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右江民族医学院研究生学院

作品数:941 被引量:1,704H指数:12
相关作者:钟自强祝杰刘通冯佳佳刘卫更多>>
相关机构:深圳大学医学部暨南大学临床医学博士后流动站皖南医学院临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 910篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 889篇医药卫生
  • 26篇文化科学
  • 6篇生物学
  • 3篇哲学宗教
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 167篇细胞
  • 91篇肿瘤
  • 76篇蛋白
  • 70篇基因
  • 49篇肝癌
  • 45篇免疫
  • 44篇糖尿
  • 44篇糖尿病
  • 44篇肝细胞
  • 40篇多态
  • 39篇慢性
  • 38篇细胞癌
  • 37篇多态性
  • 36篇缺血
  • 34篇血管
  • 34篇发病
  • 34篇肝细胞癌
  • 32篇淋巴
  • 31篇通路
  • 27篇心肌

机构

  • 917篇右江民族医学...
  • 660篇右江民族医学...
  • 50篇广西壮族自治...
  • 15篇百色市人民医...
  • 10篇柳州市人民医...
  • 8篇玉林市红十字...
  • 8篇梧州市红十字...
  • 8篇广西中医药大...
  • 5篇广西医科大学...
  • 5篇中山大学附属...
  • 5篇广西壮族自治...
  • 5篇百色市妇幼保...
  • 4篇广西医科大学
  • 4篇广西中医药大...
  • 4篇河池市人民医...
  • 3篇桂林医学院
  • 3篇深圳大学
  • 3篇广州市红十字...
  • 3篇揭阳市人民医...
  • 3篇粤北人民医院

作者

  • 49篇黄赞松
  • 28篇唐毓金
  • 25篇蓝常贡
  • 23篇周喜汉
  • 23篇吴标良
  • 20篇谢克恭
  • 19篇浦涧
  • 19篇林娜
  • 18篇黄照河
  • 18篇王洁
  • 18篇农峰
  • 16篇王俊利
  • 16篇覃月秋
  • 13篇黄炳臣
  • 13篇林梅
  • 13篇黄芝蓉
  • 13篇唐乾利
  • 12篇龙喜带
  • 11篇陶丽菊
  • 11篇黄群

传媒

  • 269篇右江医学
  • 194篇右江民族医学...
  • 37篇中文科技期刊...
  • 32篇中文科技期刊...
  • 24篇广西医学
  • 21篇中国医学创新
  • 17篇山东医药
  • 13篇世界华人消化...
  • 13篇中国科技期刊...
  • 10篇医学综述
  • 9篇海南医学
  • 9篇中国现代医生
  • 9篇中国临床新医...
  • 9篇中文科技期刊...
  • 9篇临床医学研究...
  • 9篇临床医学进展
  • 8篇微创医学
  • 7篇中国医药科学
  • 5篇中国老年学杂...
  • 5篇中华实用诊断...

