江西省医学生物高技术重点实验室
- 作品数：15 被引量：70H指数：4
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- 发文基金：江西省卫生厅基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
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- 重组白细胞介素13调节成纤维细胞胶原的产生
- 目的:在肺脏、肝脏等器官纤维化中,异常沉积在组织器官的细胞外基质ECM以胶原为主,尤其是Ⅰ型胶原等纤维性胶原,这些成分的过度沉积使组织器官硬化并最终丧失功能,因此,对胶原基因及其表达调控的研究,越来越引起人们的关注。IL...
- 熊丽霞石小玉李文林周莹龚妍春
- 关键词：白细胞介素13成纤维细胞
- 文献传递
- 黏附素5胞外区克隆、转染及抗人乳腺癌细胞生长的研究
- 2007年
- 目的:克隆和转染黏附素5胞外区,并研究其对人乳腺癌MDA-MB435细胞株生长的影响。方法:RT-PCR技术克隆黏附素5胞外区(称为CED1-4),将其插入pMSCV质粒载体,在大肠杆菌XL-blue扩增,提取和纯化pMSCV-CED1-4,酶切、电泳和测序检测CED1-4序列。CED1-4基因转染MDA-MB435细胞株,RT-PCR和Western blotting检测MDA-MB435细胞表达CED1-4。细胞增殖实验和乳腺癌裸小鼠致瘤实验检测CED1-4对MDA-MB435细胞体内外生长的影响。结果:构建了重组体pMSCV-CED1-4,电泳显示CED1-4条带在1636bp-1018bp区间,测序显示CED1-4基因长1452bp,编码484氨基酸。经PCR和Western blotting证实,CED1-4基因转染的MDA-MB435细胞在mRNA和蛋白质水平表达CED1-4。细胞增殖实验结果表明,实验组MDA-MB435细胞增殖低于实验对照组和空白对照组(P<0.05)。乳腺癌裸小鼠致瘤实验显示,实验组移植瘤平均体积和重量低于实验对照组和空白对照组(P<0.05)。结论:黏附素5胞外区CED1-4能在体内外抑制人乳腺癌MDA-MB435细胞株的生长。
- 石小玉李文林熊丽霞张际青熊建军李红
- 关键词：钙粘着糖蛋白类克隆基因转染
- 医院分离致病菌的临床分布和耐药性监测被引量：19
- 2007年
- 【目的】调查南昌大学第一附属医院临床分离致病菌的分布特点及对常用抗菌药物的耐药情况。【方法】用Microscan-autoscan-型自动微生物分析仪鉴定到种并测定其对常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC50),按美国临床实验室标准委员会(NCCLS)2003年版标准判断结果,利用WHONET5软件进行统计和分析。【结果】1344株菌中,革兰氏阳性(G+)菌占31.92%;革兰氏阴性(G-)菌占68.08%。最常见的G+菌有表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌等;最常见的G-菌有大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、洛菲不动杆菌、短黄杆菌和阴沟肠杆菌等;细菌的分布以痰液中分离的最多(40.10%),其次为尿液(19.79%),分泌物占11.24%;主要来源于呼吸内科(11.53%)和ICU(10.79%)。药敏结果表明:利福平、万古霉素对常见G+菌治疗效果较好,但利福平对金黄色葡萄球菌无效;头孢西丁、哌拉西林/他巴唑、亚胺培南和阿米卡星是治疗肠杆菌感染的首选药,但对阴沟肠杆菌无效;鲍曼不动杆菌和嗜麦芽假单胞菌对常用抗菌药物的平均耐药率分别为37.67%和56.15%。【结论】细菌的多重耐药日趋严重,开展细菌耐药性监测,对指导临床合理使用抗生素,降低医院感染率和病死率有重要意义。
- 李蓉李文林石小玉廖晚珍徐小文
- 关键词：临床分离致病菌抗菌药物耐药率耐药性监测
- 鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶基因的研究被引量：14
- 2007年
- 目的分析鲍曼不动杆菌的耐药性及其产OXA-23型碳青霉烯酶基因的核苷酸序列。方法用自动微生物分析仪测定常用抗菌药的M IC50;对OXA-23型碳青霉烯酶基因进行PCR扩增,产物纯化测序。结果15株产ESBL s鲍曼不动杆菌中有12株携带OXA-23型碳青霉烯酶;PCR产物纯化后测序表明与鲍曼不动杆菌(AY 795964.1)blaOXA-23基因序列100%同源。结论携带OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药的耐药率高,其编码基因为blaOXA-23。
- 李蓉李文林石小玉梁朝徐小文赵林
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因
- 鲍曼不动杆菌产PER-1型ESBLs基因的克隆、测序及分析被引量：8
- 2008年
- 目的分析产PER-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因的核苷酸序列。方法先后用最低抑菌浓度(MIC)初筛法和纸片扩散确认法从临床分离的鲍曼不动杆菌中检测产ESBLs菌株,并用聚合酶链式反应(PCR)、克隆测序方法分析质粒上PER-1型ESBLs基因。结果93株鲍曼不动杆菌中,产ESBLs菌株有16株,占17.20%,均为多重耐药菌。其中PER-1型ESBLs阳性菌株有8株;TA克隆后测序表明与铜绿假单胞菌(AJ621265.1)blaPER-1基因序列100%同源。结论发现质粒上同时带产TEM-1、PER-1型ESBLs和OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌,blaPER-1基因可能来源于铜绿假单胞菌。
- 李蓉李文林石小玉梁朝徐小文赵林
- 关键词：鲍曼不动杆菌基因
- 关于携带3种β内酰胺酶基因的鲍氏不动杆菌质粒的研究
- 2008年
- 目的了解携带3种β内酰胺酶基因的鲍氏不动杆菌质粒的可传递性。方法选取从烧伤创面分离出的多重耐药鲍氏不动杆菌（供体菌），将之与大肠埃希菌ATCC25922（受体菌）进行耐药质粒接合、药物敏感试验，并采用PCR分析接合子及其子代的耐药基因型、传代稳定性。结果鲍氏不动杆菌通过接合将其携带对磺胺甲恶唑、氨苄西林、头孢噻吩、头孢博肟、头孢呋辛、亚胺培南／西司他丁和氨苄西林／舒巴坦的耐药性质粒及3种耐药基因传递给受体菌（例如经接合，使受体菌对磺胺甲恶唑的最低抑菌浓度〉2mg／L），且可稳定传代。结论鲍氏不动杆菌质粒上携带可接合传递并稳定传代的β内酰胺酶基因（blaTEM-1、blaPER-1、blaOXA-23），是烧伤感染后其具有多重耐药性的分子生物学机制之一。
- 李蓉李文林石小玉曾元临徐小文赵林
- 关键词：烧伤Β内酰胺类鲍氏不动杆菌质粒
- 鲍曼不动杆菌质粒上OXA-23型碳青霉烯酶基因的研究
- 本文对鲍曼不动杆菌质粒上OXA-23型碳青霉烯酶基因进行了研究。结果表明，15株产ESBLs鲍曼不动杆菌中,OXA-23型碳青霉烯酶阳性菌株有12株;PCR产物纯化后测序表明与鲍曼不动杆菌(AY795964.1)blaO...
