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东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室

作品数:34 被引量:156H指数:6
相关作者:赵潇男张海龙孔云金鑫张生更多>>
相关机构:哈尔滨师范大学生命科学与技术学院扬州大学动物科学与技术学院上海师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 20篇生物学
  • 9篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇胁迫
  • 7篇蛋白
  • 7篇盐碱
  • 7篇植物
  • 5篇碱胁迫
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质组
  • 4篇盐碱胁迫
  • 4篇水稻
  • 4篇拟南芥
  • 4篇基因
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇羊草
  • 3篇生理
  • 3篇逆境
  • 3篇种子
  • 3篇肿瘤
  • 3篇转录
  • 3篇菌根

机构

  • 34篇东北林业大学
  • 4篇哈尔滨师范大...
  • 3篇黑龙江东方学...
  • 2篇上海师范大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇湖北省农业科...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇黑龙江省林副...
  • 1篇湖北省农业科...
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 5篇戴绍军
  • 3篇郭娜
  • 1篇王竞红
  • 1篇郭坤元
  • 1篇曹英萍
  • 1篇赵潇男
  • 1篇闫宝松
  • 1篇刘静静
  • 1篇赵琪
  • 1篇孙盛楠
  • 1篇杨春雪
  • 1篇穆春生
  • 1篇张恒
  • 1篇王思宁
  • 1篇霍达
  • 1篇李英禹
  • 1篇朱先灿
  • 1篇杨青杰
  • 1篇付春祥
  • 1篇刘亮

传媒

  • 6篇现代农业科技
  • 5篇基因组学与应...
  • 2篇植物研究
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇上海师范大学...
  • 1篇中国食物与营...
  • 1篇水土保持研究
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇经济师
  • 1篇食用菌
  • 1篇草业科学
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇草原与草坪
  • 1篇生态与农村环...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇植物学报
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇2006年全...