年份

  • 141篇2024
  • 209篇2023
  • 138篇2022
  • 114篇2021
  • 93篇2020
  • 68篇2019
  • 66篇2018
  • 60篇2017
  • 23篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
941 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
帕金森病嗅觉障碍的研究进展被引量:2
2021年
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是神经退行性疾病中的一种,以中老年人发病多见,主要临床表现以运动症状为主。近年来非运动症状在帕金森病的相关研究中越来越多见,其中嗅觉障碍为帕金森病非运动症状中极为重要的一种,与帕金森病关系密切,可早于运动症状出现,甚至成为首发症状。针对PD嗅觉障碍的诊断方法、发病机制、相关因素及治疗的研究进展进行综述具有现实意义。
王一帆简崇东
关键词:帕金森病嗅觉障碍发病机制
白介素-10基因启动子rs1800896和rs1800871位点基因多态性与黑衣壮儿童支气管哮喘关系的研究
2023年
目的探讨白介素-10(IL-10)基因启动子rs1800896和rs1800871位点基因多态性与黑衣壮儿童支气管哮喘关系和不同地域种族比较。方法采用聚合酶链反应和直接测序法,对156例受试者(黑衣壮哮喘儿童78例和黑衣壮健康儿童78例)IL-10基因启动子rs1800896和rs1800871位点,通过统计学方法分析各基因型及等位基因频率,比较组间差异,并与不同地域种族比较。结果哮喘组各基因型及等位基因频率与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西黑衣壮儿童各位点基因型和等位基因频率与人类基因组计划公布的非洲尼日利亚人、非洲尼日利亚伊巴丹的鲁巴人、西班牙伊比利亚人、美国休斯敦的古吉拉特印第安人相比差异有统计学意义(P<0.01),与中国南方汉人相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-10基因位点rs1800896和rs1800871位点的多态性可能与广西黑衣壮族患儿支气管哮喘无相关,与不同种族和地域相关。
郑朵杨丽娟林娜
关键词:支气管哮喘白细胞介素10儿童
龙血竭总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清因子TNF-α和IL-6的影响研究被引量:4
2021年
目的通过检测心肌缺血再灌注损伤大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)含量以及显微镜观察心肌细胞病理学结构,探讨龙血竭总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法将40只SD大鼠随机分为4组:空白对照组(control组)、假手术组(sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血再灌注+龙血竭总黄酮干预组(SDF-I/R组),每组10只。I/R组及SDF-I/R组进行心肌缺血再灌注损伤造模。所有大鼠均在相应处理后通过腹主动脉采血留取血清标本,通过ELISA法测定TNF-α和IL-6含量;留取结扎梗死相应部位心肌组织进行HE染色,显微镜下观察其病理变化,并行qPCR检测心肌组织TNF-α和IL-6的mRNA含量。结果大鼠心肌组织病理HE染色示:I/R组的心肌肌纤维有大范围断裂,结构最为紊乱,炎症、水肿最明显;SDF-I/R组心肌细胞排列较规整,断裂较少,组织间隙水肿较轻;control组及sham组差异不大,心肌组织无明显变性,心肌纤维排列基本规整,组织间隙水肿最轻,损伤最小。不同组间的TNF-α、IL-6水平比较差异均有统计学意义(P<0.01);sham组、I/R组及SDF-I/R组的TNF-α、IL-6水平均高于control组(P<0.05),SDF-I/R组TNF-α、IL-6水平均低于I/R组(P<0.05)。不同组间的TNF-α、IL-6 mRNA表达量比较差异均有统计学意义(P<0.001);sham组、I/R组及SDF-I/R组的TNF-α、IL-6 mRNA水平高于control组(P<0.05),SDF-I/R组、I/R组的TNF-α、IL-6 mRNA水平高于sham组(P<0.05),SDF-I/R组的TNF-α、IL-6 mRNA水平低于I/R组(P<0.05)。结论龙血竭总黄酮可减少心肌缺血再灌注损伤大鼠血清中的炎症因子TNF-α和IL-6的释放,从而保护心肌细胞组织。