- 李蓉李文林石小玉梁朝赵林徐小文
- 关键词：碳青霉烯酶基因序列
- 文献传递
- ICU常见病原菌及鲍曼不动杆菌质粒上耐药基因的研究被引量：13
- 2008年
- 目的分析南昌大学一附院ICU常见菌的种类、分布、耐药性及鲍曼不动杆菌(AB)质粒上的耐药基因。方法用Microscan-autoscan-φ型自动微生物分析仪鉴定到种并测定其对常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC50),按美国临床实验室标准委员会(NCCLS)2003年版标准判断结果,利用WHONET 5.2软件进行统计和分析,并用聚合酶链式反应(PCR)分析AB质粒上的耐药基因。结果ICU分离菌中革兰阴性菌占75.3%,常见的菌种有铜绿假单胞菌(16.27%)、金葡菌(15.66%)、AB(15.06%)和肺炎克雷伯菌(14.66%),非发酵菌的分离率明显上升,占分离菌总数的42.77%,87.35%的标本来自痰液。革兰阴性菌耐药率高,AB对包括IPM在内的13种常用抗生素均高度耐药且其质粒上携带可接合传递并稳定传代的三种耐药基因。结论细菌的多重耐药日趋严重,开展细菌耐药性监测,对指导临床合理使用抗生素,降低医院感染率和病死率有重要意义。质粒上带一种或多种可接合传递并稳定传代的blaTEM-1(EU022370)、blaPER-1(EU022369)和blaOXA-23(EU022368)基因是ICU AB多重耐药的分子学机制之一。
- 李蓉李文林石小玉廖晚珍徐小文赵林
- 关键词：ICU鲍曼不动杆菌耐药基因质粒
- 人肝癌相关基因ANGPTL 4的克隆及鉴定
- 2006年
- 目的获取人肝癌相关基因血管生成素样4(ang iopo ietin-like 4,ANGPTL 4)cDNA克隆,构建重组逆转录病毒载体pM SCV-ANGPTL 4,为进一步相关研究打下基础。方法以人肝细胞株HL-7702的总RNA为模板,用RT-PCR方法体外扩增出人肝癌相关基因ANGPTL 4 cDNA,将其亚克隆至逆转录病毒载体pM SCV,测序鉴定。结果所克隆的ANGPTL 4基因cDNA与文献报道的ANGPTL 4基因完整编码区cDNA一致,成功构建重组逆转录病毒载体pM SCV-ANGPTL 4。结论从人肝细胞株HL-7702中可以稳定克隆出ANGPTL 4基因cDNA,成功将ANGPTL 4 cDNA亚克隆至逆转录病毒载体pM SCV。
- 李克强彭淑牖刘颖斌李文林石小玉唐洪林
- 关键词：肝肿瘤基因
- 纸片扩散确认法与聚合酶链式反应检测超广谱β-內酰胺酶的比较被引量：3
- 2009年
- 【目的】分析纸片扩散确认法与聚合酶链式反应(PCR)检测超广谱β-內酰胺酶(ESBL)检出率。【方法】以分离保存的30株多重耐药(MDR),对3种以上实验所用抗生素耐药)且β-内酰胺酶阳性鲍曼不动杆菌(AB)菌株作为研究对象,对其中15株经纸片扩散确认ESBL+AB和15株ESBL-AB菌株的分布、药敏、质粒谱及基因型作了比较分析,并对两种方法检出ESBL的阳性率进行比较。【结果】通过纸片扩散确认法检出的ESBL+AB和ESBL-AB在不同科室间的分布(P>0.05)、不同标本间的分布(P>0.05)、对不同抗生素的耐药情况(P>0.05)及质粒谱都无明显差异,且用聚合酶链式反应在ESBL-AB质粒上也分离到了相同的3种耐药基因,PCR法检测ESBL的阳性率高于纸片扩散确认法(P<0.001)。【结论】用PCR法检测ESBL更快更敏感,对指导临床合理使用抗生素和降低医院感染率和病死率有重要意义。
- 李蓉赵林徐小文李文林石小玉甘泉王力薇
- 关键词：PCRESBL
