南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室
- 作品数：94 被引量：835H指数：17
- 相关作者：徐文杰周慧芳王维赋郭阳高婕更多>>
- 相关机构：广东药学院中药学院大连大学生命科学与技术学院广州中医药大学附属东莞中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 多指标成分测定结合化学计量学鉴别石菖蒲及其伪品
- 2024年
- 目的采用多指标成分测定结合化学计量学评价石菖蒲的质量,并与伪品水菖蒲、金钱菖蒲进行鉴别。方法采用GC法测定石菖蒲中草蒿脑、甲基丁香酚、异丁香酚甲醚、γ-细辛醚、β-细辛醚、α-细辛醚6个成分,并结合偏最小二乘判别分析、正交偏最小二乘判别分析、层次聚类分析评价石菖蒲,与其伪品水菖蒲、金钱菖蒲进行鉴别。结果石菖蒲、水菖蒲、金钱菖蒲分别聚为3类。草蒿脑、β-细辛醚可以作为石菖蒲区别于常见伪品水菖蒲、金钱菖蒲的差异特征标志物。结论本方法简便、快速、稳定,同时定量6个成分,可用于石菖蒲与常见伪品水菖蒲、金钱菖蒲的区分。
- 邓香华贾小舟罗穆祥谢翡翡彭红星孙冬梅谭晓梅陈向东
- 关键词：水菖蒲Β-细辛醚层次聚类分析
- 中药药理学贯通性实验的设计及应用——以凉膈散为例
- 2024年
- 目的 中药药理学是以传统中药学与现代药理学为主体的新兴交叉学科,迄今国内尚未有完善的中药药理学贯通性实验教学方案。方法 结合现有基础教学条件及中药药理学教学团队的教学改革实践经验,选择凉膈散(LGS)进行实验设计。结果 建立了完善的贯通性实验教学方案,并选取中药学和中药制药2个专业学生进行教学实践。结论 此研究为中医药院校及综合性院校的中药学专业进行实验教学改革提供模板及思路。
- 余景滔姜丽方小川卢子滨余林中陈育尧曹惠慧区锦莹刘俊珊
- 关键词：中药药理学凉膈散
- HPLC-ELSD法同时测定鹿角霜中碳酸钙和磷酸钙被引量：3
- 2018年
- 目的建立HPLC-ELSD法同时测定鹿角霜中有效成分碳酸钙和磷酸钙的含有量。方法鹿角霜水提液的分析采用Prevail C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.7%三氟醋酸溶液为流动相;漂移管温度l10℃;氮气体积流量2.8 L/min;体积流量0.5 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果氯化钙和磷酸分别在0.20~0.45 g/L(r=0.999 1)和0.054~0.122 g/L(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率99.69%~100.97%。经过折算药材中碳酸钙和磷酸钙的含有量,5批鹿角霜的碳酸钙平均含有量为26.88±0.58%,磷酸钙平均含有量为66.36±1.40%。结论该方法快速、简便、准确,对鹿角霜及其制剂质量评价体系的建立有重要的参考价值。明确碳酸钙和磷酸钙含有量及比例,为其药理作用提供物质基础参考。
- 许云燕王新雨刘昌顺晋臻谭晓梅
- 关键词：鹿角霜磷酸钙HPLC-ELSD
- 基于抗炎作用研究凉膈散及其清上、泄下拆方的配伍机制
- 2024年
- 目的:基于网络药理学和斑马鱼炎症模型探讨凉膈散及其清上、泄下拆方的抗炎作用及配伍机制。方法:通过三种斑马鱼炎症模型、生存曲线分析和组织病理切片实验,验证凉膈散及其清上、泄下拆方的抗炎作用。运用TCMSP数据库筛选出凉膈散及其清上、泄下拆方的有效化学成分及对应靶点,通过GeneCards、DisGeNET等数据库检索炎症相关靶点,将凉膈散及其清上、泄下拆方的有效化学成分靶点与炎症靶点取交集,运用STRING数据库对交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,采用David数据库对潜在靶点进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用实时荧光定量PCR法检测关键靶点的基因表达情况。