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南方医科大学药学院药理学系: 作品数：71 被引量：366H指数：12; 相关作者：卓烨烨邓凤君陈力刘东徐江更多>>; 相关机构：军事医学科学院毒物药物研究所宁波大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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氧化应激与阿尔采末病被引量：10: 2010年; 阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。对AD的发病机制存在多种假说,其中氧化应激假说目前越来越受到重视。该文从自由基来源、AD病理特征与氧化应激的关系、相关的动物和临床相关研究、常用抗氧化剂和磷酸二酯酶抑制剂在抗氧化应激方面对AD的治疗作用等,对近年来国内外氧化应激与AD关系的研究进行简要综述。; 卓烨烨张汉霆徐江平; 关键词：阿尔采末病氧化应激神经元自由基抗氧化剂磷酸二酯酶抑制剂

药理学教材编写与使用的几点体会: 探索综合型医药院校不同专业药理学教材编写与使用选择的理念。医药院校教材的出版由单一走向多样化,为更多的高校教师提供了编写教材的机会,也给高校师生选择使用教材带来了一定的活动度和难度。对于教师,编写教材首先要具备先进的国际...; 徐江平程玉芳

白藜芦醇影响一氧化氮途径对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量：13: 2010年; 目的研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对酒精性肝损伤后肝组织氧化反应和炎性反应的影响及与一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)通路的关系。方法大鼠灌胃给予55度红星二锅头复制肝损伤模型。大鼠随机分为正常对照组、肝损伤模型对照组、Res低剂量组(25 mg.kg-1)、Res中剂量组(50 mg.kg-1)、Res高剂量组(100 mg.kg-1),每日2次,连续7 d。采用试剂盒测定肝脏组织乳酸脱氢酶(LDH)、活性氧(ROS)、还原型谷胱甘肽(GSH)、NO、iNOS和血清IL-10、IFN-γ水平。Western blot测定iNOS表达,RT-PCR测定iNOS mRNA表达。结果与正常对照组相比,酒精性肝损伤模型组肝组织LDH、ROS、NO浓度显著升高(P<0.01)、GSH显著下降(P<0.01),血清IFN-γ水平显著升高、IL-10显著降低(P<0.01),肝组织iNOS和iNOS mRNA表达增加(P<0.01)。与模型组相比,Res显著降低肝脏组织ROS、LDH、NO浓度(P<0.01),降低血清IFN-γ水平和升高血清IL-10与肝脏组织GSH含量(P<0.01),减少iNOS和iNOS mRNA表达(P<0.01)。结论 Res可能通过NO通路,消除氧化性应激状态,改变炎性因子水平,对酒精性肝损伤发挥防治作用。; 罗景慧杨迎暴; 关键词：白藜芦醇酒精性肝损伤炎性因子一氧化氮诱导型一氧化氮合成酶

灵芝孢子粉提取物对裸鼠移植性人肝癌血管生成的抑制作用被引量：8: 2008年; 目的:研究灵芝孢子粉提取物对裸鼠移植性人肝癌血管生成的影响,并初步探讨其抑瘤机制。方法:建立裸鼠移植性人肝肿瘤模型,采用随机区组设计法随机分为空白对照组、5-氟尿嘧啶组及灵芝孢子粉提取物组,观察裸鼠肿瘤生长。采用苏木精-伊红染色法、SP免疫组织化学法及病理Imagepro Plus 5.0彩色图像定量分析法检测裸鼠肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)。结果:灵芝孢子粉为2.1 g生药/kg时,对裸鼠移植瘤的抑制率为57.0%,与空白对照组比较有极显著差异(P<0.01)。镜下观察,灵芝孢子粉组与空白对照组相比,肿瘤坏死组织较多,细胞异型性较小。灵芝孢子粉组VEGF、MVD表达水平较空白对照组有明显下降。结论:高浓度及大剂量的灵芝孢子粉对肝肿瘤有明显的抑制作用,并能抑制肿瘤新生血管生成,其机制可能与对VEGF表达的抑制有关。; 王顺官李琳徐江平; 关键词：灵芝孢子粉 HEP 裸鼠血管生成

