苏州大学生命科学学院
- 作品数：984 被引量：5,523H指数：30
- 相关作者：王崇龙沈其璋伍代勇宋慧春翁荣林更多>>
- 相关机构：江苏大学生命科学研究院华东师范大学生命科学学院西南农业大学水产学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 荔枝蒂蛀虫的研究概况及其防治新途径被引量：14
- 2003年
- 本文概述了荔枝蒂蛀虫的生物学、生态学及其防治研究的进展 。
- 杨振德唐艳谢立群
- 关键词：荔枝蒂蛀虫生物学特性生态学生物源农药抗虫品种基因工程
- 漕湖围圈养鱼养殖模式初探
- 2001年
- 在漕湖 1 0 0hm2 水面进行围圈养鱼 ,在围圈内套放 2种规格网箱 2 0只 ,进行与大水面相配套、多品种、多规格的养殖试验。保证了苗种培育、名特优水产品套养的优势 ,效果显著。
- 郭占芳张晓东陆建平施美华王永玲
- 关键词：养殖模式湖泊
- 家蚕蛾区茧质调查最适样本容量的研究被引量：1
- 2008年
- 通过研究不同样本容量全茧量、茧层量、茧层率的平均数变化和标准偏差的变化,探讨了家蚕蛾区茧质调查最合适的样本大小。样本容量在20以上时,全茧量、茧层量、茧层率的平均数和标准偏差均相对变化较小;样本容量在35以上时,全茧量、茧层量、茧层率的平均数均表现稳定性好和标准偏差小。雄性样本容量在相对较小(n≥10)的时候标准偏差就逐步趋于平缓。这可能与雄蛹的体重比雌蛹轻得多的原因有一定关系;因此,在蛾区成绩调查时样本容量应至少在20以上,蛾区的平均数才有一定的代表性。样本容量在35或35以上的平均数才能较好地代表蛾区或饲育区的总体成绩。
- 梁海丽黄其林徐世清蔡明文钱荷英何斯美司马杨虎
- 关键词：家蚕数量性状稳定性
- Pb^(2+)对核糖核酸酶活性及其结构的影响被引量：8
- 2003年
- 通过各种光谱学手段研究了Pb2 +对核糖核酸酶活性的影响及其作用机制.结果表明低浓度的Pb2 +可提高酶活性,高浓度则严重抑制酶活性,这是因为在高浓度下Pb2 +能完全竞争出核糖核酸酶中的Ca2 +,荧光滴定显示核糖核酸酶可结合 3个Pb2 +.利用EXAFS表征出Pb2 +已结合到核糖核酸酶主链氨基酸残基上,与N或O发生了配位,Pb—N(或O)键长分别为 0.2 42nm和 0.312nm,配位数均为 2.圆二色谱测试进一步表明高浓度的Pb2 +结合使核糖核酸酶的二级结构遭到严重破坏,α 螺旋含量、β 折叠及 β 转角大量下降。
- 洪法水王玲吴康王雪峰陶冶
- 关键词：核糖核酸酶配位环境酶结构光谱学生理效应
- 四种微量元素对胡子鲶体表色素含量的影响被引量：6
- 2007年
- 试验主要探讨4种微量元素Cu、Fe、Mn、Zn对胡子鲶体表色素含量的影响。对L(934)正交设计养殖的胡子鲶,测定各试验组鱼体皮肤总的类胡萝卜色素和叶黄素含量。结果表明:胡子鲶背部皮肤类胡萝卜色素含量随Cu、Fe补充量的增加而升高,随Zn、Mn补充量的增加而降低;胡子鲶背部皮肤叶黄素含量随Cu、Fe、Mn补充量的增加而升高,随Zn补充量的增加而下降;胡子鲶腹部皮肤类胡萝卜色素含量随Cu、Fe、Mn、Zn补充量的增加而下降;胡子鲶腹部叶黄素含量随Cu补充量的增加而显著升高,Fe、Mn、Zn的补充量对其影响不大。
- 唐精叶元土
- 关键词：胡子鲶微量元素
- RNA干扰技术在免疫学研究中的应用被引量：3
- 2005年
