新疆农业大学农学院
- 作品数：3,232 被引量：14,613H指数：41
- 相关作者：陈全家张巨松罗淑萍石书兵徐文修更多>>
- 相关机构：中国农业科学院棉花研究所农业部棉花遗传改良重点开放实验室中国农业大学农学与生物技术学院南京农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 塔克拉玛干沙漠腹地人工植被下土壤微生物的初步研究被引量：64
- 2000年
- 在极端干旱的塔克拉玛干沙漠腹地利用矿化度为 4～ 5g/L的地下咸水灌溉 ,在风沙土上建立了人工绿地。对流沙和人工绿地中微生物三大类群 (细菌、真菌和放线菌 )进行了数量测定 ,结果显示 :流沙上微生物数量很少 ,人工绿地的微生物数量显著增加 ;种植时间相同而植被类型不同的样地中的微生物数量有差异 ;微生物的组成中 ,细菌占绝大多数 ,达微生物总数的 90 %以上 ,其次是放线菌 ,真菌数量最少 ;表层微生物数量明显高于下层。人工绿地微生物数量的变化 ,说明风沙土已逐步向具有一定肥力水平的土壤方向演变。
- 顾峰雪文启凯潘伯荣杨玉锁
- 关键词：土壤微生物土壤改良沙漠治理
- 高校微生物学授课形式改革与实践被引量：1
- 2015年
- 通过阐述高校开展微生物学授课形式改革的意义以及对当代大学生的普遍要求,列举连续3年进行微生物学授课形式改革的对象和方法,分析总结改革效果,指导今后高校专业基础课的授课。通过编写《微生物学习题集》、设置讨论课、撰写课程论文、使用多媒体课件做专题汇报、设置闭卷期中考试等授课形式相结合的引导式教学模式,构建了多元化授课形式体系,激发了学生学习兴趣,提高了学生查阅文献能力、口头表达能力、多学科综合能力、发散思维能力、创新能力和团结协作能力。
- 顾爱星罗明韩剑周刚曲延英
- 关键词：高校微生物学授课形式
- 陆地棉GhCYP94C1基因在种子萌发和开花期中的功能分析被引量：1
- 2022年
- P450家族基因在植物的花器官发育、抗病虫害及不同的激素调控通路中都有重要作用,一直是科学界研究的热点.本研究从实验室已有的数据中筛选到基因GhCYP94C1(Cytochrome P45094C1),该基因共编码517个氨基酸.蛋白质结构分析发现,该蛋白有跨膜结构,无信号肽,为非分泌性亲水性脂溶蛋白.组织表达模式分析发现,该基因在棉花雄蕊、雌蕊和花瓣中表达量较高.分析GhCYP94C1基因启动子序列发现,启动子区域含有多种激素响应元件.通过激素处理发现,茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)可以促进棉花种子萌发,不同浓度的赤霉素(gibberellin,GA)和低于1.0μmol/L的脱落酸(abscisic acid,ABA)可以抑制棉花种子的萌发,而GA,ABA和MeJA均可以促进棉花幼苗的茎、根和侧根的伸长.荧光定量结果显示,GhCYP94C1基因响应GA,ABA和MeJA激素的调控.构建过表达载体转化拟南芥后,发现该基因可以促进种子的萌发、主根的伸长和提前开花.同时拟南芥中AtAP1,AtFT和AtFUL等开花节点基因表达量明显提高.构建病毒诱导基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)载体(pCLCrVA-GhCYP94C1)后,VIGS植株出现晚花表型.综上所述,GhCYP94C1基因可能是影响棉花生长发育和开花时间的正调节因子,该基因的克隆为棉花早熟分子改良提供了基因资源.
- 田苗苗安莉付小康魏恒玲马亮芦建华王寒涛喻树迅
- 关键词：陆地棉萌发开花
- 大豆GmNAC46生物信息学、转录自激活及组织表达分析
- 2023年
- NAC转录因子是一类广泛存在于植物中且为植物所特有的转录因子超家族,不仅调控植物的生长发育等方面,同时也响应植物受到的生物及非生物胁迫。为了研究大豆中NAC转录因子的功能,利用PCR的方法从大豆中克隆GmNAC46基因,采用生物信息学方法对该基因及编码的蛋白质进行分析,采用酵母单杂交实验分析转录因子的自激活活性,采用qRT-PCR的方法分析基因的组织特异性表达。结果表明:GmNAC46基因开放阅读框长1218 bp,编码405个氨基酸,蛋白质分子量为45.872 kD,等电点为4.88。GmNAC46蛋白在4~156位氨基酸处含有1个高度保守的NAC结构域,属于亲水性蛋白,定位于细胞核中。GmNAC46蛋白与野生大豆的NAC蛋白亲缘关系较近。酵母单杂交实验结果表明,转录因子GmNAC46具有转录自激活活性。组织特异性表达模式分析表明,GmNAC46基因在大豆根、茎、叶、子叶中都表达,在根中表达量最高。
- 杨梦诗倪志勇于月华
- 关键词：大豆生物信息学分析转录激活
- 阿魏叶的指纹图谱研究
- 2013年
- 采用高效气相色谱法,对不同产地和不同肥料种植的阿魏叶中的成分进行指纹图谱研究。结果表明,气相色谱指纹图谱中多数组分可以达到较好的分离,共得到17个共有峰,不同施肥条件下相似度较好,但不同产地之间相似度差异较大。本方法具有较好的稳定性、精密度和重复性,所建立的指纹图谱可用于阿魏药材及阿魏叶的鉴定及质量评价。
- 阿依别克.热合木都拉徐文修凯撒苏来曼王强
