安康学院陕西省蚕桑重点实验室
- 作品数：35 被引量：46H指数：4
- 相关机构：西北农林科技大学动物科技学院蚕桑丝绸研究所西北农林科技大学动物科技学院江苏科技大学生物技术学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目国家社会科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理环境科学与工程更多>>
- 基于一带一路战略需求的生态蚕业形态构建路径分析
- 一带一路战略为我国蚕业发展提出了新的战略需求,蚕业技术体系出现演替变化过程。应用'非技术性因素'主导解决的方法,依托现有农村养蚕劳动力结构,遵循市场主导原则,主动引导蚕业主体分化演变进程,在传统精细式蚕业技术体系的基础上...
- 王代钢郭昶黎欢吉吴飞
- 关键词：一带一路生态蚕业
- 文献传递
- 桑青枯雷尔氏菌MR111的GspF基因的获取与结构分析
- 2015年
- Gsp F是细菌Ⅱ型分泌系统的内膜平台的重要蛋白,利用PCR扩增技术,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的含有该类基因功能性结构域的Gsp F基因。NCBI在线BLASTP分析发现,该基因与雷尔氏菌属来源的同源基因的一致性在90%以上;在聚类分析中,首先所有雷尔氏菌属同源基因聚合在同一分支,后与皮氏罗尔斯顿菌的同源基因聚合。基因结构分析表明,该基因有2个由α螺旋组成的具有高度相似性的、跨膜胞质结构域,揭示该基因可能参与细菌的跨膜分泌。
- 杨金宏
- 桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析
- 2014年
- gspI和gsp J两个蛋白可能参与青枯雷尔氏菌II型分泌系统周质复合体的形成。为进一步研究青枯雷尔氏菌基因间的互作,以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的gsp I和gsp J基因进行了PCR扩增和测序,分别获得了gsp I基因(391 bp)和gsp J基因(567 bp)序列;序列编码蛋白均含典型的该类基因的功能性结构,N端均以疏水氨基酸亮氨酸(L)和丙氨酸(A)最多,具分泌型信号肽特性,与其他青枯雷尔氏菌的同源基因的一致性在94%以上;以gsp I和gsp J基因联合矩阵进行聚类分析,发现几种青枯雷尔氏菌基因聚合后,再与其他雷尔氏菌属基因相聚合。
- 孔卫青
- 春秋兼用细纤度雄蚕品种镇781×红平6的育成
- 为选育适应茧丝市场对细纤度雄蚕品种的需求,以健康性较强的限性皮斑2033为母本,中细纤度的多丝量品种781为父本,定向转育成皮斑限性品种镇781;以性连锁平衡致死系红平2为供体,含多化性血缘的细纤度品种7532为受体,采...
- 廖鹏飞陈安利罗顺高李继娅李琼艳刘敏范永慧吴克军黄俊荣董占鹏
- 关键词：家蚕性连锁平衡致死系春秋兼用细纤度雄蚕品种
- 一种野生果桑桑椹的营养价值评价
- 2019年
- 为了有效利用秦巴山区野生果桑资源,对收集的野生葫芦桑材料的桑椹主要营养物质进行了测定分析.试验表明:野生葫芦桑的桑椹的水分、灰分、蛋白质、脂肪、膳食纤维和碳水化合物含量分别为85.70%、1.10%、2.42%、0.50%、4.31%和5.97%.与其对照的大十果桑桑椹的相应成分分别为90.40%,0.50%,1.60%,0.60%,2.72%,4.18%.分析显示此种野生果桑的桑椹具有较高的营养价值.
