中国医科大学法医学院法医血清学教研室
- 作品数：23 被引量：71H指数：4
- 相关作者：张核子高岩松张红雷许丽雯孙楠更多>>
- 相关机构：川北医学院基础医学院川北医学院基础医学院法医学系南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 中国辽宁汉族DYS390、DYS389Ⅰ/Ⅱ基因座及单倍型研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究中国辽宁汉族群体 Y染色体特异基因座 DYS390、DYS389 / 的遗传多态性及其法医实践中的应用价值。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)后变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带的方法 ,对 DYS390、DYS389 / 基因座在 98例辽宁汉族无关男性个体的等位基因分布进行调查。结果 :DYS390基因座共检出 5种等位基因 ,频率分布在 0 .0 10～ 0 .480之间 ,个人识别机率为 0 .6 37;DYS389 基因座共检出 3种等位基因 ,频率分布在 0 .2 2 4～ 0 .439之间 ,个人识别机率为 0 .6 44 ;DYS389 基因座共检出 5种等位基因 ,频率分布在0 .0 2 0～ 0 .36 7之间 ,个人识别机率为 0 .72 3。上述基因座组成的单倍型在 98名无关男性中共观察到 31种 ,单倍型的个人识别机率达到 0 .948,家系调查符合单体父系遗传方式。结论 :DYS390、DYS389 / 基因座个人识别机率高 。
- 卢岩王保捷丁梅庞灏孙大成
- 关键词：Y染色体
- 中国藏族与维吾尔族Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性与民族差别被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨Y染色体DYF15 5S1基因座的遗传多态性及民族间差异。方法 :应用小卫星可变重复序列PCR荧光显谱及DNA序列测定技术 ,对 12 2例中国藏族和维吾尔族男性个体的DYF15 5S1基因座的多态性进行检测。结果 :共检出 5种重复序列类型 ,包括 1型、3型、4型与新的 7型和未知型 ,7型是在 3型的基础上T2 2A置换所形成 ,在 72例藏族群体中发现 18例 ,维吾尔族群体中未检出 ,可作为民族特征性遗传标记。重复序列的排列方式以 3 13 4顺序多见 ,在藏族和维吾尔族群体中各占 61.1%和 48.0 % ,是黄种人的特点。 13 4顺序在维吾尔族群体中占第二位 ,为 3 2 .0 % ,3′端的 4型重复序列的平均数目在维吾尔族群体为 18.0条 ,明显高于藏族群体的 13 .3条 ,显示出维吾尔族群体有接近白种人的特点 ,同时存在黄种人与白种人混杂的痕迹。藏族群体的 2 5 .0 %为73 13 4排列。结论 :DYF15 5S1基因座具有非常高的遗传多态性和明显的民族差异 。
- 王保捷丁梅赵东庞灏李春梅
- 关键词：藏族维吾尔族Y染色体遗传多态性民族差别
- 中国北方汉族群体CCK-45C/T基因座遗传多态性被引量：1
- 2007年
- 张璐王保捷丁梅王春红于舰高岩松
- 关键词：法医物证学遗传多态性中国北方汉族
- 中国北方汉族群体HLA-DRA基因座3个SNPs遗传多态性
- ＜正＞ 目的探讨中国北方汉族群体HLA-DRA基因座上3个SNPs遗传多态性和群体差异。方法应用PCR-SSP技术结合复合扩增的方法对HLA-DRA基因座3个SNPs进行扩增,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显影技术。结果...
