绍兴市食品药品检验研究院
- 作品数：112 被引量：186H指数：7
- 相关作者：诸葛庆曾金红葛乐勇焦新萍曾红燕更多>>
- 相关机构：浙江省标准化研究院中国食品药品检定研究院浙江大学更多>>
- 发文基金：绍兴市科技计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学文化科学更多>>
- 药品微生物检验实验室质量控制策略分析被引量：8
- 2018年
- 微生物检验是药品质量控制检验的关键环节,是确保用药安全、预防和控制疾病的重要方法,最大限度避免实验误差,才能确保检测结果准确可靠、客观公正。微生物检验的实验室质量控制结果是改善过程控制效果的重要依据,并直接影响日常实验室工作的进展。本文基于对监控洁净区操作环境、检验人员素质与仪器设备检测、培养基与标准菌株的保存等方面的分析,从室内质控和室间质控两个内容阐释药品微生物检验实验室质控的因素及策略。
- 董勇
- 关键词：药品微生物检验实验室质控
- 酒石酸长春瑞滨中催化剂银残留的ICP-MS法测定
- 2017年
- 以电感耦合等离子体质谱法,采用水稀释样品,内标法测定酒石酸长春瑞滨中催化剂残留金属银的含量。结果表明银元素的方法检出限为0.003 ng·mL^(-1),定量限为0.009 ng·mL^(-1),线性关系良好(r>0.9995),回收率为95%~105%,RSD小于10%,并提出了此方法银元素的不确定度评定程序。
- 谢浙裕朱琳娇章少勇
- 关键词：酒石酸长春瑞滨ICP-MS不确定度
- 采用ICP-MS检测胶原蛋白海绵中铬、铜、砷、镉、汞、铅
- 2017年
- 目的:建立用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定胶原蛋白海绵中铬、铜、砷、镉、汞、铅6种元素含量的方法。方法:用微波消解法前处理,电感耦合等离子质谱同时测定胶原蛋白海绵中有害元素。结果:元素的方法检出限范围为0.010~0.092ng/m L,线性关系良好(r>0.997),回收率为85%~110%,RSD小于10%。结论:本方法准确可靠、灵敏便捷,可用于胶原蛋白海绵中多元素的测定。
- 谢浙裕朱琳娇孙晨
- 关键词：胶原蛋白海绵电感耦合等离子体质谱法
- 一种高效率的液液萃取装置
- 本发明公开一种高效率的液液萃取装置，包括设备箱体、混液瓶抓取机构、混液瓶，混液瓶抓取机构包括连杆安装座、旋转连杆，旋转连杆插装在连杆安装座上，旋转连杆朝向设备箱体外侧方向端部连接有混液瓶固定爪，混液瓶固定夹装在混液瓶固定...
- 刘镇胡建刚吴坚姜顾倩妮屠生辉诸葛庆何雨欣孟燕青丁银军钟宁远
- 文献传递
- 一种人参拍照装置
- 本实用新型公开了一种人参拍照装置，包括支撑台、支撑架和第二支撑杆，支撑台上表面设有竖直向上的导向杆，导向杆上套设有可沿导向杆上下移动的相机支架，相机支架上设有相机，支撑架位于导向杆两侧且垂直于支撑台，支撑架包括第一支撑杆...
- 钟宁远邓俊杰朱希彭接正董勇谢浙裕蒋永海凌洁王伟倩
- 文献传递
- 一种鉴别防风与水防风的检测方法
- 本发明公开了一种鉴别防风与水防风的检测方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备；(2)样品分析，分别采集供试品溶液的总离子流图；(3)PCA分析和聚类分析；(4)差异性标志物的筛选：使用MPP数据处理软件的查找特征化合...
- 邓俊杰毛威谢浙裕吕林锋刘刚朱辉
- 药品微生物检验实验室质量控制影响因素及对策分析被引量：15
- 2018年
- 目的探讨药品微生物检验实验室质量控制影响因素,并制定相应的应对策略。方法对2016年1月~2017年10月我院药品微生物检验过程中出现的偏差进行汇总分析,并对相关原因及纠正预防措施进行整理汇总。结果某院药品微生物检验过程中出现的偏差共128例。偏差涉及的内容包括:检测标准和方法问题、操作环境问题、微生物培养及计数问题、人员操作不规范问题、仪器设施设备问题等。其中人员操作不规范和仪器设施设备问题所引起的偏差所占比例分别为35.2%和25.8%。结论加强药品微生物检验实验室质量控制影响因素分析,并制定相应的应对策略,可有效避免偏差的再次产生,并提高检验结果的准确性。
- 董勇
- 关键词：微生物检验影响因素
- 仪器分析方法在食品检测分析中的应用被引量：8
- 2017年
- 随着我国科学技术的不断进步,现代仪器分析方法也取得了快速的发展,实用性逐渐增强,并已经广泛应用食品检测工作之中。各种仪器分析方法展现出高灵敏度、检测高效率和准确性高的优势,有力地保障了人民群众的食品安全卫生。本文首先介绍了食品安全检测的特点,重点论述了仪器分析方法在食品检测分析中的具体应用,希望能为相关人员提供有价值的参考。
- 章姗姗刘镇葛乐勇孟燕青
- ICP-MS法测定酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留被引量：2
- 2018年
- 目的:建立电感耦合等离子体质谱法测定酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留的方法。方法:用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱内标法测定银、钒、铬、钴、镍、铜、砷、钼、镉、锡、锑、钡、铅、汞的含量。结果:上述14种元素的方法检出限分别为0.003、0.020、0.141、0.069、0.077、0.362、0.031、0.057、0.022、0.078、0.017、0.724、0.095、0.005 ng·m L-1,线性关系良好(r≥0.9988),回收率为86%~110%,RSD小于15%;同时,给出了此方法各元素的不确定度评定程序。结论:本方法采用在线加内标,可有效校正仪器漂移,抑制基体干扰,提高准确率,多元素测定便捷、准确、灵敏、可靠,可用于酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留的测定。
- 谢浙裕朱琳娇章少勇
- 关键词：酒石酸长春瑞滨电感耦合等离子体质谱法银钡
- HPLC-Q-TOF-MS技术在覆盆子指纹图谱建立和化学成分归属中的应用被引量：7
- 2020年
- 目的基于HPLC-Q-TOF-MS技术建立覆盆子的HPLC指纹图谱,并对化学成分进行快速鉴定。方法色谱分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C 18色谱柱(4.6mm×50mm,2.7μm),流动相为甲醇:0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),柱温30℃,流速为0.5mL·min^-1,检测波长254nm。以鞣花酸为参照峰,绘制10批不同产地覆盆子的HPLC图谱,使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析,确定共有峰。质谱分析采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱(Q-TOF-MS),负离子模式采集数据,质荷比扫描范围为m/z 100~1000,用于共有峰的快速鉴定。结果建立了覆盆子的HPLC指纹图谱并标定了15个共有峰,相似度均大于0.93,通过高分辨Q-TO F-MS对共有峰进行了指认,鉴定了10个峰成分,分别为没食子酸、水杨酸、金丝桃苷、鞣花酸、紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、椴树苷、山奈酚、异鼠李素。结论该方法灵敏、简便、准确,建立的HPLC指纹图谱可用于覆盆子药材的质量评价。
- 邓俊杰
- 关键词：覆盆子指纹图谱