- 彭云武楚渠梁嘉俊杨松杰
- 关键词：桑椹营养价值
- 桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因的克隆和序列分析
- 2013年
- 腺苷酸激酶是广泛存在的一种重要的核苷酸激酶。进行PCR扩增和克隆测序获得桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因长502 bp的序列,NCBI在线BLAST分析其与大肠杆菌、流感嗜血杆菌同源基因的相似性在80%以上,序列编码蛋白有腺苷酸激酶保守的AMP结合结构域和LID结构域,为长型腺苷酸激酶。聚类分析结果表明,该基因与其他细菌的同源基因聚合在同一分支。
- 孔卫青程煜陈冰洁
- 关键词：腺苷酸激酶克隆
- 野桑蚕基因组Survey分析及线粒体基因组注释被引量：4
- 2021年
- 为制定野桑蚕全基因组denovo测序策略及分析不同地理来源的野桑蚕(Bombyx mandarina)、家蚕(Bombyx mori)之间的亲缘关系,利用Illumina Hiseq 2500测序平台对单只雌性秦巴山区野桑蚕基因组进行Survey调研,分析基因组大小、杂合度、GC含量等基本信息,对基因组进行初步组装;从测序数据中提取并组装线粒体基因组,基于其分析家蚕、野桑蚕的系统进化关系。结果获得测序clean data 25.8 Gb,基因组预估大小为456.5 Mb,杂合率为1.94%;基因组预组装结果Scaffold N50为1792 bp,Scaffold数量为737055;Contig N50为587 bp,Contig数量为1477268。线粒体组装和注释表明,野桑蚕线粒体长度为15662 bp,包含基因37个,没有发生基因重排;系统进化分析表明,中国野桑蚕总体上可构成2个以地理来源区分的南北群体,其中北方野桑蚕群体与家蚕亲缘关系最为接近。本研究表明,野桑蚕基因组杂合率较高,后续需综合利用第二代、三代测序方法,辅以Hi-C技术,才能组装获得高质量的野桑蚕基因组图谱,同时本研究支持了家蚕驯化起源于中国北方的观点,表明陕南秦巴山区可能是家蚕的驯化起源地之一。
- 孟刚王瑞娴楚渠
- 关键词：野桑蚕基因组大小线粒体
- 桑青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白flic基因的克隆和序列分析
- 2013年
- 以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的鞭毛蛋白基因的同源性在97%以上。
- 杨金宏陈冰洁程煜孔卫青
- 关键词：青枯雷尔氏菌克隆
- 桑花叶萎缩类病毒的检测与序列多态性分析
- 为调查桑花叶萎缩类病毒的多态性,通过RT-PCR技术分离了安康地区桑花叶型萎缩类病毒,并对其基因组进行了克隆测序和序列分析。结果获得4个MMDVd变体,核苷酸长度为356 bp或357 nt,GC含量均约51%,Mfol...
- 孔卫青
- 关键词：序列多态性
- 文献传递
- 抗菌肽SAAP-148对家蚕细菌性肠道病病原细菌的抗性分析被引量：1
- 2023年
- 【目的】细菌性肠道病是家蚕Bombyx mori主要病害之一。本研究旨在探究广谱性抗菌肽SAAP-148对家蚕细菌性肠道病病原细菌的抑制效果,为进一步采用抗菌肽替代抗生素预防家蚕细菌病提供参考。【方法】采用qRT-PCR检测家蚕抗菌肽基因在健康和感染细菌性肠道病5龄第4天幼虫中肠中的表达量;分离感染细菌性肠道病家蚕5龄第4天幼虫中肠中的菌群,采用最大似然法构建系统发育树;采用添食法(1×10^(10)和1×10^(14)CFU/mL菌悬液)和穿刺法(2×10^(8)和2×10^(9)CFU/mL菌悬液)检测分离的8种细菌及4种常见细菌病病原细菌粪肠球菌Enterococcus faecalis、黑胸败血芽孢杆菌Bacillus bombyseptieus、苏云金芽孢杆菌B.thuringiensis和灵杆菌Serratia marcescens对5龄健康家蚕幼虫的致病性;采用琼脂平板扩散法分析抗菌肽SAAP-148对分离的肠道病病原细菌和黑胸败血芽孢杆菌等其他常见细菌病病原细菌的抑制效果。【结果】测定的家蚕抗菌肽基因的表达量在感染细菌性肠道病的家蚕5龄第4天幼虫中肠中较健康个体中均显著上调,表明家蚕自身抗菌肽在抵抗细菌性肠道病的过程中发挥了一定的作用;感染细菌性肠道病的家蚕5龄第4天幼虫中肠中共分离出8种病原细菌,即松鼠葡萄球菌Mammaliicoccus sciuri、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila、生癌肠杆菌Enterobacter cancerogenus、布甘氏肠杆菌E.bugandensis、霍氏肠杆菌E.hormaechei、弗劳地枸橼酸杆菌Citrobacter freundii、肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae和变栖克雷伯菌K.variicola;穿刺结果显示8种细菌均具有致病性,其中松鼠葡萄球菌、嗜水气单胞菌、生癌肠杆菌和布甘氏肠杆菌致病性较强,霍氏肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、肺炎克雷伯菌和变栖克雷伯菌致病性较弱。抗菌肽SAAP-148对分离出的8种病原细菌和家蚕其他4种常见细菌病病原细菌均具有体外抑制效果,且抑制效果随SAAP-14
- 王珏沈东旭彭云武钱荷英赵巧玲陈安利
- 关键词：家蚕抗菌肽细菌性肠道病
