河北北方学院医学院
- 作品数：18 被引量：42H指数：4
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- 相关机构：天津中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局立项课题河北省自然科学基金河北省中医药管理局资助课题更多>>
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- 产前诊断不当医疗纠纷一例
- ＜正＞1案例1.1案情摘要王某,女性,39岁怀孕后于2003年12月23日开始在某市三甲医院进行产前检查。2004年6月10日王某在该医院产下一患有唐氏综合征的女婴。现王某诉至法院,提出某市三甲医院未按医疗规范进行羊水染...
- 刘玉利金晓平
- 文献传递
- 参附注射液对肠缺血再灌注大鼠心肾功能及SOD、MDA的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨参附注射液(Shenfu injection,SFI)预处理对小肠缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)心肾功能的保护作用及对丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量的影响。方法选取健康雄性Wistar大鼠24只,随机分为假手术组、I/R组、SFI组,每组8只动物,通过夹闭肠系膜上动脉建立肠损伤模型,SFI组于缺血前30min舌下静脉注射SFI 10ml/kg,再灌注120min后,各组取血测定心肾功能并制备心肾组织匀浆测定SOD、MDA的含量。结果 SFI组与I/R组相比,血清中反映心肌损伤程度的乳酸脱氢酶-1、肌酸激酶同工酶以及反映肾功能的尿素氮、肌酐水平明显下降,组织匀浆中自由基代谢产物MDA降低、自由基清除酶SOD增多(P<0.05)。结论 SFI对大鼠肠I/R后心肾功能具有保护作用,机制可能与其促进自由基的清除有关。
- 范宏宇张春晖杨洁张海霞
- 关键词：再灌注损伤参附注射液
- 储存条件对全血样本他克莫司血药浓度监测的影响
- 2015年
- 目的考察两种储存条件对全血样本他克莫司血药浓度监测结果的影响。方法采集临床肾移植术后患者口服他克莫司后12 h静脉全血样本20份,分别在室温(25℃)和冰箱冷藏(4℃)避光储存,用化学发光微粒子免疫法测定0、24、72 h时他克莫司的血药浓度。结果全血样本在两种储存条件下72 h内,他克莫司的血药浓度无显著性变化(P<0.05),RSD<5%。结论他克莫司全血标本在室温(25℃)和冰箱冷藏(4℃)避光储存72 h内保持稳定,不影响测定结果,故因特殊情况不能及时送检的样品在上述两种储存条件下72 h内仍有检测价值。
- 西娜刘超
- 关键词：他克莫司血药浓度监测全血
- HPLC同时测定复方替米沙坦片中主成分含量被引量：1
- 2015年
- 目的:建立复方替米沙坦片中两种药物含量测定的HPLC法。方法:采用菲罗门Cia色谱柱(150 mm×4.6 mm,5Rm),以50 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 6.0,0.5%三乙胺)-乙腈(40:60,v/v)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),测波长254 nm,柱温30℃进样量20μl。结果:替米沙坦与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离潜米沙坦的质量浓度在4.0~80.0μg·ml^(-1)内(r=0.9999),苯磺酸氨氯地平质量浓度在1.0-20.0μg·ml^(-1)(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系。替米沙坦和苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.90%和100.52%(n=9),RSD分别为0.74%和1.48%(n=9)。结论:该方法专属性强、稳定准确适用于复方替米沙坦片的含量测定。
- 刘艳明王雪芳王东
- 关键词：替米沙坦苯磺酸氨氯地平高效液相色谱
- HPLC法同时测定复方奥美沙坦酯片中3种成分的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立测定复方奥美沙坦酯片中3种药物含量的 HPLC 法。方法：色谱柱：采用菲罗门 C18柱（250 mm x4.6 mm,5μm）；流动相：A为乙腈,B为磷酸盐缓冲液（50 mmol·L-1磷磷酸二氢钾,加入0.05%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0）,进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1；柱温：30℃；检测波长：236 nm；进样量：20μl。结果：奥美沙坦酯质量浓度在4.0-80.0 mg·L-1（r=0.9999）范围内,氨氯地平质量浓度在1.0-20.0 mg·L-1（r=0.9999）范围内,氢氯噻嗪质量浓度在1.25-25.0 mg·L-1（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,3种药物平均回收率分别为99.1%（RSD=1.31%, n=9）、100.3%（RSD=1.21%, n=9）和100.2%（RSD=1.06%, n=9）。结论：本方法简便快捷、专属性强、稳定可靠,适用于复方奥美沙坦酯片中的3种药物成分含量的测定。
- 刘艳明王雪芳
- 关键词：奥美沙坦酯苯磺酸氨氯地平氢氯噻嗪高效液相色谱法