甘草甜素与苦参碱联合用药对实验性大鼠肝纤维化的防治作用被引量：5: 2007年; 目的:观察甘草甜素与苦参碱联合用药(以下称为合剂)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用并探讨其作用机制。方法:采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,设正常对照组、模型组、阳性组、合剂低、中、高各治疗组。通过测定大鼠血清中Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、透明质酸(HA),并作肝组织病理学形态分析反映肝纤维化的损伤程度。结果:合剂低、中、高各治疗组均能显著改善肝功能,降低PC-Ⅲ、LN、HA水平,组织学检查也显示其具有抗纤维化作用。结论:甘草甜素与苦参碱联合用药在大鼠体内具有抗实验性肝纤维化作用,可望用于肝纤维化的防治。; 刘东蒋毅萍程玉芳徐江平陈志良; 关键词：肝硬化甘草甜素苦参碱

人端粒酶RNA突变体酵母三杂交诱饵质粒的构建被引量：3: 2009年; 目的对人端粒酶RNA进行多位点的突变并构建该突变体的酵母三杂交诱饵质粒,且进行毒性检测。方法根据人端粒酶RNA(hTR)序列及突变位点设计引物,运用重叠延伸PCR法对hTR基因的第41位、第80位及第102位碱基进行T→A突变,将突变后的片段克隆入PMD18T载体,经测序正确后再亚克隆到酵母三杂交诱饵质粒PRH3'中,PCR及酶切鉴定。鉴定成功的重组诱饵质粒转化到酵母细胞L40ura3/pHyblex/ZeoMS2进行毒性检测。结果经过测序验证,该基因预期位点突变成功且其他序列未发生随机突变,重组诱饵质粒构建成功,转化酵母菌之后对宿主无毒性。结论成功构建了hTR突变体的重组质粒PRH3'-hTRm,可作为酵母三杂交系统中的"诱饵"。; 曹莹王卫国李琳张慧敏王广发庞建新吴曙光; 关键词：人端粒酶RNA 重叠延伸PCR 定点突变

药理学实验教学对于学生能力培养重要性探讨被引量：12: 2009年; 药理学是一门实践性学科，提高药理学实验教学地位，强化药理学实验在理论教学中的作用，是顺应新世纪对人才的需要，有利于培养创新、实用型药学人才。鉴于此，认识到药理学实验教学是学生能力培养的重要一环，改革药理学实验在整个教学活动中的地位，建立独立的实验教学体系，将实验教学与理论教学有机结合，使实验教学真正为能力培养服务，激发学生的科研思维和学习热情，从根本上提高教学质量.; 杨迎暴罗景慧; 关键词：药理学实验教学

知母总皂苷对大鼠脑皮质乙酰胆碱酯酶的抑制作用被引量：9: 2006年; 目的研究知母总皂苷(SAaB)在体内外对大鼠脑皮质中乙酰胆碱酯酶(AchE)的影响。方法用东莨菪碱致大鼠记忆获得性障碍模型,观察知母总皂苷对模型大鼠脑皮质匀浆AchE的影响;用比色法测定知母总皂苷溶液和含药血清对大鼠脑皮质匀浆AchE的体外抑制作用。结果知母总皂苷可显著降低东莨菪碱模型大鼠脑皮质内AchE活力(P<0·01);知母总皂苷对大鼠脑皮质匀浆AchE活力没有直接的抑制作用(P>0·05),而含药血清可明显抑制大鼠脑皮质匀浆AchE的活力(P<0·01)。结论知母总皂苷在大鼠体内经吸收转化后可抑制大鼠脑皮质AchE活性。; 欧阳石孙莉莎徐江平; 关键词：知母总皂苷乙酰胆碱酯酶

脊髓损伤治疗药物的研究进展被引量：15: 2009年; 药物治疗是脊髓损伤(spinalcord injury,SCI)后重要处理措施之一,但由于SCI生理病理学机制复杂,使药物疗法的效用千差万别,且禁忌症、并发症各有特点,如何选择合理药物疗法以便有效保护脊髓、减少继发性损伤、促进受损神经元再生一直是脊髓损伤药物治疗研究的重点。目前,个别药物已应用于临床,大多尚处临床试验甚至临床前动物实验阶段。此文就近年来脊髓损伤药物治疗研究进展作一综述。; 邓凤君杨迎暴徐江平; 关键词：脊髓损伤药物治疗

注意力缺陷多动障碍的药物治疗研究进展被引量：2: 2009年; 目的介绍近年来治疗注意力缺陷多动障碍的药物研究进展。方法综述常用的注意力缺陷多动障碍的治疗药物及其临床应用。结果与结论注意力缺陷多动障碍的治疗药物各有优缺点,中西药物合理配合使用,能使患者获得更为高效、安全的治疗效果。; 罗景慧杨迎暴; 关键词：注意力缺陷多动障碍药物治疗

南方医科大学药学院药理学系

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