷志年朱建宝李涛闫福麟
关键词:中脑
不同年龄大鼠脑组织中MHC、CD4及CD8分子的表达及其意义被引量:1
2006年
目的:探讨MHC、CD4及CD8分子在不同年龄的大鼠脑组织中的表达及其意义.方法:将实验大鼠按胎龄和日龄分为7组:E15、E19、P0、P7、P14、P28及老年组(24月龄);采用免疫组化方法,检测MHC、CD4和CD8分子在大鼠脑组织中海马区、脉络丛、大脑皮质及结缔组织的表达.结果:(1)E15d大鼠脑组织未见MHC Ⅰ类分子的表达;其他年龄组在结缔组织和脉络丛有MHC Ⅰ类分子的表达.其中从P0 d组~P14 d组大鼠的海马和部分大脑皮质神经元上MHCⅠ类分子的表达逐渐升高,P14 d组的表达最高(P<0.05);P28 d组的表达明显下降(P<0.05);老年组大鼠海马神经元上的表达再次升高(P<0.05).(2)E15 d组大鼠脑组织中未见MHC Ⅱ、CD4和CD8分子的表达;其他年龄组MHC Ⅱ、CD4和CD8除在结缔组织和脉络丛脉络膜表达外,在神经元上未见表达.(3)各年龄组在小脑皮质神经元上未见MHC Ⅰ、Ⅱ、CD4和CD8分子的表达.结论:胚胎后期脑内开始有MHC、CD4和CD8分子的表达,表明此时脑内已有可能出现免疫反应.在新生鼠及出生早期,部分皮质和海马神经元上有MHC Ⅰ类分子的表达,可能与调节神经元活动和突触可塑性连接有关.老年组大鼠MHC Ⅰ类分子在海马神经元上的表达升高,可能与神经元的功能衰退和记忆识别能力下降有关.
阎蓉曾水林张建琼李升宋嵬朱建宝王磊
关键词:MHCCD4CD8脑组织
共8页<12345678>
聚类工具0