- 舒肝解郁胶囊联合降压药物对高血压合并焦虑抑郁患者的疗效观察被引量：8
- 2017年
- 目的探讨舒肝解郁胶囊联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效。方法筛选解放军251医院心内科门诊2014年10月至2016年6月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例,随机分为观察组及对照组,各50例。对照组给予常规降压治疗,观察组在常规降压治疗基础上给予舒肝解郁胶囊和心理干预。结果观察组治疗6周后收缩压、舒张压均显著下降,焦虑、抑郁评分显著下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊对高血压合并焦虑、抑郁患者疗效明显。
- 孙毅唐进松宋彦丽石克威韩敏李学永胡占军贺万花孙羡敏田福利
- 关键词：高血压焦虑抑郁舒肝解郁胶囊
- 病毒肺炎合剂HPLC指纹图谱的研究
- 2006年
- 目的:应用HPLC法研究病毒肺炎合剂的指纹图谱。方法:以绿原酸为参照物,YWG-C18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为0.4%磷酸水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长280nm。结果:在该色谱条件下,病毒肺炎合剂水提取液有14个共有特征指纹峰。结论:该方法稳定、可靠、重现性好,可作为质量控制方法。
- 张万明吴立新汤彦丰罗飞甄攀马淑兰
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱
- 手机短信为糖尿病患者进行药学服务的可行性研究
- 王波穆红光郭代红刘皈阳
- 关键词：药剂师手机短信糖尿病药学服务
- 日粮不同蛋白水平对塞北乌骨鸡肠道内环境、抗氧化能力和免疫功能的影响被引量：8
- 2017年
- 选取40日龄塞北乌骨鸡450只,分为5组,每组90只。每组设置3个重复,每个重复30只。各试验组日粮蛋白分别为低蛋白Ⅰ组(15.5%)、低蛋白Ⅱ组(16.0%)、中蛋白Ⅲ组(16.5%)、高蛋白Ⅳ组(17.0%)和高蛋白Ⅴ组(20.7%)。结果显示:中蛋白组的腺胃、肌胃和十二指肠重显著高于其他组(P<0.05),空肠重显著高于低蛋白组和高蛋白组(P<0.05),回肠重显著低于低蛋白组(P<0.05)。中蛋白组的大肠杆菌(回肠)的数量显著低于其他各组(P<0.05),高蛋白组显著高于低蛋白组(P<0.05),而乳酸杆菌的数量为中蛋白组最多,显著高于其他各组(P<0.05)。日粮蛋白水平对消化道pH值的影响为中蛋白组的效果最好;Ⅲ组的腺胃pH值最低,显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组,分别为29.21%、23.60%、23.37%和26.52%(P<0.05)。日粮蛋白水平对塞北乌骨鸡的抗氧化功能具有显著的增强趋势,Ⅴ组的血清T-SOD含量显著高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05);Ⅲ组比Ⅰ、Ⅱ组显著高35.33%和32.47%(P<0.05)。胸腺指数:中蛋白组最高,分别比低蛋白组和高蛋白Ⅴ组显著高1.65%、11.42%、27.2%(P<0.05),与高蛋白Ⅳ组差异不显著(P>0.05);法氏囊指数:Ⅲ组分别比其他各组显著高5.14%、3.02%、8.16%、9.67%(P<0.05),低蛋白组和高蛋白Ⅳ组差异不显著(P>0.05);脾脏指数:高蛋白Ⅳ组最高,与中蛋白组差异不显著(P>0.05),分别比Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ组高14.04%、10.17%、8.33%(P<0.05),低蛋白Ⅱ组和高蛋白V组差异不显著(P>0.05)。新城疫抗体滴度:中蛋白组最高,分别比低蛋白组和高蛋白组高10.52%、7.93%、2.90%、3.66%(P<0.05),高蛋白Ⅳ组和Ⅴ组差异不显著(P>0.05)。由此可知,中蛋白日粮在塞北乌骨鸡的肠道内环境、抗氧化能力和免疫功能方面为较理想的添加剂量。
- 官丽辉郭颖刘海斌吴占福王志伟苏体军
- 关键词：日粮蛋白塞北乌骨鸡抗氧化能力免疫功能
- 辛伐他汀固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的药动学研究被引量：3
- 2016年
- 目的:制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,并研究其经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,考察辛伐他汀固体脂质纳米粒的粒径分布、Zeta电位、包封率、微观形态及体外药物释放特性。研究辛伐他汀固体脂质纳米粒经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征。结果:辛伐他汀固体脂质纳米粒平均粒径为(242.5±62.1)nm,多聚分散系数为0.225±0.031,Zeta电位为(-32.1±4.2)m V,包封率为(95.7±2.6)%,在24 h内平稳缓慢释药。辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内的C_(max)和AUC_(0-t)分别为辛伐他汀混悬液的2.89倍和1.83倍。结论:辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内能快速吸收,显著提高了药物在大鼠体内的生物利用度。
- 刘艳明王雪芳王东
- 关键词：药动学生物利用度
