复旦大学附属肿瘤医院化疗科
- 作品数：92 被引量：482H指数：11
- 相关作者：许立功金杏泉程侣圳蔡扬王珊珊更多>>
- 相关机构：复旦大学上海医学院病理学系复旦大学附属华山医院复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学经济管理更多>>
- 恶性淋巴瘤并发急性单核细胞白血病1例
- 2008年
- 赵妍丽吴向华于慧
- 关键词：急性单核细胞白血病恶性淋巴瘤并发侵袭性生存期
- IκBα在霍奇金淋巴瘤中的表达
- 目的:观察霍奇金淋巴瘤中 IκBα蛋白、mRNA 的表达特征并探讨其分子病理学意义。方法:应用免疫组织化学技术观察22例霍奇金淋巴瘤 IκBα的蛋白表达;应用原位杂交技术检测22例霍奇金淋巴瘤中 IκBα的 mRNA 表...
- 刘晓健扬文涛周晓燕陆洪芬施达仁李进
- 文献传递
- 含盖诺化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量：2
- 2002年
- 目的 :观察盖诺 (NVB)、卡铂 (CBP)、异环磷酰胺 (IFO)、平阳霉素 (BLM A5 )、强的松 (PDN)组成的NCIBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和毒副反应。方法 :采用NVB40mgivD1,8;CBP0 3ivd1;IFO1 0ivd1-3 Mesna0 4iv于IFO后 0、4、8小时各一次 ,d1-3 ;BLM A5 8mgimBiw× 2。结果 :全组 2 5例 ,CR16例 ,PR4例 ,总有效率 80 %。毒副反应主要是白细胞、血小板下降 ,发生率分别为 84%和 6 0 %,脱发发生率为 96 %。结论 :NCIBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效较为满意。
- 金学军金杏泉王远东马磊刘东华柳子川
- 关键词：盖诺复发性非霍奇金淋巴瘤化学疗法
- ABCC8、CHFR、BMP3B、LOX、PRSS21和RASSF1A基因启动子的甲基化状态可能与3种乳腺癌细胞株对5-FU的敏感性相关被引量：6
- 2009年
- 目的:寻找与乳腺癌细胞株间药物敏感性差异相关的基因启动子CpG岛甲基化异常,为DNA甲基化异常作为临床化疗敏感性预测手段提供依据。方法:用MTT法测定3种乳腺癌细胞株(Bcap-37、T47D和ZR-75-30)对9种化疗药物(紫杉醇、紫杉特尔、长春瑞宾、5-氟尿嘧啶(5-FU)、双氟去氧胞苷、表阿霉素、丝裂霉素、依立替康和顺铂)的敏感性;同时用甲基化特异性PCR检测23个基因在3种乳腺癌细胞株中的甲基化状态。结果:受试的3种乳腺癌细胞株仅对5-FU的敏感性有明显差异。其中Bcap-37(IC50:317.386μg/mL)对5-FU相对耐药,而ZR-75-30(IC50:6.676μg/mL)和T47D(IC50:73.076μg/mL)对5-FU相对敏感。23个基因中,有6个基因:ABCC8、CHFR、BMP3B、LOX、PRSS21和RASSF1A在敏感和耐药细胞株中的甲基化状态有差异。其中ABCC8、CHFR和BMP3B在5-FU耐药细胞株中呈相对高甲基化状态,而LOX、PRSS21和RASSF1A则在对5-FU敏感的细胞株中呈相对高甲基化状态。结论:本研究所发现的6个基因的甲基化状态可能与乳腺癌细胞株对5-FU化疗敏感性相关,为下一步进行临床评估和机制探讨提供了依据。
- 蔡飏孙晋枫黄朝晖余坚何英华戴信兰周小羽徐慧莉顾峻张红宇胡夕春朱景德
- 关键词：甲基化特异性聚合酶链反应
- 氨磷汀对顺铂肾毒性损伤的保护作用及其机制的研究被引量：22
- 2006年