- 刘清利丁梅王保捷黄洪武
- 文献传递
- 多个STR位点放大技术及法医学应用被引量：1
- 2000年
- 张核子王保捷丁梅刘利民李剑平李春梅
- 关键词：STR基因聚合酶链反应法医学生物检材
- HTR1A基因与相应精神疾病的关联及法医学意义被引量：4
- 2017年
- 五羟色胺受体1A基因的遗传变异通过影响受体的表达量或与配体结合的活性变化而增强或减弱5-HT的功能,在抑郁症及部分精神系统疾病的发病机制中起着重要的作用。文章通过对HTR1A基因遗传学多态性与部分精神系统疾病的关系进行综述。研究HTR1A基因与抑郁、恐慌、冲动易怒等情绪变化在法医司法精神病鉴定中的意义,并从基因-心理-社会模型的角度探讨犯罪行为的成因。
- 周雪丁春丽王保捷丁梅庞灏
- 关键词：法医物证学单核苷酸多态性
- ABO血型A201等位基因表达A抗原活性的分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解ABO血型系统中A201等位基因表达的A抗原活性。方法采用血型血清学方法检测1个家系2代3人血液和唾液各1份标本的ABO血型表型;应用Identifiler法医基因分析试剂盒作亲缘关系鉴定;PCR扩增ABO基因所有外显子区后作DNA测序分析,PCR-RFLP法同步检测A201等位基因中的序列变异。结果亲缘关系鉴定显示在Identifiler的15个遗传标记系统中,父母均能够提供全部相应的等位基因给孩子,确定存在亲缘关系;然而采用不同来源的3份抗体作ABO血型检验时,出现其中之一的正定型试验否定母子关系、反定型不能排除母子关系的矛盾现象。3个标本ABO基因的测序:父、母、子的基因型分别为O01/O01、A201/B101和A201/O01,支持反定型结果,提示A201等位基因在AB和A表型中所表达的A抗原活性存在明显的差异。PCR-RFLP法成功地同步鉴定出A201等位基因中的2个主要变异点467C/T和1059-1061delC。结论 ABO血型A201基因在AB和A表型中表达A抗原活性可能因检测抗体不同表现出一定的差异;基因测序与PCR-RFLP法同步分析可简便快速地鉴定A201等位基因中的467C/T和1059-1061delC。
- 周懿舒李春梅朱兰卉李冯锐崔洪刚宣金锋邢佳鑫丁梅王保捷庞灏
- 关键词：ABO血型A2亚型等位基因DNA测序PCR-RFLP
- GRIN1基因-855G/C和-1140G/A位点遗传多态性被引量：1
- 2009年
- 谷氨酸（glutamate．Glu）是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质．Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性（single nueleotide polymorphism．SNP），为探讨其在法医学中的应用价值．本研究调查了Glu受体基因之一GRIN1启动子区域-855G／C与-1140G／A2个SNP位点在中国北方汉族群体中的频率分布。
- 李忠杰王保捷丁梅庞灏孙雪菲杨俊宣金锋邢嘉鑫
- 关键词：法医遗传学
- 用PCR-RFLP法检测Duffy血型基因型
- ＜正＞本研究采用PCR-RFLP法检测了中国北方地区汉族90名无关个体的Duffy基因型。结果表明,用本研究采用的PCR-RFLP法可以准确地检出Duffy血型3种基因型。在被检样品中未发现带有FY基因的
- 李剑平丁梅王保捷李春梅刘利民李庆生郑吉龙岩本贞彦Kajii E
- 文献传递
- CCK受体基因多态性及与部分精神疾病症状的相关性被引量：3
- 2007年
- 胆囊收缩素(CCK)不仅存在于消化系统,而且还广泛存在于中枢及外周神经系统,并以神经递质的形式通过其受体(CCK-R)发挥着重要的生理作用。CCK-R有两种类型,CCK-AR和CCK-BR。CCK-R基因具有遗传多态性,并通过影响或改变CCK对中枢神经系统的作用强度而与酒精中毒、精神分裂症、恐慌症等人类精神疾病密切相关。CCK-R基因遗传多态性的研究可能为法医学个人识别与亲权鉴定新提供新的遗传标记及为司法精神病鉴定提供参考性遗传学指标。
- 张璐王保捷丁梅
- 关键词：法医物证学胆囊收缩素受体中枢神经系统多态性精神病
