漳州卫生职业学院药学系
- 作品数：148 被引量：342H指数：8
- 相关作者：林美珍巫庆珍黄红宣王司雷赖晓琳更多>>
- 相关机构：厦门大学生命科学学院福建农林大学园艺学院福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所更多>>
- 发文基金：漳州市自然科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 龙眼DlAGO1基因启动子的克隆与表达被引量：1
- 2022年
- 为了解启动子在龙眼AGO1基因(DlAGO1)表达调控中的作用,根据龙眼基因组数据,以龙眼胚性愈伤组织的DNA为模板克隆DlAGO1基因的启动子序列,利用Methprimer、BPDG和PlantCARE在线软件对该序列进行生物信息学分析,将该启动子序列定向替换pCAMBIA1300载体的CaMV35S启动子,构建DlAGO1基因启动子与GUS基因的融合表达载体,瞬时转化本氏烟烟草叶片,进行GUS组织化学染色分析,并用不同浓度的赤霉素(GA_(3))、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)喷洒烟草叶片,用实时荧光定量仪(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)分析不同浓度激素处理下GUS基因的相对表达情况.结果显示:分离克隆得到1437 bp的DlAGO1基因启动子序列,该序列含有2个CpG岛分布区,2段核心启动子区域,还含有多种顺式元件,包括大量的TATA-box和CAAT-box核心元件以及GA_(3)、MeJA、ABA、光、逆境、胚乳表达等响应元件;转基因烟草叶片被中度染色,ABA处理能够诱导DlAGO1启动子的活性.综上所述,龙眼DlAGO1基因启动子可以驱动下游GUS基因的表达,DlAGO1基因参与ABA等激素的响应,可能参与抗逆应答机制,结果可为进一步分析该基因的激素应答和抗逆机制奠定基础.(图7表1参31)
- 陈荣珠王小平申序林争春赖钟雄
- 关键词：龙眼启动子GUS染色
- 植物的毛茸与生药鉴定
- 2008年
- 目的:为中药叶类、花类和全草类的显微鉴定提供植物毛茸的形态特征。方法:显微观察中药叶类、花类和全草类等植物毛茸的形态结构。结果:各种植物具有不同形态的毛茸;根据毛茸的不同类型,可以作为药材鉴定的依据。结论:植物毛茸的形态对于中药叶类、花类和全草类的显微鉴定起着及其重要的作用,是植物药材显微鉴定的依据。
- 林美珍
- 关键词：叶类花类生药鉴定
- MTM教学实训课程的建设与探索
- 2022年
- “临床实践能力较差”是当前药学毕业生面临的普遍问题,而药物治疗管理(MTM)作为临床药师应具备的最重要技能之一,尚未在高等院校药学教学实训课程中开设该方面的培训。文章基于MTM的核心内容:评估治疗的药物(MTR)、记录个人用药情况(PMR)、药物相关行动计划(MAP),转诊与干涉、文档记录和随访,构建MTM的实训体系,以期促进临床药学学科发展,同时为我国将来开展高阶药物治疗服务奠定一定的工作基础。
- 谢焕章程心玲高伟城吴丽萍章靓
- 关键词：实训
- 吸附条件对香蕉叶活性炭吸附效果的影响被引量：1
- 2020年
- 以KOH为活化剂对香蕉叶进行炭化活化,制备了具有高吸附性能的活性炭。探讨了初始质量浓度、时间、吸附剂用量、pH值、温度对吸附率的影响,并比较了未活化炭化的香蕉叶粉末及香蕉叶活性炭的吸附效果。结果表明,在亚甲基蓝溶液的体积为100mL,亚甲基蓝的初始浓度为200 mg·L^-1,吸附时间为2h,香蕉叶活性炭的用量为0.05g,pH值为6.86,温度25℃的条件下,香蕉叶活性炭对亚甲基蓝的吸附率可达99.22%。通过与未炭化活化的香蕉叶的比较可知,香蕉叶经炭化活化后,对亚甲基蓝的吸附率可提高40.72%。
- 赖晓琳张刚
- 关键词：亚甲基蓝吸附率
- 基于高通量测序分析不同年份闽南腌制萝卜干中细菌多样性被引量：5
- 2020年
- 为了解闽南地区不同腌制发酵年份萝卜干中微生物结构组成变化,采用Illumina Mi Seq高通量测序分析比较不同腌制发酵年份(3年,5年,10年,15年,20年)萝卜干中细菌的群落结构组成及多样性差异。结果表明,5个样本分别获得69 716、38 952、40 412、57 292、39 406条有效序列,9 762、12 657、6 269、11 251、13 051个OTUs数目;在门分类水平上,腌制发酵3年的萝卜干变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)所占比率均高于40%。发酵5年、10年、15年、20年的萝卜干中只有变形菌门(Proteobacteria)所占比率高于40%;在属分类水平上,腌制发酵3年的萝卜干主要优势菌属为鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium)、藤黄单胞菌(Luteimonas);发酵5年、10年、15年、20年的萝卜干主要优势菌属为不动菌属(Acinetobacter)。聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)结果表明,发酵3年与5年以上萝卜干细菌菌群差异显著。