结果:斑马鱼炎症模型实验结果表明,与正常对照组比较,模型对照组斑马鱼中性粒细胞显著向损伤部位迁移聚集,卵黄囊显微注射LPS后存活时间缩短,死亡率显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,地塞米松、不同浓度凉膈散、清上和泄下方均能显著抑制炎症反应,减少中性粒细胞的迁移,延长卵黄囊显微注射LPS后斑马鱼的存活时间,提高其生存率(P<0.05或P<0.01);与凉膈散全方相比,清上、泄下方抑制中性粒细胞迁移的作用减弱(P<0.05或P<0.01),且两拆方表现出协同作用(CI<1),清上、泄下方对LPS注射斑马鱼卵黄囊后的生存保护作用减弱(P<0.01),凉膈散全方作用最佳。网络药理学分析结果显示,凉膈散全方有176个有效化学成分,如连翘苷、槲皮素、山柰酚、木犀草素等,对应266个靶点;清上方有74个有效化学成分,如栀子苷、槲皮素、汉黄芩素、刺槐素等,对应233个靶点;泄下方有109个有效化学成分,如大黄素、大黄酸、谷甾醇等,对应234个靶点。炎症性疾病相关靶点有10933个。两者交集靶点共168个。通过PPI网络图筛选出核心靶点有蛋白激酶B(AKT1)、肿瘤�
- 姜丽邹丽芳郑晓婵郭新邓梁芷晴余林中刘俊珊
- 关键词：凉膈散治法网络药理学斑马鱼
- 穿心莲系列注射剂类过敏反应及其试验模型研究进展被引量：1
- 2013年
- 调研了穿心莲系列注射剂不良反应的有关文献报道,分析了中药注射剂的安全性现状,并对检验类过敏反应的3种模型:体外细胞模型、啮齿类小动物模型以及大动物模型进行总结。穿心莲系列注射剂由于其起效快、作用强,在危重疾病急救及感染性疾病等的治疗上具有一定的优势。然而,近年来,随着中药注射剂在临床上的广泛应用,不良反应报道也逐渐增多,尤其是类过敏反应等安全性问题越来越突出,应建立敏感而可靠的检测模型和评价方法,才能从根本上解决中药注射剂的安全问题。
- 路新华龙晓英李志亨刘沙沙罗佳波谭晓梅
- 关键词：类过敏反应
- 巴戟天盐蒸工艺研究
- 2024年
- 目的:建立巴戟天多糖、还原糖含量的测定方法,优选巴戟天最佳盐蒸工艺。方法:采用苯酚-硫酸法测定巴戟天中多糖含量,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定巴戟天中还原糖含量,并进行方法学考察;以盐蒸巴戟天色泽、质、味等方面的性状评分和多糖、还原糖及总糖含量为指标,采用拉丁方试验优选巴戟天盐蒸工艺,通过GraphPad Prism 5.0软件分析工艺参数。结果:苯酚-硫酸法测定巴戟天多糖精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.69%、3.00%、2.39%,加样回收率为98.39%。DNS法测定巴戟天还原糖精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.35%、3.10%、2.85%,加样回收率为98.85%。拉丁方试验优选巴戟天盐蒸工艺最佳加盐量、闷润时间、蒸制时间分别为3、4、9 h。巴戟天盐蒸后多糖、还原糖及总糖含量均有增加。结论:通过苯酚-硫酸法、DNS法测定巴戟天中多糖及还原糖含量,获得了最佳的巴戟天盐蒸工艺参数。
- 彭静沈颖裴子睿胡文磊徐雷张可桢易延逵
- 关键词：巴戟天糖类成分
- 三妙丸与四妙丸中6种生物碱在大鼠体内的药动学和肠道吸收差异研究被引量：2
- 2021年
- 该文研究三妙丸与四妙丸中6种生物碱类成分在大鼠体内的药动学和肠道吸收差异,探讨两药的功效差异。大鼠灌胃三妙丸和四妙丸后于不同时间点采血,样品处理后,UPLC-MS/MS检测6种生物碱在血浆中的含量,ACE Excel 3 C_(18)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱分析物,正离子模式检测,计算成分血药浓度和药动学参数。在体单向肠灌流研究生物碱的肠道吸收,计算肠道吸收参数。结果建立了同时检测血浆中6种生物碱UPLC-MS/MS分析方法,该方法专属性、线性、精密度、准确度、回收率、基质效应和稳定性良好。药动学研究发现相比于三妙丸,四妙丸中黄柏碱、小檗碱、木兰花碱、小檗红碱、药根碱的C_(max)和AUC显著增加,CL/F降低,提示其血药水平提高。四妙丸中黄柏碱、小檗碱和木兰花碱的肠道吸收参数K_(a)和P_(eff)显著高于三妙丸。四妙丸中生物碱成分的肠道吸收和血药浓度水平显著高于三妙丸,提示前者组方更有利于生物碱成分入血发挥抗炎和降尿酸的作用。
- 刘昌顺胡艳楠罗振业夏婷谭晓梅
