武汉大学附属口腔医院
- 作品数：2,659 被引量：12,443H指数：36
- 相关作者：程祥荣彭彬李金荣东耀峻李成章更多>>
- 相关机构：武汉大学华中科技大学湖北省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究──Ⅵ．乳链球菌重组质粒pLF稳定性的实验观察
- 1995年
- 本研究从分析乳链球菌转化子ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中质粒的稳定性入手，了解所用质粒载体对克隆基因表达的影响。质粒稳定性实验结果发现在含有５μｇ／ｍｌ红霉素培养环境下，未出现失去红霉素抗性的红霉素敏感菌株；在红霉素缺失的条件下仅有１％～２％菌落失去抗性，成为红霉素敏感菌株。提示质粒稳定地存在于重组乳链球菌ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中，ｒＰＡｃ的低产生水平与在红霉素培养条件下质粒的丧失无关。基因表达的影响因素有待于今后不断深入分析研究。
- 凌均启樊明文
- 关键词：基因重组乳链球菌防龋疫苗
- 白榴石增强的牙科玻璃陶瓷的研究被引量：3
- 2009年
- 本实验采用了化工原料来合成SiO2-Al2O3-K2O系统玻璃陶瓷,结果发现合成的玻璃陶瓷主要为玻璃相,只有很少量的白榴石晶体;在玻璃相陶瓷中添加白榴石后,其显微结构表明白榴石晶体呈柱状或颗粒状与玻璃相基质紧密结合,并均匀地分布于玻璃相基质中;添加白榴石可明显提高玻璃陶瓷的强度。
- 余桂林李楠李友胜韩兵强王贻宁
- 关键词：白榴石玻璃陶瓷显微结构抗压强度
- 白血病抑制因子通过JAK2/STAT3信号通路对牙周膜细胞增殖影响的研究被引量：3
- 2019年
- 目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)对人牙周韧带细胞(human perio-dontal ligament cells,HPDLCs)增殖影响.方法:体外培养HPDLCs至第3代,在LIF、LIF中和抗体及JAK2抑制剂(AG490)刺激后检测HPDLCs增殖情况,HPDLCs分裂速度、细胞周期及对JAK2/STAT3信号通路的影响.结果:CCK-8检测显示,LIF在20~40 ng/mL促进HPDLCs增殖(P<0.01),而LIF中和抗体或AG490组,增殖显著被抑制(P<0.01).流式分析显示LIF组HPDLCs荧光强度最弱而LIF/AG490和AG490组荧光强度较强.碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色显示LIF组PI指数明显增高,S期明显增长,而LIF/AG490和AG490组则相反.免疫荧光显示LIF组p-JAK2及-STAT3的表达显著提高.Western Blot显示LIF组JAK2明显磷酸化;而AG490组,p-JAK2被减弱;STAT3的磷酸化也如此.结论:LIF通过JAK2/STAT3信号通路促进HPDLCs增殖.
- 梁又德刘鑫宋大为周瑞平周毅
- 关键词：增殖
- Comfort-DA义齿粘附剂的口腔粘膜刺激试验被引量：2
- 2003年
- 目的 了解自行研制的高分子合成树脂类 Comfort义齿粘附剂 (Comfort- DA )对口腔粘膜的刺激性。方法 健康金黄地鼠 10只随机等分为 2组 ,麻醉后将 Com fort- DA的浸提液和阳性对照材料分别固定于其中一组动物的左侧中央颊粘膜极低处 ,而将阴性对照材料置于 2组动物右侧的中央颊粘膜极低处 ,分别于 1、4、6、8h后肉眼观察并做组织切片。结果 试验动物均未出现局部及全身的不良刺激反应。结论 所研制的义齿粘附剂材料Comfort-
- 王嫚赵克程祥荣李志安
- 关键词：全口义齿义齿粘附剂
- 短冠磨牙的嵌体冠修复被引量：28
- 2000年
- 目的 :探讨嵌体冠修复的适应证、牙体预备、制作方法 ,观察短冠磨牙的嵌体冠修复的固位效果。方法 :对2 4颗经完善内科治疗的隐裂短冠磨牙行嵌体冠修复 ,随访观察 2～ 3年。结果 :2 4颗经修复的磨牙中 ,2 3颗使用良好 ,1颗因牙周疾患拔除。结论
- 陈群周玉碧
- 关键词：嵌体冠短冠磨牙
- 防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX免疫小鼠后的抗DNA抗体检测被引量：10
- 2006年
