中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
- 作品数：326 被引量：625H指数：11
- 相关作者：荣祖元崔玉彬王瑛瑛蒋晓磊欧真容更多>>
- 相关机构：四川大学浙江海森药业有限公司江苏省赛诺雅生物医药科技有限公司更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 司帕沙星和妥舒沙星的体内外抗菌作用研究(英文)被引量：4
- 2005年
- 目的观察国产司帕沙星、妥舒沙星及其它四种氟喹诺酮类抗菌药对成都地区780株临床分离菌的体外抗菌活性,并比较司帕沙星、妥舒沙星和环丙沙星对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性.方法用琼脂稀释法测定国产司帕沙星和妥舒沙星的MIC50和MIC 90,并与其它四种氟喹诺酮类抗菌药进行了比较.本文还测定了抗菌药对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠治疗的ED50.结果体外试验表明司帕沙星和妥舒沙星能有效抑制或杀灭革兰阳性、革兰阴性菌及厌氧菌,显示了广谱抗菌活性.司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星的2～8倍,氧氟沙星和氟罗沙星的4～1 6倍,是诺氟沙星的16～32倍.司帕沙星对MRSA的抗菌活性与妥舒沙星相似,但优于环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星.司帕沙星对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星和妥舒沙星相似,是氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星的2～8倍.两药对厌氧菌的抗菌活性也较环丙沙星强.口服或皮下注射司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似.三种受试药对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于铜绿假单胞菌所致感染.结论司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌和厌氧菌的体外抗菌活性优于环丙沙星和其它药物,对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星相似,但优于其它受试药.司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的体内保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似.
- 匡湘红周黎明王浴生杨芳炬张淑华欧真容
- 关键词：司帕沙星妥舒沙星MIC90ED50
- 阿斯利康抗结核病新药AZD-5847成为全球TB候选药物新化学实体新成员
- 2010年
- 2009年12月，阿斯利康（AstraZeneca）公司研制的其首个结核病（TB）候选药物AZD．5847进／ki期临床试验阶段（PhaseⅠ）AZD-5847为嗯唑烷酮类（oxazolidinones）药物，是继利奈唑胺（1inezolid，TB适应症处于PhaseII）、PNU-100480（U-100480，处于PhaseⅠ）之后的此类候选TB药物。
- 崔玉彬
- 关键词：抗结核病新化学实体药物候选TB新药
- 一种噁三唑类NO供体型他汀衍生物及其制备方法和应用
- 本发明主要提供了一种噁三唑类NO供体型他汀衍生物及其制备方法。本发明提供的NO供体型他汀衍生物在体内释放少量的NO，通过NO的生物活性，有望增强他汀类药物的非调脂活性，降低不良反应，对NO供体型药物研究具有重要的研究价值...
- 陈宇瑛薛雨艾林王式跃
- 新氟喹诺酮类DC-159a体外抗分枝杆菌活性研究
- 2010年
- 喹诺酮类如氧氟沙星和左氧氟沙星现作为二线药物用于治疗多耐药结核病（multidrug-resistanttuberculosis，MDR-TB），其靶酶不同于一线治疗药物，而它们在临床应用中对结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis，MTB）的抗菌活性较弱。
- 崔玉彬
- 关键词：氟喹诺酮类左氧氟沙星体外多耐药结核病结核分枝杆菌二线药物
- miRNA及其在医药领域应用的研究进展被引量：2
- 2011年
- miRNAs（MicroRNAs）是一类内生性、序列结构进化上高度保守、长度为20～23nt（核苷酸）的非编码性质单链小分子RNA，广泛存在于真核生物。miRNA在生命活动中具有必不可少的调节作用，主要包括个体时序性发育、细胞增值、分化、凋亡、器官发育、脂肪代谢、激素分泌、神经系统发育，并与肿瘤产生等密切相关。本综述主要涉及miRNA结构特征、分子生物学功能、生物合成过程及其在疾病治疗、新药研发等相关领域的研究进展。
- 王奇宇王明蓉罗洁
- 关键词：MIRNA肿瘤RNA干扰
- 一种卡巴他赛蛋白纳米注射剂及其制备方法
- 本发明适用于药物制剂技术领域，提供了一种卡巴他赛蛋白纳米注射剂及其制备方法，所述卡巴他赛蛋白纳米注射剂包括以下重量份数的原料：卡巴他赛50～150份；蛋白载体材料400～4000份；蛋白纳米修饰材料50～300份；冻干保...