- 关键词：三妙丸四妙丸生物碱药动学肠道吸收
- 青蒿琥酯对肝癌细胞增殖的抑制作用和机制被引量：3
- 2020年
- 目的考察青蒿琥酯对肝癌细胞的增殖及其相关作用机制。方法应用CellTiter-Glo^■ Luminescent Cell Viability Assay活性试剂检测青蒿琥酯单独与索拉非尼联合用药对Huh7、HepG2细胞的活力。采用流式细胞术检测Huh7、HepG2细胞周期的变化,Western blotting检测AKT/mTOR/c-Myc信号通路相关蛋白的表达量。结果细胞活力检测结果显示Huh7、HepG2细胞的活力随作用时间-浓度增加而减少,在青蒿琥酯12.5μmol·L-1时,与索拉非尼联合应用,联合用药组对肝癌细胞生长的抑制率显著高于索拉非尼单药组,流式细胞的结果显示青蒿琥酯以浓度依赖的方式使Huh7、HepG2细胞的G2/M细胞周期比例逐渐增加,Western blotting结果表明青蒿琥酯单独作用肝癌细胞下调了p-AKT、p-S6、c-Myc蛋白水平。青蒿琥酯与索拉非尼联用显著地降低了肝癌细胞p-AKT、c-Myc水平。结论青蒿琥酯可能通过抑制AKT/mTOR/c-Myc信号通路使Huh7、HepG2细胞阻滞在G2/M期,并且青蒿琥酯可能通过降低p-AKT、c-Myc水平来增加了索拉非尼的敏感度。
- 王惠国李丹王嗣瑶张静莹唐玲
- 关键词：青蒿琥酯索拉非尼肝癌AKTC-MYC
- 麻黄-杏仁药对配伍及不同配比对急性毒性及平喘作用的影响被引量：37
- 2013年
- 目的:探讨麻黄、杏仁配伍前后及不同配比对小鼠急性毒性和大鼠平喘作用的影响。方法:采用经典的急性毒性实验方法进行小鼠急性毒性的比较研究;采用大鼠卵蛋白致喘法研究麻黄-杏仁药对不同配比对大鼠的平喘作用。结果:麻黄、杏仁、麻黄-杏仁1:0.5、麻黄-杏仁1:1和麻黄-杏仁1:2的LD50分别为93.78g∕㎏、29.19g∕㎏、53.49g∕㎏、62.44g∕㎏、73.68g∕㎏;平喘实验结果显示,与模型组相比,各给药组大鼠引喘潜伏期均明显延长,肺组织湿干重比值、血液中嗜酸性粒细胞(EOS)百分比和血小板计数(PLT)均显著降低(P<0.05),其中,麻黄-杏仁1:0.5组的引喘潜伏期明显大于其他各给药组(P<0.05)。结论:苦杏仁具有较大的毒性,麻黄-杏仁1:1组和麻黄-杏仁1:2组能降低苦杏仁的毒性;麻黄、杏仁单用和配伍均能有效改善哮喘状态,延长哮喘潜伏期,配伍使用的效果更好。三个配伍组中,麻黄-杏仁1:0.5组对延长引喘潜伏期、降低肺组织湿干重比值,效果好。麻黄-杏仁治疗哮喘的作用机制可能与降低嗜酸性粒细胞百分数和血小板数量有关。
- 谭晓梅郭阳余林中周慧芳谢颖罗佳波
- 关键词：麻黄杏仁配伍急性毒性平喘
- 葛根与黄芩主要有效成分在大鼠小肠黏膜中的代谢性相互作用研究被引量：3
- 2019年
- 目的研究葛根芩连汤中君药葛根与臣药黄芩主要成分在大鼠小肠黏膜中的代谢性相互作用,为其配伍的合理性提供科学依据。方法在含葛根主要成分大豆苷和染料木苷的小肠黏膜匀浆液中分别加入黄芩主要成分黄芩苷和汉黄芩苷,根据代谢产物的生成速度,判断黄芩苷和汉黄芩苷对大豆苷和染料木苷代谢的影响。采用超高效液-质谱联用(UPLC-MS/MS)法确定代谢产物,高效液相色谱(HPLC)法测定代谢产物含量,EadieHofstee方程鉴别酶促动力学类型,通过Lineweaver-Burk方程拟合表观动力学参数[酶被底物饱和时的反应速度(V_(max))、米氏常数(K_m)]。结果大豆苷和染料木苷在大鼠小肠黏膜匀浆液中分别生成了大豆苷元和染料木素,大豆苷的K_m、V_(max)分别为90.88μmol·L^(-1)、1.70 nmol·min^(-1)·mg^(-1),染料木苷的K_m、V_(max)分别为159.30μmol·L^(-1)、4.50 nmol·min^(-1)·mg^(-1)。在黄芩苷及汉黄芩苷的作用下,大豆苷的代谢速度分别增加了93.40%、14.17%,染料木苷的代谢速度分别增加了44.89%、23.83%。结论黄芩苷和汉黄芩苷均促进了大豆苷和染料木苷的分解代谢,有利于活性更强的大豆苷元和染料木素的吸收,从臣药黄芩促进君药葛根主要有效成分肠道生物转化的角度诠释了葛根与黄芩配伍的合理性。
- 王新雨晋臻陈飞龙谭晓梅
- 关键词：黄芩小肠黏膜代谢相互作用