黄表华刘燕黄兰松黄照河
关键词:心肌缺血再灌注损伤TNF-ΑIL-6
三维重建技术在肺段切除术中的应用研究进展
2024年
在全球范围内,肺癌约占总确诊癌症人数的1/10(11.4%)和死亡的1/5(18.0%),是最常见的癌症之一[1]。肺癌的发病率和病死率在我国均居所有癌症的首位[2]。怀疑高度恶性的肺结节治疗仍以外科根治性切除为首选,微创及精准切除的发展使更多的患者愿意接受手术治疗,更多的胸外科医师开始重视肺段切除在治疗早期肺癌中的应用。
杨航唐习强陈宏明
关键词:肺段切除术肺结节
乙肝相关性肝癌发生机制的研究进展被引量:6
2022年
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其中乙肝相关性肝癌(以下简称肝癌)是原发性肝癌中最常见的,严重威胁我国人民的生命健康,对其分子机制的研究有助于预防及治疗肝癌。肝癌发生机制复杂,而HBx在肝癌发生机制中起着至关重要的作用,现主要从HBx导致肝癌的研究新进展方面作一综述。
杨猛浦涧
关键词:乙型肝炎病毒肝细胞癌HBX
PCT、Try R及肠道菌群在急性胰腺炎中的研究进展
2024年
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症,以胰腺局部发生炎性反应为其主要特征,病情可轻可重,轻症者在一两周内能恢复,重症者迁延不愈,引发一系列危及生命的并发症,若未能早期干预疾病的进展,可导致患者发生不同程度的多器官功能损害,促进重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的发生,甚至导致死亡,因此早期预测急性胰腺炎的严重程度对患者的预后极为重要。近年来,降钙素原(procalcitonin,PCT)、胰蛋白酶(trypsin,Try R)、CT形态学特征及相关定量参数在AP患者的早期风险评估和严重程度分层方面取得了很大进展。
黄珍珍尹毅霞陆俞安覃金丹
关键词:急性胰腺炎血清学标志物肠道菌群发病机制
黄素化未破裂综合征发病机制及诊疗进展
2023年
黄素化未破裂综合征(LUFS)的发病机制尚未明确,主要包括激素失调、免疫因子、疾病因素和血流变化等。激素失调指卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平及比例失调影响卵泡的成熟和排出;免疫系统异常活化干扰卵泡的发育和排卵;子宫内膜异位症等疾病影响LH/人绒毛膜促性腺激素受体(LHCGR)表达、环氧化酶-2(COX-2)表达与卵巢及子宫动脉血流量的减少,也参与LUFS的发生。目前,LUFS的诊断主要通过超声检查卵泡动态变化,并结合激素和基础体温变化判断,但早期症状不典型,需要连续监测以降低漏诊风险。中医采用针灸、中药等方法调节体内脏腑功能;西医采用药物促进卵泡成熟破裂;中西医结合治疗具有协同优势。但是LUFS的发病机制有待进一步阐明,诊疗水平也需提高敏感度和特异度。本文综述LUFS的发病机制及诊疗进展,建立LUFS预测模型将有助于其早期识别和干预。
杨一冰蓝家富
关键词:发病机制诊疗进展
TLR4基因多态性与冠心病的研究进展
2018年
随着经济和生活条件等多方面的转变,冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)已演变为全球人类致残和死亡的关键疾病,尤其急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS),如不能早期给予最佳诊治,将使患者错过关键的治疗阶段,加重家庭及社会的经济负担。
刘文静黄照河
关键词:TOLL样受体4基因多态性动脉粥样硬化冠心病
创伤中心在严重多发伤救治中的研究进展
2024年
在发展中国家和发达国家,多发性创伤是45岁以下患者死亡的重要原因。同时,创伤也是我国主要劳动力青壮年首要死因,致残率较高,系统、专业的创伤治疗已成为我国公共卫生事件乃至世界迫切需要亟待解决的重要问题之一[1]。目前我国严重多发伤救治规范和体系还没有形成统一的共识,社会的救治需求难以满足,特别是边远地区因为交通的原因无法及时救治。
黄远剑黄承夸杨伟康谭爽
关键词:创伤中心严重多发伤
CHI3L1基因与支气管哮喘相关性的研究被引量:4
2019年
支气管哮喘是由环境因素和基因因素相互影响的一种多基因遗传病,其具有明显的家族遗传倾向,因此有关哮喘遗传基因的研究成为热点。CHI3L1基因为近年来新发现的与哮喘相关的一种基因,其编码蛋白为YKL-40,二者参与哮喘发病机制。该文将对CHI3L1基因的结构、多态性及其编码蛋白与哮喘的关系作一综述。
李秀洪林娜
关键词:基因哮喘
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