- 目的观察顺铂的肾毒性损伤部位、形式与肾功能检查结果的相关性,以了解细胞凋亡的发生机制和氨磷汀的保护机制是否与肾组织Fas和FasL表达改变有关。方法随机将大鼠分成3组,即对照组(生理盐水)、顺铂组(6mg/kg)和氨磷汀组(顺铂6mg/kg+氨磷汀200mg/kg),取其血清标本和肾组织,分别做血清BUN、Cr检测和肾组织病理学检查,并用原位缺口末端标记法(TUNEL)做肾组织凋亡细胞检测、Fas和FasL免疫组化染色,再用图像分析软件对其做阳性细胞计数和染色总灰度值测定。结果顺铂组动物血清BUN、Cr值均明显高于对照组和氨磷汀保护组,3d时,差异已有统计学意义(P<0.05);5d时,两者差异分别为P<0.01和P<0.05;10d时,恢复正常。顺铂组肾小管上皮细胞坏死和凋亡均很严重,其凋亡细胞计数明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01)。肾组织Fas和FasL表达的总灰度值,明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01)。结论氨磷汀对顺铂的肾毒性损伤有保护作用,其机制可能与抑制肾组织Fas和FasL的表达有关。
- 郭晔刘晔许立功郭慕依
- 关键词：顺铂肾毒性损伤氨磷汀细胞凋亡
- 改良FOLFIRI方案用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌临床研究被引量：8
- 2006年
- 目的评价改良的FOLFIRI(mFOLFIRI)方案用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法对奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的83例晚期结直肠癌患者,采用mFOLFIRI方案治疗。伊立替康180 mg／m2,静脉滴注90 min,第1天;甲酰四氢叶酸(LV)200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg／m2,静脉推注,第1天;5-Fu 2．4 g/m2,静脉滴注46 h(泵);每14天重复。观察疗效和不良反应。结果80例可评价疗效患者中,部分缓解(PR)10例(12．5％),稳定(SD)51例(63．7％),疾病进展(PD)19例(23．8％)。中位至疾病进展时间96 d。83例患者可评价安全性。最常见的Ⅲ、Ⅳ度毒性是中性粒细胞减少(24．1％)、恶心、呕吐(8．4％)和延迟性腹泻(2．4％)。结论mFOLFTRI方案应用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌安全有效。
- 张文赵子仪吴晴陈嘉徐农吴昌平李进许立功
- 关键词：FOLFIRI方案奥沙利铂氟尿嘧啶类结直肠肿瘤
- CPP-Id体外冲击DC对CTL增殖及杀伤活性的诱导作用被引量：1
- 2006年
- 背景与目的:树突状细胞(dendritic cell,DC)作为一种专职的抗原提呈细胞,能激活并刺激初始(na-ive)T淋巴细胞抗击外来微生物及肿瘤,在诱导免疫应答中起着特殊的作用。本研究通过体外检测不同抗原负载的DC刺激小鼠TC的增殖、诱导肿瘤特异性CTL分泌INF-γ的量以及对A20细胞的杀伤实验,探讨DC体外活化TC的效应。方法:混和淋巴细胞反应(MLR)用MTT法检测不同抗原负载后的DC体外刺激同种异体淋巴细胞的增殖率;LDH法检测不同抗原负载后的DC诱导同种异体CTL的特异性杀伤活性;ELISPOT法检测活化的TC分泌INF-γ的能力。结果:在DC∶TC=1∶10时,CPP-Id-DC-TC(320%±15%)的增殖率明显高于Id-DC-TC(57%±10%)(P<0.005);CPP-Id-DC-TC对A20细胞的杀伤率(58%±10%),明显高于其对B16细胞(8.2%±1.2%)(P<0.001)及Id-DC-TC对A20细胞的杀伤率(21.6%±8.6%)(P<0.005);CPP-Id-DC-TC组产生的斑点数(96±8)个比Id-DC-TC组(31±6)个及单纯TC组(9±2)个产生的斑点数明显增加,差异有显著性(P<0.01)。结论:CPP-Id体外冲击DC后,可以诱导CTL的增殖及杀伤活性增强。