- 关键词：气相色谱指纹图谱
- 改良初期草甸盐土中铁和锶的含量分布变化被引量：2
- 2000年
- 改良初期在草甸盐土中铁 (Fe)和锶 (Sr)的含量比较充足 ,全量Fe、速效Fe以及速效Sr在剖面中的分布特点都为 :上层 <中层 <下层。Fe的速效含量有所增加 ;速效Sr的变化较复杂 ;全量Fe和全量Sr的变化基本上与其速效含量相一致 。
- 阿依夏木.沙吾尔钟骏平
- 关键词：草甸盐土铁锶盐渍土
- 大豆gma-miR169c启动子的克隆及植物表达载体构建被引量：1
- 2015年
- 本研究以大豆Williams 82基因组DNA为材料,根据预测的gma-mi R169c启动子序列设计引物,采用PCR方法克隆得到gma-mi R169c上游一段长度为1 935 bp的启动子序列。采用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,gma-mi R169c启动子序列具有TATA-box、CAAT-box基本的顺式作用元件和一些参与非生物胁迫和植物激素应答相关的顺式作用元件。将gma-mi R169c启动子部分缺失序列替代p BI121载体中的Ca MV35S启动子,构建了与GUS融合的启动子元件缺失表达载体。研究结果为进一步分析gma-mi R169c启动子元件的功能和调控机制奠定了基础。
- 倪志勇于月华任燕萍陈全家张桦曲延英
- 关键词：大豆启动子植物表达载体
- ‘库尔勒香梨’PsPL基因的克隆与表达分析被引量：8
- 2015年
- 【目的】分离和克隆‘库尔勒香梨’(Pyrus sinkiangensis Yu)果胶裂解酶(pectate lyase,PL)基因Ps PL,了解其在香梨果实不同时期转录水平上的表达差异,为香梨果实成熟软化机制研究提供理论依据。【方法】以‘库尔勒香梨’果肉组织为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术得到Ps PL c DNA全长序列,并利用生物信息学方法对其进行分析和功能预测。运用实时荧光定量(q RT-PCR)技术,分析Ps PL基因在香梨果实生长发育后期及货架期的表达特性和差异。【结果】Ps PL基因c DNA全长序列为1 245 bp,Gen Bank收录号为KJ547669,该基因共编码414个氨基酸,属于果胶裂解酶家族基因,与其他植物PL基因编码的氨基酸序列有较高的同源性,与苹果同源性最高,达到97%;Ps PL在不同时期香梨果实中的表达差异很大,在生长发育后期表达量很低,盛花后150 d表达量最高。【结论】同源克隆了‘库尔勒香梨’Ps PL基因,可能在该梨果实软化过程中起到作用。
- 田嘉曾斌罗淑萍李秀根李疆
- 关键词：基因克隆基因表达
- 吉木萨尔县马铃薯肥料对比试验报告被引量：1
- 2016年
- 设立马铃薯不同肥料对比试验,通过试验综合比较肥料投入,作物产量,经济效益,肥料利用率等指标,客观评价施肥效益。
- 华呢西陈雅欢石书兵
- 关键词：作物产量肥料利用率施肥效益配方施肥肥料配方土壤生产力
- 海岛棉Sus活性变化特征及时空表达模式与纤维比强度的关系被引量：1
- 2016年
- 以海岛棉(Gossypium barbadense L.)品种‘C6015’和‘新海29’(高比强度组)以及‘巴1248’和‘比马1’(低比强度组)为实验材料,利用果糖和UDPG比色法以及qRT-PCR方法,对2个实验组不同纤维发育时期蔗糖合成酶(EC 2.4.1.13,Sus)活性变化特征及其基因家族时空表达模式进行测定,并分析与纤维比强度的关系,探讨海岛棉纤维比强度差异形成的主要生理与分子机理。结果显示:(1)品种‘C6015’和‘新海29’的平均纤维比强度分别为47.5和44.7cN·tex-1,‘巴1248’和‘比马1’分别为31.2和32.6cN·tex-1,两实验组平均纤维比强度差异极显著。(2)纤维发育过程中4个海岛棉品种的Sus活性变化特征均呈单峰曲线,且低比强度组的峰值出现较早,但高比强度组的峰值以及后期活性极显著高于低比强度组。(3)海岛棉纤维发育过程中高表达的Sus基因有Sus1A、Sus1 D、Sus3A、Sus3 D、Sus6A、Sus6 D、Sus8 D,但各基因成员在纤维发育过程中具有表达特异性;其中两实验组的Sus3A基因都是在纤维次生壁加厚初期(花后20d)开始大量表达且达最大值后下降,说明Sus3A基因在纤维次生壁加厚初期起作用;Sus1A、Sus1 D基因在高比强度实验组的纤维次生壁加厚后期和末期(花后30d)相对表达量较高并有明显上升现象,而同期在低比强度实验组中相对表达量很低且无上升现象,说明Sus1A、Sus1 D基因作用于纤维次生壁加厚后期和末期。(4)两实验组的Sus活性水平及其基因家族各成员相对表达量高低与纤维次生壁加厚后期维持高活性时间的长短存在明显差异,表现为高比强度组>低比强度组;且两组Sus活性高低差异与Sus3A、Sus1A、Sus1 D基因的表达差异同步。研究表明,海岛棉Sus3A、Sus1A、Sus1 D基因的表达差异与纤维比强度的形成有关,可能是影响纤维比强度的关键基因。
- 贾春平耿洪伟倪志勇朱亚夫黄启秀曲延英陈全家
- 关键词：海岛棉纤维比强度