- 邹毅辉黄红宣蔡艺敏王小平
- 关键词：高通量测序细菌多样性
- “从黄连中提取小檗碱”实验方法的教学改进
- 2009年
- 通过比较药材、提取、除杂质、纯化等4个方面,选用土黄柏药材、酸水渗漉法、NaCl盐析法、活性炭脱色加95%的酒精重结晶法作为中药化学学生实验,改进了实验课小檗碱提取方法。
- 徐坚
- 关键词：黄连小檗碱
- 四倍体巴戟天根的结构与其蒽醌类化合物的关系被引量：2
- 2016年
- 目的研究四倍体巴戟天Morinda officinalis How.根的结构与其蒽醌类化合物的关系。方法石蜡切片和荧光显微镜鉴定四倍体巴戟天根的结构,紫外分光光度法测定蒽醌类化合物的含有量。结果四倍体巴戟天根的结构与其二倍体相似。蒽醌类化合物的含有量增加,但密度略有下降。结论四倍体与二倍体巴戟天的品质无明显差异。
- 蔡扬帆陈育青林美珍
- 关键词：巴戟天四倍体二倍体蒽醌类化合物
- 沉默DNMT1基因对Molt-4细胞增殖、凋亡及组蛋白调控的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨siRNA沉默DNMT1基因对人急性T淋巴细胞性白血病Molt-4细胞增殖、凋亡及组蛋白调控的影响。方法将DNMT1特异性siRNA经LipofectamineTM2000转染Molt-4细胞后,应用RT-PCR检测Molt-4细胞DNMT1 mRNA表达,MTT法绘制细胞生长曲线;流式细胞术分析细胞凋亡。Western blot检测Bcl-2、procaspase-3、P15蛋白表达以及组蛋白甲基化、乙酰化状态的改变。结果 DNMT1 siRNA可沉默DNMT1基因的表达,并呈现浓度依赖性;抑制Molt-4细胞增殖,诱导细胞凋亡。经0、30、60、120 nmol·L-1DNMT1 siRNA作用24h后,细胞凋亡率分别为(4.27±1.42)%,(15.25±1.54)%,(35.63±2.54)%,(66.27±3.02)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。DNMT1 siRNA可上调P15的表达;下调Bcl-2、procaspase-3的表达,下调组蛋白H3K9甲基化水平,上调组蛋白H3K4的甲基化水平,而组蛋白H3乙酰化水平无明显变化。结论 DNMT1 siRNA可以有效地抑制Molt-4细胞中DNMT1的表达,下调组蛋白H3K9甲基化水平,上调组蛋白H3K4的甲基化水平,从而抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。
- 陈淑瑜黄轶群游育红马旭东
- 关键词：DNMT1组蛋白乙酰化表观遗传学
- 常温铁系磷化工艺探究被引量：2
- 2014年
- 通过对常温铁系磷化工艺的研究,探讨溶液组成与工艺参数对磷化膜性能的影响,分析了磷化膜性能检测、溶液的测试与调整、故障原因与处理对策。常温铁系磷化工艺具有操作温度范围宽、成膜均匀、操作简便的特点,有利于节约成本,改善劳动环境,是极具有开发价值的新型磷化发展方向。
- 王司雷
- 关键词：常温磷化促进剂
- HPLC法同时测定风柜斗草中3种黄酮成分含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）测定闽南草药风柜斗草中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的方法.方法：采用70%甲醇超声提取,反相高效液相色谱分离的分析方法测定.色谱条件为色谱柱Ultimate ColumnTMC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相甲醇∶0.5%磷酸 = 55∶45;流速：1.0 mL/min;柱温：30℃;检测波长：370nm.结果：闽南草药风柜斗草中3种黄酮的峰面积与浓度的线性关系良好（r≥0.9997）,加样回收率为95.20%～97.03%.结论：本试验建立的HPLC-DAD分析方法具有回收率高、重现性好、选择性强等特点,该方法适用于闽南草药风柜斗草药材质量的评价和控制.
- 陈育青林艺华郑晓艳
- 关键词：槲皮素异鼠李素