- RNA干扰是由双链RNA引发的转录后基因沉默。双链RNA经Dicer酶降解成21-23nt的小干扰RNA,并以其为模板,特定位点、特定间隔降解与之序列相应的mRNA。随着RNA干扰机制的深入研究与广泛应用,RNA干扰作为一个强有力的研究工具,正发挥着越来越重要的作用。短期内这种方法将成为各国研究者关注的对象,并用于人类疾病的研究这项技术不仅是功能基因组分析的工具,在免疫学上,已用于癌症、病毒病、免疫信号转导、免疫疾病和炎症等,以后RNA将会为免疫学的研究提供强大的工具。
- 李新平张学光
- 关键词：RNA干扰免疫学
- 大豆异黄酮的生理作用及其在水产饲料中的应用前景
- 2004年
- 陈葵
- 关键词：异黄酮类木脂素类大豆异黄酮尿酚生理作用水产饲料
- 重金属元素在家蚕体内累积及其对家蚕细胞(BmN)的急性损伤被引量：5
- 2004年
- 利用不同浓度的CACl2溶液对培养的家蚕细胞(BmN)进行诱导,结果表明,随CACl2浓度的改变,其细胞形态发生了相应的变 化,死亡率与浓度具有一定量效关系;对4龄起家蚕(菁松,原种)添食不同浓度的CACl2、Pb(NO3)2,结果显示,Ca2+、Pb2+具抑制其生长,影响其 茧质的不良影响,耐重金属能力差于皓月原种。
- 崔勇华朱玉芳
- 关键词：家蚕原种蚕体茧质CDCL2急性损伤
- 家蚕丝胶蛋白基因1(ser-1)启动子的克隆及其活性分析被引量：16
- 2007年
- 家蚕ser-1基因是中部丝腺中特异表达组织特异性基因。为研究家蚕ser-1基因在时空上的调控机制,用PCR的方法克隆了家蚕ser-1基因启动子并进行序列分析,进一步构建了由ser-1基因启动子驱动报告基因DsRed的新型表达质粒pSK-ser-DsRed-PolyA,并通过蚕体和家蚕BmN细胞进行了瞬时表达。结果显示,家蚕ser-1基因启动子的TATA框的保守序列为TATAAAA,位于-24～-30处,CAAT框位于-112～-115处;ser-1基因启动子可以驱动红色荧光基因DsRed在家蚕幼虫的中部丝腺组织和培养的BmN细胞中瞬时表达。
- 诸戌娴曹广力薛仁宇周文林刘炜彬贡成良
- 关键词：家蚕启动子克隆
- CD40信号对肺癌细胞化疗敏感性影响的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 观察激发CD4 0分子对肺癌细胞的化疗敏感性影响。方法 以肺癌细胞株A5 4 9和SPC A 1为研究对象 ,以可溶性CD4 0配体 (sCD4 0L)及激发型CD4 0单克隆抗体 5C11处理A5 4 9和SPC A 1细胞 ,采用四氮唑盐(MTT)比色法比较CD4 0激发前后化疗药物顺铂 (DDP)或丝裂霉素 (MMC)对细胞增殖的影响 ,免疫荧光标记和流式细胞术测定激发CD4 0分子前后化疗药物对肺癌细胞的杀伤作用。结果 激发CD4 0分子可增强DDP及MMC对CD4 0表达肺癌细胞株A5 4 9增殖的抑制率 (P <0 .0 5 )以及增强DDP及MMC对该细胞株的杀伤效应 (P <0 .0 5 ) ;而CD4 0不表达细胞株SPC A 1经sCD4 0L或 5C11处理不能产生类似的作用。结论 激发CD4 0信号可引起CD4 0表达肺癌细胞A5 4 9对化疗药物DDP及MMC的敏感性增加 ,可能在肺癌的治疗中具有潜在的应用价值。
- 王天立黄建安於葛华雷伟张学光
- 关键词：CD40肺癌细胞株流式细胞术
