南开大学泰达生物技术学院
- 作品数：24 被引量：31H指数：3
- 相关作者：李雅玥韩巍青齐源远韩艳芳刘彬更多>>
- 相关机构：吉林大学药学院吉林大学生命科学学院天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学农业科学更多>>
- 脂多糖信号通路中的蛋白质修饰被引量：3
- 2008年
- 革兰氏阴性细菌外膜中的脂多糖,又称内毒素,感染宿主后可导致脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合症.脂多糖借助信号转导通路诱发宿主的应答,刺激免疫细胞产生大量具有致热效应的炎性细胞因子,引起免疫系统的过度活化.近年来,研究脂多糖受体TLR4及其信号转导在先天免疫和获得性免疫中的作用,以及脂多糖信号通路的复杂调控机制取得了突破性进展.其中蛋白质翻译后修饰参与脂多糖信号通路调节的研究成为这一领域的新热点之一.本文总结了磷酸化修饰、泛素化修饰、ISG15化修饰和SUMO化修饰在调节脂多糖信号通路方面的作用.不仅对被修饰蛋白如何传递和调节脂多糖信号以及翻译后修饰在该过程中的作用进行了阐述,还着眼于不同翻译后修饰形式之间的关联.脂多糖信号通路的深入研究不但有助于阐明内毒素相关疾病的分子机理,还可为临床预防和治疗革兰氏阴性细菌感染所致疾病提供新靶点.
- 王颖
- 关键词：翻译后修饰脂多糖信号转导
- orf7罕见单糖合成酶基因功能的毛细管电泳法鉴定
- 随着越来越多的细菌表面多糖抗原的结构被鉴定，越来越多的罕见单糖成分被发现，表明罕见单糖在O抗原多样性的形成中占有非常重要的地位。本文通过破译大肠杆菌O抗原基因簇，运用生物信息学方法预测了一种罕见单糖的合成途径，该合成途径...
- 周大炜刘斌李丹吴俊丽徐艳丽韩艳芳
- 关键词：毛细管电泳质谱分析基因功能
- 文献传递
- 微生物代谢组学的样品前处理被引量：9
- 2008年
- 微生物代谢组学是指全面分析(定性和定量)细胞生长或生产周期某一时刻细胞内和细胞周围的所有低分子量代谢物。微生物代谢组学研究需要可靠和重现地分析细胞内较宽动力学浓度范围(nmol^mmol)、化学功能各异的代谢产物,因此,需要对从生物量培养、灭活和代谢产物的提取到代谢物的定量分析这整个实验过程提出耐用、可重现和可靠的实验方案。本文介绍了灭活过程中细胞内代谢产物泄漏的处理方法,较为详细地论述了通过灭活草案捕获代谢反应活性方法和代谢物提取方法的优化,并对微生物代谢组学样品前处理的目前发展趋势提出初步见解。
- 周大炜朱之燕
- 关键词：微生物代谢组学灭活
- 普罗威登斯菌O30中DTDP-D-QUI4NFO生物合成路径的质谱鉴定
- @@随着越来越多的细菌表面多糖抗原的结构被鉴定，越来越多的罕见单糖成分被发现，表明罕见单糖在O抗原多样性的形成中占有非常重要的地位。例如L-鼠李糖对于某些细菌的毒性是必须的，该合成路径并未在人类中发现。由于含有罕见单糖的...
- 文献传递网络资源链接
- 苯胺和苯酚与环酐的酰胺化及酯化反应被引量：5
- 2006年
- 研究了环酐与苯胺和苯酚的酰胺化及酯化反应,优化了酰胺化及酯化反应条件.结果表明,环酐的分子结构直接影响反应结果,当酸酐分子存在共轭结构时以N-芳基内酰胺为主要产物.关键中间体及最终化合物的结构经核磁共振氢谱、碳谱及红外光谱确证.