- 常建华史艳侠李进张晓实刘冬耕姜文奇管忠震
- 关键词：增殖率杀伤活性
- CD44在胰腺癌中的表达及其临床意义被引量：5
- 2015年
- 目的探讨CD44在人类胰腺癌发生、发展中可能的作用以及与胰腺癌各临床病理参数、生存期和预后的关系。方法选取2010年1月—2012年12月在上海交通大学医学院附属新华医院胰腺癌手术标本共67例,记录患者性别、年龄、组织学分型、肿瘤所在部位和淋巴结转移等情况,采用免疫组织化学法检测CD44的表达。结果 CD44在67例胰腺癌阳性表达率为73.1%(49/67)。单因素分析显示,胰腺癌患者的T分期、TNM分期、淋巴结转移情况、分化程度、肿瘤部位与CD44的阳性率表达相关(P<0.05)。而年龄、性别、血管侵犯、神经侵犯等与CD44的阳性率表达差别无统计学意义(P>0.05)。Cox模型分析显示:分化程度、CD44的表达情况、神经侵犯可作为独立的预后因子。结论胰腺癌中CD44呈高表达,其与胰腺癌的恶性程度有关。分化程度、CD44的表达情况、神经侵犯为胰腺癌的独立预后因子。
- 李小平张晓伟郭伟剑郑磊贞
- 关键词：CD44胰腺癌预后
- 伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙二线治疗转移性结直肠癌被引量：11
- 2006年
- 背景与目的：晚期和（或）转移性结直肠癌是癌症死亡的第二位主要原因。以前治疗晚期大肠癌的标准方案是氟尿嘧啶（5-FU）联合亚叶酸钙（LV），其有效率可达23％左右。20世纪90年代，几个三期临床研究证实了拓扑异构酶Ⅰ抑制剂伊立替康（开普拓，CPT-11）联合FU-LV（FOLFIRI）方案治疗结直肠癌疗效显著。本研究的目的是观察伊立替康联合5-FU和LV组成的二线化疗方案，治疗一线化疗失败后的中国人群中转移性结直肠癌的远期生存情况、临床疗效及安全性。方法：入组患者为转移性结直肠癌经5-FU，LV以及奥沙利铂等药物一线化疗失败后的患者24例，行CPT-11联合5-FU／LV的持续静脉滴注的两周治疗方案，患者至少接受6个疗程以上。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果：全组24例均可评价疗效及毒副反应。完全缓解（CR）为0（0／24），部分缓解（PR）5例（5／24），有效率达20％；稳定（SD）17例（17／24），进展（PD）2例（2／24）。中位疾病进展时间6．6个月（6—24个月），中位生存期10．7个月。不良反应主要是恶心呕吐，厌食，白细胞减少，脱发，延迟性腹泻，多为Ⅰ／Ⅱ度。Ⅲ／Ⅳ度不良反应10例，其中腹泻合并白细胞伴发热5例。结论：伊立替康联合5-FU和LV为治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案，不良反应能控制，可供临床安全使用。
- 赵子仪张文朱悦茗殷晓峰
- 关键词：伊立替康转移性结直肠癌化疗
- 肠癌化疗 规范各专业很重要
- 2007年
- 肠癌的综合治疗包括外科手术、放疗和化疗，随着新药的不断涌现，化疗在治疗大肠癌中已经起着举足轻重的作用，可是化疗的副作用却让很多患者忧心忡忡、望而却步。在此我们采访了复旦大学附属肿瘤医院化疗科主任李进教授。
- 李进
- 关键词：大肠癌化疗外科手术副作用科主任
