上海佳牧生物制品有限公司
- 作品数：113 被引量：197H指数：8
- 相关作者：潘铙苘潘杰更多>>
- 相关机构：上海市农业科学院上海科立特农科(集团)有限公司上海师范大学更多>>
- 发文基金：上海市科委科技支撑计划上海市科技人才计划项目上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 猪霍乱沙门氏菌铝胶灭活疫苗的制备与免疫效力试验
- 猪霍乱沙门氏菌是仔猪副伤寒的主要病原体,并对生长肥育猪构成健康威胁。近年来,我们从上海及周边地区的发病猪场分离鉴定到多株猪霍乱沙门氏菌,并选用临床分离强毒菌株080106#开展了猪霍乱沙门氏菌铝胶灭活苗研制工作。对不同免...
- 敖仁华邹勇李春华周宗清
- 关键词：猪霍乱沙门氏菌灭活疫苗免疫效力
- 文献传递
- 仔猪黄痢三价灭活苗自控发酵产业化生产的试验
- 2005年
- 陈晓清潘铙苘刘洪云刘盛闻一
- 关键词：仔猪黄痢病灭活苗发酵药物残留疫苗预防
- 不同剂型的猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗比较分析被引量：2
- 2008年
- 为了探究猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗水包油包水型与油包水剂型的差异,将研制的油包水剂型疫苗按质量标准做物理性状检验、无菌检验、安全检验和效力检验。结果表明:两者在粘度和免疫效果等方面存在较大差异。
- 赵本进陈晓清倪建平叶向阳
- 关键词：物理性状效力检验免疫
- 多重感染猪场副猪嗜血杆菌的分离与鉴定被引量：1
- 2010年
- 本文通过临床观察、病理解剖和PCR方法诊断某猪场暴发的疑似断奶后多系统消耗综合征(PMWS),同时分离到一株合并感染的病原菌。分离菌株经细菌培养特性、生化反应、16s RNA基因特异性片段PCR扩增产物的序列测定,鉴定为副猪嗜血杆菌。通过对玻板凝集试验抗体阴性猪的静脉攻毒试验,攻毒猪在11h死亡,表明分离菌属于强毒型嗜血杆菌。
- 周宗清邹勇王英张春玲蒋凤英
- 关键词：副猪嗜血杆菌
- 生产合格的兽用生物制品纯化水要点和注意事项
- 2014年
- 兽用生物制品是用于预防动物疾病（其中以传染病为主）、临床治疗、急救和诊断疾病的具有生物活性的制品，其质量具有自身的特殊性和重要性，更加强调“质量第一”的原则，这是因为：（1）所有预防制品均主要直接用于大量健康动物，其质量的优劣直接关系到动物的健康和生命安危；（2）所有治疗制品如血液制剂等都是通过非胃肠途径直接作用于特定患者，往往是对于危重动物的治疗或急救，其质量关系到动物的生命安全。
- 翁和明李春华倪建平徐伟林
- 关键词：兽用生物制品纯化水动物疾病生命安全生物活性血液制剂
- 孵化场雏鸡母源抗体及微生物学检测
- 2017年
- 优质的雏鸡和高孵化率是孵化场成功的关键,而良好的种蛋和环境卫生又是实现这两个条件的主要保障。本文通过实时检测某孵化场雏鸡母源抗体水平和孵化场水质及空气质量状况,及时了解和制定孵化场合理的免疫程序和卫生监控体制。通过检测发现:该鸡场雏鸡禽流感(H5-6-B和H9-B)和新城疫(ND-7)母源抗体水平较高;水样检测结果为该孵化场无沙门氏菌污染,上孵的孵化器中加湿盘大肠杆菌合格率达92.16%;空气质量检测霉菌污染比较严重,合格率为63.93%。
- 李红刘成倩孙凤萍高骏易建中
- 关键词：母源抗体沙门氏菌霉菌
- 一种小鼠固定装置
- 本实用新型公开了一种小鼠固定装置，属于小鼠实验技术领域，具体包括安装机构和夹紧机构，安装机构包括固定架组件、磁力座和吸盘，固定架组件包括第一外框架、第二外框架、底框架和顶框架组件，第一外框架和第二外框架分别立设于底框架两...
- 张春玲朱鸿杰管雯莹
- 文献传递
- 鸽副黏病毒Ⅰ型(川沙株)的分离与鉴定
- 利用SPF鸡胚培养法从上海川沙某具有典型新城疫症状和病理变化的高死亡率发病鸽场的死亡鸽体内分离到一株病毒.对该病毒E5代尿囊液进行病毒鉴定、RT-PCR鉴定、理化特性测定、致病指数、病毒血清学试验及鸽体致病性试验,结果显...
- 张俊平杨惠萍蒋凤英倪建平张春玲李春华
- 猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗保存期试验被引量：1
- 2005年
- 将猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗在2～8℃保存12～15个月后,进行了物理性状、无菌检验、安全检验及效力检验,检验结果符合《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》。
- 潘饶苘彭丽英
- 关键词：油乳剂灭活疫苗猪细小病毒病保存期试验兽用生物制品物理性状效力检验
- 国产与进口DMEM培养ST细胞及应用效果比较
- 2022年
- 为比较国产与进口达尔伯克改良伊格尔培养基(dulbecco's modified eagle's medium,DMEM)培养猪睾丸(swine testis,ST)贴壁细胞和培养猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)和猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)的效果,本试验采用国产与进口DMEM培养同批ST细胞,连续传代10代,并分别接种培养PPV、PRV和TGEV。结果显示,用国产DMEM培养ST细胞72 h后,连续10代细胞的密度均达到1.25×10^(6)个/mL以上,细胞增殖达5倍以上,与进口DMEM培养结果相似,两者无显著差异(P>0.05);两种培养基培养同一病毒的滴度相近,两者无显著差异(P>0.05)。试验表明,国产DMEM能达到进口培养基的培养水平,为国产DMEM替代进口DMEM来大规模培养PRV、PPV和TGEV等提供了科学依据。
- 何锡忠李嘉皓林鸷赵本进朱永军彭丽英
- 关键词：ST细胞