- 贺丽鹏燕方龙曹勃阳路海滨王曦王恩思
- 关键词：酰胺化酯化酸酐
- 糖基转移酶反应的基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法监测被引量：2
- 2011年
- 以wabD(大肠杆菌O77中O抗原基因簇内)编码的α-1,3-甘露糖转移酶、wfgD(大肠杆菌O152中O抗原基因簇内)编码的β-1,3-葡萄糖转移酶和wfeD(志贺氏菌鲍氏O14中O抗原基因簇内)编码的β-1,4-半乳糖基转移酶酶促反应产物为研究对象,尝试应用碰撞诱导解离(CID)负离子模式基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术建立简单、高效的糖基转移酶监测方法。该方法首先直接用质谱分析0.3μL未经色谱分离、除盐处理的反应混合物,随后应用CID串联质谱技术对酶活反应产物进行结构表征,实现酶活反应的快速检测。研究结果表明,CID MALDI-TOF MS平台适用于新建克隆的糖基转移酶酶活反应的监测,与现有的高通量方法相比,在速度、灵敏度、重现性、自动化和溶剂消耗方面具有绝对优势。
- 周大炜刘斌吴俊丽胡波齐源远
- 关键词：脂寡糖糖基转移酶
- 环境与工业微生物基因组学研究进展被引量：1
- 2008年
- 环境微生物是维持生态圈中能量和物质循环的重要因素之一,在各种污染物和有害物质的降解等方面发挥着重要作用,在进行能源生产和可再生利用等研究领域具有潜在应用价值.在超过150种被破译的非致病微生物基因组中,绝大多数是环境和工业细菌.随着新一代测序技术的投入使用和元基因组学方法的出现,国际上的微生物基因组方面的工作进入了高通量和高产出的阶段.我国已经完成全基因组测序的7株环境细菌中涵盖了嗜高温、嗜酸、耐高压、耐低压等各种极端环境微生物,研究人员从中发现了众多与环境和工业应用密切相关的代谢途径、遗传功能和生物酶,目前,国内多家单位相继启动了元基因组计划,必将使我国在环境和工业微生物基因组研究领域取得一大批原创成果.
- 王磊刘斌周哲敏
- 关键词：环境微生物基因组
- 大肠杆菌O11 O-抗原基因簇序列的破译及特异分子标识的鉴定被引量：3
- 2006年
- 大肠杆菌O11是一种可在人畜间交叉传染的强致病菌,具有潜在流行性爆发的危险。现完成了O11 O-抗原基因簇的破译,筛选和鉴定了多种特异分子标识,并实现了对大肠杆菌O11的快速、灵敏和准确的分子分型检测。利用鸟枪法测定大肠杆菌O11 O-抗原基因簇的序列全长为14180bp,生物信息学方法分析序列结构,共发现12个基因:GDP-L型岩藻糖合成途径基因(gmd,fcl,gmm,manC,manB)、UDP-N乙酰葡萄糖C4异构酶基因(gne)、O-抗原转运酶基因(wzx)、O-抗原聚合酶基因(wzy)和4个糖基转移酶基因;用PCR方法筛选出2个针对大肠杆菌O11的特异基因和4对特异引物,并进行环境样品检测实验鉴定了该PCR检测方法的灵敏度;设计并筛选出8条针对大肠杆菌O11的特异探针。
- 王威彭霞王荃程剑松王磊
- 关键词：O-抗原基因簇分子分型特异基因
- 产油丝状真菌高山被孢霉中蝶呤类化合物的提取及检测
- 2013年
- 建立了高效液相色谱-荧光检测法同时测定高山被孢霉体内新蝶呤、蝶呤和生物蝶呤的方法。高山被孢霉在液氮破壁、酸性条件下经碘-碘化钾溶液氧化1h、滴加抗坏血酸还原液后,体内的四氢生物蝶呤及其前体二氢蝶呤三磷酸盐和6-丙酮酰四氢生物蝶呤分别被氧化成相应的氧化产物新蝶呤、蝶呤、生物蝶呤。经离子交换树脂纯化后,利用高效液相色谱进一步分离得到了氧化产物蝶呤、新蝶呤和生物蝶呤,并采用电喷雾质谱对定性结果进行确认。色谱柱为Inertsil ODS-3C_(18)(5μm,150mm×4.6mm),用10mmol/L的磷酸氢二钠(pH6.0)作为流动相,流速为1.2mL/min,荧光检测器激发波长为350nm,吸收波长为450nm。检测出的新蝶呤、生物蝶呤和蝶呤的检出限依次是:0.003、0.002、0.005μg/mL。本方法能快速并准确的检测各类蝶呤类化合物,为利用高山被孢霉发酵生产四氢生物蝶呤奠定一定基础。
- 王鸿超陈海琴赵建新陈永泉张灏王磊陈卫
- 关键词：高山被孢霉四氢生物蝶呤高效液相色谱电喷雾质谱
- 计算机辅助教学管理——本科毕业论文规范化排版被引量：4
- 2009年
- 本科毕业论文格式要求严格,审核繁琐、工作量大而且历来是各级检查的重点,经常需要反复修改费时费力。本文详细介绍了本科论文写作中所涉及到的word2007排版软件的相关技巧和应用,并制作论文模板。学生撰写论文只需按照要求套用即可,降低学生编写论文的难度,同时也减少教师后期审核工作量。
- 褚佳强
- 关键词：WORD排版计算机教学管理