年份

  • 2篇2020
  • 10篇2019
  • 9篇2018
  • 7篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2006
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐生植物盐碱胁迫应答转录组学分析被引量:2
2011年
土壤盐碱化严重影响植物的生长和分布,植物盐碱胁迫应答分子机制的研究已经成为热点。整合分析了盐芥、星星草、獐茅、盐地碱蓬、紫羊茅、海蓬子、刚毛柽柳等7种盐生植物盐碱胁迫应答转录组学的研究结果,为全面理解盐生植物应答盐碱胁迫的代谢调控机制提供线索。
霍达张恒戴绍军
关键词:盐生植物盐碱胁迫转录组学
菊芋悬浮细胞对盐胁迫的生理响应被引量:3
2019年
为探讨菊芋(Helianthus tuberosus)悬浮培养细胞对盐胁迫的生理响应,在0、50、100、150、200 mmol·L^(-1)NaCl处理下测定了细胞的生物量、相对细胞活力、抗氧化酶活性以及过氧化氢、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白质的含量,测定了总酚含量并鉴别、定量分析了14种酚类化合物。结果表明:盐胁迫显著减弱了菊芋悬浮细胞的活力,抑制了细胞的增长,200 mmol·L^(-1)NaCl处理下细胞生长基本上停止。盐胁迫诱发了细胞氧化胁迫,丙二醛含量显著增加,抗坏血酸过氧化物酶、过氧化物酶活性以及总酚含量、部分酚类化合物含量均随NaCl浓度升高而增加,酚类物质和抗氧化酶系统共同参与了应对氧化胁迫的抗氧化作用。脯氨酸在菊芋悬浮细胞应对NaCl渗透胁迫的渗透调节作用中扮演了重要的角色,而可溶性糖发挥的作用不大。
曹明武罗蕊安慧庞秋颖
关键词:菊芋悬浮细胞盐胁迫抗氧化作用
拟南芥半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因AtCYS6克隆及功能分析
2020年
为了研究拟南芥半胱氨酸蛋白酶抑制剂AtCYS6基因在植物生长发育过程中的作用与功能,从拟南芥中克隆了半胱氨酸蛋白酶抑制剂AtCYS6基因,并对该基因进行生物信息学分析,亚细胞定位分析,蛋白质诱导、表达、纯化及功能研究。结果表明,AtCYS6蛋白等电点为5.85,化学式为C1179H1848N322O348S6,共含有3703个原子数,为亲水性蛋白;AtCYS6与十字花科的荠菜、荠蓝的同源性较高,同源性分别为81.1%,80.3%,同水稻、玉米和大豆的同源性较低,同源性分别为55.5%,54.3%,56.6%,且在氨基酸序列中间具有高度保守的Q-V-G(Gln-Val-Gly)序列;同时进化树分析显示AtCYS6与同属于十字花科的荠菜、荠蓝的亲缘性较近,同水稻、玉米、高粱、谷子等禾本科植物的亲缘性较远;亚细胞定位结果显示其定位于细胞质,与预测结果相符合;蛋白质诱导、表达和纯化得到大小约为52 ku的融合蛋白,其中AtCYS6蛋白质的分子量约为26 ku,与预测值相符合;Western Blot分析显示,诱导表达的融合蛋白正确翻译表达,且没有出现结构上的断裂或者降解的情况;蛋白酶活性分析表明,AtCYS6对木瓜蛋白酶具有抑制作用。研究结果可以为下一步在植物体内研究该基因的相关机理作用提供基础。
郭坤元郭坤元
关键词:拟南芥半胱氨酸蛋白酶抑制剂亚细胞定位原核表达
水稻cAPXa基因在烟草中的表达及其抗盐性研究
究采用RT-PCR方法克隆得到水稻细胞质抗坏血酸过氧化物酶(cAPXa)基因全长cDNA(基因登录号:D45423)。将该基因构建二元植物表达载体pBI121-APXa。用农杆菌EHA105侵染介导烟草叶盘转化法转基因,...
管清杰罗秋香柳参奎
关键词:水稻育种转基因水稻基因表达
小球藻亲环蛋白A的酶活性及过表达拟南芥抗盐性分析被引量:1
2017年
在前期研究中分离到噬碳酸盐小球藻(Chlorella sp.X1)的亲环蛋白基因CsCyp1A(登录号:KY207381),编码CsCyp1A蛋白是否具有肽酰脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性功能是进一步研究它参与小球藻耐盐生物学过程的基础。通过His标签的p QE-30-CsCyp1A原核蛋白表达载体,经IPTG诱导它的E.coli M15菌株表达融合蛋白,Nitra-柱纯化后获得纯化的30 kDa左右的His-CsCyp1A融合蛋白质,Western杂交检测到His CsCyp1A蛋白的杂交信号。酶活性分析显示,HisCsCyp1A融合蛋白中生色基团的产生速度明显快于对照,表明CsCyp1A蛋白可以催化底物N-succinyl-Xaa-Pro-Phe-p-nitroanilide中Xaa-Pro肽键的顺反折叠,说明纯化的CsCyp1A蛋白具有PPIase活性。典型的亲环蛋白家族成员具有肽酰脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性,参与折叠和转运、信号转导、免疫调节、细胞凋亡等生物学过程。真空渗入法侵染转化的拟南芥在35S启动子驱动下超表达CsCyp1A基因,耐盐性研究表明它提高了过表达株系对NaCl胁迫的耐性,揭示小球藻CsCyp1A基因的抗盐性功能,它将成为抗逆育种的基因资源。本研究也为探索小球藻亲环蛋白A的抗盐碱胁迫生物学作用和分子育种奠定了基础。