- 目的:检测防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX经鼻腔免疫和肌肉免疫后是否会产生抗DNA抗体。研究该疫苗是否会导致自身免疫性疾病。方法:提取纯化的质粒pGJA-P/VAX分别经鼻腔和肌肉免疫小鼠,于第0、2、4、8周取血清做抗DNA抗体检测实验(ELISA法)。结果:各实验组之间均无显著性差异,各组免疫前后及各组间比较(P>0.01)。结论:说明DNA疫苗pGJA-P/VAX及其载体pVAX1对小鼠均不会引起自身免疫反应,导致自身免疫病。
- 杜宇樊明文李宇红郭继华边专陈智
- 关键词：DNA
- 位点保存和数字化种植导板技术修复上前牙美学缺陷一例被引量：10
- 2018年
- 上前牙区种植修复成功的必要条件包括充足的骨量、健康的种植体周围软组织和恰当的种植体位置。如何最大限度保存前牙种植区的骨轮廓，避免唇面骨板吸收和软组织塌陷是临床医师必须面对的重要课题。现报道应用位点保存和数字化种植导板技术修复上前牙美学缺陷一例。
- 李康朱芷仪孙雨虹黄翠王亚珂
- 关键词：上前牙区数字化导板周围软组织前牙种植
- 携带葡糖基转移酶基因链球菌－大肠杆菌穿梭质粒的构建被引量：1
- 1995年
- 作者从ｐＳＰ７３中分离出２２１ｈｐ多克隆区整合至ＰＭＷ１１９。从ｐＳＫ６和ｐＳＫ１６中分离出葡糖基转移酶基因ｇｔｆＢ和ｇｔｆＣ．并整合至这一重组质粒中，分别形成ｐＴＦ４１和ｐＴＦ４２。从ｐＶＡ８３８中分离出链球菌复制子并整合至ｐＴＦ４１和ｐＴＦ４２的适当部位．分别构成重组质粒ｐＺＢ１和ｐＺＢ２。ｐＺＢ１和ｐＺＢ２为分别含ｇｔｆＢ或ｇｔｆＣ基因的链球菌－大肠杆菌穿梭质粒。
- 边专樊明文魏国贤凌均启
- 关键词：葡糖基转移酶基因链球菌大肠杆菌
- 腮腺腺淋巴瘤中5种免疫组化标志物的定位研究被引量：1
- 2006年
- 目的：检测腺淋巴瘤和腮腺正常组织中癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、抗糜蛋白酶(α_1- antichymotrypsin,α_1-ACT)、抗胰蛋白酶(α_1-antitrypsin,α_1-AT)、乳铁蛋白(lactoferrin,LF)、转铁蛋白(transferrin,TF)的表达及定位,对腺淋巴瘤上皮的组织发生学进行探讨。方法：应用免疫组织化学技术(SABC法)检测36例腺淋巴瘤和正常腮腺CEA、α_1-ACT、α_1-AT、LF和TF的表达,进行阳性着色评价和定位分析。统计分析采用SPSS10．0统计软件包进行数据处理。结果：正常腮腺中腺泡细胞和闰管细胞对CEA、α_1-ACT、LF和TF呈阳性反应；纹管细胞中CEA、LF和TF阳性表达,未见α_1-ACT和α_1-AT着色；排泄管腔细胞对LF及CEA着色,排泄管基底细胞仅对CEA阳性；肌上皮细胞仅对TF阳性。腺淋巴瘤上皮成分中,TF主要分布于基底细胞,CEA、α_1-ACT、LF和α_1-AT主要分布于腔细胞。结论：腺淋巴瘤上皮成分中2层细胞形态结构与免疫表达不同,功能分化有差异；腺淋巴瘤上皮成分和腮腺腺泡细胞、闰管细胞有相似的免疫特征,提示两者间可能存在组织发生学联系。
- 余东升黄洪章熊世春李原
- 关键词：腮腺腺淋巴瘤免疫组织化学
- 靶向融合防龋DNA疫苗编码蛋白靶向于人树突状细胞的体外研究被引量：1
- 2007年
- 目的:体外检测靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX1编码蛋白的生物学活性,研究蛋白是否具有靶向于抗原递呈细胞如树突状细胞的能力。方法:pGJA-P/VAX1和pVAX1分别转染真核细胞COS-7,收集并浓缩细胞培养上清。利用双抗夹心法,以人的IgG为标准品,检测上清及浓缩液中pGJA-P/VAX1编码蛋白的含量。体外培养人外周血来源的树突状细胞,与两种上清浓缩液孵育一段时间后,通过流式细胞术检测树突状细胞是否结合编码蛋白。实验分A、B、C组,A组树突状细胞与VAX1浓缩液作用,B组中树突状细胞与GJA-P/VAX1浓缩液作用,C组中树突状细胞表面B7分子首先被B7-1和B7-2的单克隆抗体封闭,然后与GJA-P/VAX1浓缩液作用。结果:pGJA-P/VAX1转染细胞后,培养上清的浓缩液中蛋白浓度相当于0.22μg/mL人的IgG。而pVAX1转染上清及浓缩液均未有蛋白检出。流式结果显示B组细胞平均荧光强度及细胞表面编码蛋白阳性率明显高于A组和C组。B组相对A组和C组,细胞直方图峰向右偏移。A、C两组细胞平均荧光强度近似,且两组细胞直方图近乎重合。结论:靶向融合防龋DNA疫苗编码的融合蛋白保持了CTLA-4的活性,可通过B7分子靶向结合树突状细胞。
- 田其威张锋樊明文许庆安李宇红贾荣郭继华
- 关键词：DNA疫苗树突状细胞CTLA-4