- 邓盛齐蒋芳罗玉莹郑林陶静
- 文献传递
- 弯孢马利亚霉SIIA-F12361产生的新代谢产物研究
- 2011年
- 目的对海洋生境来源菌株SIIA-F12361进行分类学鉴定以及次级代谢产物的化学研究。方法采用形态学与18S rDNA序列分析对菌株进行分类学鉴定。通过硅胶柱层析、LH-20分子筛层析和反相制备HPLC诸方法,对新化合物进行分离纯化,并根据高分辨质谱、紫外、红外光谱和核磁共振数据对化合物SIIA-C12361进行结构鉴定。结果鉴定菌株SIIA-F12361为弯孢马利亚霉,其产生的新次级代谢产物属于倍半萜烯内酯类化合物。结论弯孢马利亚霉SIIA-F12361产生一新倍半萜烯内酯化合物。
- 王辂郭义东褚以文
- 关键词：倍半萜烯内酯分离纯化
- 应对耐药菌的新方法—噬菌体制剂被引量：10
- 2011年
- 噬菌体发现之初,便被前苏联和东欧医学界用来治疗细菌感染。但是,随着抗生素时代的到来,人们慢慢忽略了对噬菌体在抗感染领域的深入研究。近年来由于耐药菌的频频出现,抗生素在抗感染领域面临前所未有的挑战,许多实验室开始把目光投向噬菌体制剂。本文回顾了噬菌体机制用于抗感染治疗的历史,介绍了目前噬菌体制剂的主要种类——活体噬菌体制剂和噬菌体裂解酶制剂的生物学特性、在抗感染领域的优劣势、应用情况和研究进展。
- 武英
- 关键词：噬菌体耐药菌
- 头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究被引量：10
- 2004年
- 目的 考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配比 ,为进一步开发头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂提供依据。方法 采用琼脂二倍稀释法测定了头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)对临床分离致病菌 (包括产 β-内酰胺酶和产超广谱酶 ESBL s菌株 )的体外抗菌作用及对产酶金葡球菌和大肠埃希氏菌感染小鼠的体内保护作用。采用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)及单用头孢哌酮对 8种标准 β-内酰胺酶的稳定性 ,并与头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林 /三唑巴坦等 β-内酰胺抗生素进行比较。比较小鼠一次静脉注射头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠 (4∶ 1)的急性毒性。结果 头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1和 8∶ 1配伍均可比单用头孢哌酮对产酶耐药菌株的 MIC50 降低 1/ 2～ 1/ 6 4 ,其中 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1的体外抗菌活力基本相同 ,略强于 8∶ 1。4∶ 1配伍体外活性与头孢哌酮 /舒巴坦相当。头孢哌酮钠/三唑巴坦钠 (4∶ 1)
- 张淑华王昉彤欧真容钟宁庄镇华
- 关键词：MIC90ED50
- 3α－高托品烷胺盐及其晶型和制备方法
- 本发明涉及3α－高托品烷胺盐及其晶型和制备方法，解决制备格拉司琼的中间体稳定性差，不便于储存和运输，最终产品纯度低的问题。将3α－高托品烷胺溶于一种或多种有机溶剂，加入1～10当量的盐酸、硫酸或磷酸，搅拌冷却后结晶，过滤...
- 艾林张乐刘啸卢铁刚王嘉勇
- 文献传递