廖栩何明良张素艳马海燕王旭辉罗秋香管清杰
关键词:盐碱地
丛枝菌根真菌对盐(碱)-旱交叉胁迫下羊草幼苗生长与抗氧化酶活性的影响被引量:6
2019年
羊草营养价值丰富、抗逆性强,是东北松嫩平原最重要的牧草之一。丛枝菌根真菌(AMF)能与绝大多数陆地植物共生,且影响其抗逆性。本文对羊草幼苗接种丛枝菌根真菌并采用NaCl、NaHCO3以及PEG来模拟不同盐(碱)-干旱胁迫条件,研究逆境交叉胁迫下共生体生长与抗氧化酶活性的变化。结果表明,在盐(碱)胁迫与干旱胁迫以及盐-旱与碱-旱交叉胁迫下,丛枝菌根真菌均一定程度提高了羊草幼苗的生物量,碱-旱互作的胁迫效应远大于盐-旱互作。盐碱和干旱胁迫下,SOD、POD和APX活性均升高,而CAT的活性则呈下降趋势,接种丛枝菌根真菌后,交叉胁迫下抗氧化酶活性同样呈上升趋势。研究结果对于深入理解羊草逆境交叉胁迫适应机理以及丛枝菌根真菌生理功能等科学问题提供了一定理论依据。
何汉琼彭晓媛陶爽王英男徐瑶蔺吉祥
关键词:羊草丛枝菌根真菌盐碱交叉胁迫抗氧化酶
不同采收时期的羊草种子在碱胁迫下发芽能力的比较被引量:1
2017年
羊草是东北松嫩盐碱化草地上的建群植物,具有较强的耐碱胁迫能力。种子萌发期对盐生植物植株建成与分布起着至关重要的作用。针对不同采收时期羊草种子对碱胁迫环境发芽能力比较在国内外未被研究的现状,研究以Na_2CO_3为碱胁迫处理液,设置4种胁迫浓度(25,50,75,100 mmol/L)以比较不同采收期(盛花期后24,29,34,39 d)羊草种子在碱胁迫下的发芽能力。结果表明:不同采收时期的羊草种子表现出不同的耐碱性,盛花期后39 d采收的羊草种子发芽率、发芽势、复萌率、总发芽率以及根芽长均优于其余3个采收时期的种子;随着碱浓度的增加,各采收时期羊草种子发芽指标均呈下降趋势,其中25 mmol/L碱胁迫浓度下羊草种子发芽品质最佳;碱胁迫下未萌发的羊草种子复萌率随着胁迫强度的增加而增加,这也是羊草种子对高碱胁迫环境的生理适应策略。另外,相对于芽,羊草根对碱胁迫浓度更为敏感,当碱胁迫浓度为50 mmol/L时,羊草根无法生长。
蔺吉祥刘涵锐华晓雨王英男穆春生吴春英
关键词:羊草采收时期发芽碱胁迫
水稻Ca2+依赖性核酸酶融合蛋白的构建、纯化及酶活性分析
2018年
为了进一步探究水稻(Oryzasativa)Ca^2+依赖性核酸酶基因OsCaN的功能,本研究通过PCR克隆出OsCaN,并将其插入到带有GST标签的原核表达载体pGEX-6p-3中。成功构建了pGEX-6p-3-OsCaN1、pGEX-6p-3-OsCaN3、pGEX-6p-3-OsCaN4原核表达载体,再将其转化到大肠杆菌BL21中,通过IPTG诱导表达融合蛋白。利用蛋白亲和层析柱对重组蛋白进行纯化并通过SDS-PAGE进行电泳检测,随后对核酸酶的酶活性进行鉴定。可以得到GST-OsCaN融合蛋白并检测出目的蛋白相对分子量约为64kD、65.5kD和82.5kD,同时确定了水稻OsCaN1、OsCaN3以及OsCaN4基因是钙离子依赖性核酸酶。本研究为后续分析水稻Ca^2+依赖性核酸酶OsCaN基因的生物学功能提供理论参考。
姜贵媛张欣欣
关键词:水稻蛋白纯化酶活性
拟南芥AtCYS6基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定
2020年
为了筛选与拟南芥半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因AtCYS6相互作用的蛋白,构建其酵母双杂交诱饵表达载体。本研究利用PCR方法扩增得到拟南芥AtCYS6的基因片段,与诱饵载体pGBKT7连接构建诱饵表达载体,经双酶切以及测序检测验证重组载体构建成功后,通过醋酸锂法将诱饵表达载体pGBKT7-AtCYS6与空载体pGBKT7分别转化到Y2HGold酵母菌株,检测其是否有自激活能力以及对宿主酵母菌株是否有毒性作用。结果表明:经PCR扩增后得到了AtCYS6基因,成功构建了无自激活和没有毒性的诱饵表达载体pGBKT7-AtCYS6。本研究结果可进一步为筛选与AtCYS6相互作用的蛋白质及功能研究提供科学依据。
郭坤元张欣欣林先明
关键词:半胱氨酸蛋白酶抑制剂酵母双杂交
苏打土壤上蒙古柳SmWRKY28基因在拟南芥和山新杨中过表达及抗盐碱性分析
植物WRKY转录因子参与逆境胁迫的响应、保护及生长发育等过程。耐苏打盐碱的树木蒙古柳幼苗转录组测序显示,它的WRKY基因响应盐碱胁迫而表达上调显著。本研究克隆的蒙古柳SmWRKY28(登录号:正在申请)同源性比对构建系统...
何明良廖栩汪振娟管清杰
关键词:WRKY转录因子山新杨
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